ARTHROFAR
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Γενικές πληροφορίες
Η διακετυλρεΐνη, δραστική αυαία του Arthrofar παρουσιάζει μια μετρίου βαθμού αντιφλεγμονώδη δράση. Ο έλεγχος της επώδυνης ώσεως της εκφυλιστικής αρθροπάθειας, απόρροια της αναλγητικής ιδιότητας της διακετυλρεΐνης, ...
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία: Κάθε καψάκιο περιέχει 50mg Diacerein.
Ενδείξεις
Χρόνια εκφυλιστική οστεαρθροπάθεια. Επειδή το θεραπευτικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται με μία χρονική υστέρηση 30 περίπου ημερών από την έναρξη της αγωγής, η χορήγηση του Arthrofar μπορεί να συνδυαστεί για ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Λαμβάνεται από το στόμα. Προορίζεται για ενήλικες. Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται όπως είναι, χωρίς να ανοιχτούν, με ένα ποτήρι νερό, κατά προτίμηση στη μέση των γευμάτων. Η συνιστώμενη δοσολογία είναι ...
Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης
Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψετε μία δόση, 0α πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατόν. Εάν, εν τούτοις, πληοιάζει η ώρα για την επόμενη δόση μη λάβετε τη δόση που παραλείψατε, ...
Αντενδείξεις
Επιβεβαιωμένη δυσανεξία στη δραστική ουσία ή τα άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
To Arthrofar δεν πρέπει να χορηγείται σεπαιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών. Φάρμακα όπως το Arthrofar μπορεί να συσχετίζονται με μικρή αύξηση του κινδύνου για καρδιακή προσβολή (<<έμφραγμα του μυοκαρδίου>>) ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η δέσμευση της ρεϊνης (δραστικός μεταβολίτης της διακετυλρεΐνης) με τις πρωτεΐνες του πλάσματος δεν τροποποιείται με την παρουσία βαρφαρίνης, σαλικυλικού οξέος, ινδομεθακίνης, βαλπροϊκού νατρίου, φαινυτοΐνης, ...
Κύηση
Μελέτες σε πειραματόζωα δεν αποκάλυψαν ούτε αλλοίωση της γονιμότητας ούτε δυσπλασία του εμβρύου. Εν τούτοις συνιστάται να μη χορηγείται το φάρμακο κατά την κύηση επειδή δεν υπάρχει εμπειρία από τη χρήση ...
Γαλουχία
Το φάρμακα δεν πρέπει να χορηγείται στις θηλάζουσες, αφού στη βιβλιογραφία αναφέρεται οτι διαπιστώθηκε η παρουσία μέσα στο μητρικό γάλα, σε μικρές αναλογίες, ανθρακινονικών παραγώγων.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Καμία μεταβολή ως προς την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων δεν παρατηρείται από τη χρήση του προϊόντος.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η ανεπιθύμητη ενέργεια που παρατηρήθηκε πιο συχνά στη διάρκεια κλινικών δοκιμασιών, ήταν διάρροια, ελεγχόμενη γενικά, στην περίπτωση συνεχίσεως της αγωγής. Λιγότεροι του 3% των ασθενών αναγκάστηκαν να ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, μπορεί να επισυμβεί έντονη διάρροια. Η επείγουσα παρέμβαση συνίσταται στη διόρθωση των υδρο-ηλεκτρολυτικών διαταραχών, εάν είναι αναγκαίο.
Ημερομηνία λήξης
Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία < 25°C. Διατηρείτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα παιδιά.
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 24925.01.01 | ARTHROFAR CAPS 50MG/CAP BTX30(BLIST 3X10) | 3,46 | 3,98 | 5,48 | Vocate Α.Ε. |