ANTILERG-F Dr. Sol. (2011)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
Εκδότης | DEMO A.B.E.E. |
---|---|
Διεύθυνση | 21ο χλμ Εθνικής Οδού Αθηνών – Λαμίας, 145 68, Κρυονέρι, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
ANTILERG-F.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Dexamethasone Sodium Phosphate 1,098mg/ml, ισοδύναμο με Dexamethasone Phosphate 1,000mg/ml. Neomycin Sulfate 5,000mg/ml ισοδύναμο με Neomycin Base 3,500mg/ml.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Οφθαλμικές και ωτικές σταγόνες, διάλυμα (0.1+0.35)%.
Ενδείξεις
Γενικά τα κορτικοστεροειδή με αντιβιοτικά για οφθαλμική χρήση, όπως το ANTILERG-F, ενδείκνυνται ως εξής: Σε φλεγμονώδεις καταστάσεις του οφθαλμού που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή και όπου υπάρχει ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η διάρκεια της θεραπείας ποικίλλει ανάλογα με το τύπο της βλάβης και μπορεί να διαρκέσει από μερικές μέρες μέχρι και πολλές εβδομάδες ανάλογα με τη θεραπευτική ανταπόκριση. Κάποιες υποτροπές, ...
Αντενδείξεις
Ερπητική επιθηλιακή κερατίτιδα, μυκητιάσεις, κερατίτιδα μετά δαμαλισμό, τράχωμα, πυώδεις φλεγμονές χωρίς χημειοθεραπευτική κάλυψη, έλκος και απόστημα κερατοειδούς. Επίσης αντενδείκνυται η μακροχρόνια χορήγηση ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η διακοπή του φαρμάκου μετά από μακρά χρήση πρέπει να γίνεται προοδευτικά όπως και στη περίπτωση της συστηματικής χρήσης κορτικοστεροειδων. Η παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει γλαύκωμα, ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν εφαρμόζεται.
Κύηση
Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια της εντατικής ή παρατεινόμενης χρήσης τοπικών κορτικοστεροειδών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν η τοπική χρήση κορτικοστεροειδών ακολουθείται από συστηματική απορρόφηση, αρκετή για να προκαλέσει ανιχνεύσιμες ποσότητες του φαρμάκου στο αίμα. Πρέπει να ασκείται μεγάλη προσοχή κατά ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η τοπική χρήση κορτικοστεροειδών στον οφθαλμό έχει αποδειχθεί ότι συνοδεύεται από αρκετές σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι ουσιαστικότερες από αυτές είναι: Αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης μετά τοπική ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν εφαρμόζεται.
Φαρμακοδυναμική
Dexamethasone sodium phosphate, ένα κορτικοστεροειδές, καταστέλλει την φλεγμονώδη αντίδραση σε πολλούς παράγοντες, και πιθανώς καθυστερεί ή ελαττώνει την επούλωση. Αφού τα κορτικοστεροειδή εμποδίζουν τον ...
Φαρμακοκινητική
α. Γενικά χαρακτηριστικά Η Dexamethasone απορροφάται κατά τη τοπική χρήση, η συστηματική όμως απορρόφηση είναι σημαντική μόνο σε υψηλές δόσεις και εκτεταμένη χρήση. Η Neomycin μπορεί να απορροφηθεί κατά ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Ειδικές τοξικολογικές μελέτες έδειξαν ότι δεν παρατηρείται ενίσχυση της τοξικότητας του φαρμάκου σε όλα τα είδη που εξετάστηκαν πέρα των όσων αναφέρθηκαν. Τα τοξικολογικά στοιχεία δείχνουν ότι, στην συνιστώμενη ...
Κατάλογος εκδόχων
Sodium citrate dihydrate Hydroxuethylcellulose Polysorbate 80 Benzalkonium bromide Sodium chloride Water for injections
Ασυμβατότητες
Καμία γνωστή.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου, χρησιμοποιείται το πολύ για ένα μήνα.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη από 25°C, προφυλαγμένο από το φως.
Φύση και συστατικά του περιεκτη
Το προϊόν συσκευάζεται σε σταγονομετρικά φιαλίδια από πολυαιθυλένιο περιέχοντα 8 ml διαλύματος και σε κουτί από χαρτόνι που περιέχει ένα φιαλίδιο. Bt x Fl x 8ml.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Δεν είναι απαραίτητες.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
DEMO A.B.E.E. 21ο χλμ Εθνικής Οδού Αθηνών – Λαμίας 145 68 Κρυονέρι Τηλ.: 210 8161802 FAX: 210 8161587
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
16850/11-7-08 Κωδικοί συσκευασίας: 091710101 Bt χ Fl x 8ml
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
1977
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
Απρίλιος 2011
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
09171.01.01 | ANTILERG-F EY.EA.D.SO (0,1%+0,35)% FLx8ML | 0,57 | 0,66 | 0,92 | Demo Α.Β.Ε.Ε. |