ARTHROPLUS

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης Το Arthroplus μειώνει τον κίνδυνο των καταγμάτων της σπονδυλικής στήλης και του ισχίου.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο 70 mg χορηγούμενο μία φορά την εβδομάδα. Για να επιτραπεί η επαρκής απορρόφηση του alendronate: Το *Arthroplus*51 πρέπε να λαμβάνεται τουλάχιστον 30 λεπτά πριν το πρώτο ...

Αντενδείξεις

Παθολογικές καταστάσει του οισοφάγου κα άλλες καταστάσει που προκαλούν επιβράδυνση της κένωσης, όπως στένωση ή αχαλασία. Αδυναμία της ασθενούς να παραμείνει όρθια ή να καθίσει σε όρθια στάση για τουλάχιστον ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το alendronate μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό του βλεννογόνου του ανώτερου γαστρεντερικού συστήματος Λόγω της πιθανότητας πρόκληση ερεθισμού του βλεννογόνου του ανώτερου πεπτικού συστήματος και επιδείνωσης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λαμβανόμενα κατά τον ίδιο χρόνο, τροφές, ροφήματα (συμπεριλαμβανομένου του μεταλλικού νερού), συμπληρώματα ασβεστίου, αντιόξινα και άλλα από του στόματος λαμβανόμενα φαρμακευτικά σκευάσματα, πιθανόν να ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση του alendronate σε εγκύους. Μελέτες σε ζώα δε δείχνουν άμεσα επιζήμιες συνέπειες στην εγκυμοσύνη, στην ανάπτυξη του εμβρύου και του νεογνού ή στην μετεμβρυϊκή ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το alendronate εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα με το θηλασμό. Σύμφωνα και με την ένδειξη, το alendronate δε θα πρέπει να χορηγείται σε θηλάζουσες γυναίκες.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε κλινική μελέτη ενός έτους σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση, το συνολικό προφίλ ασφάλειας του alendronate 70 mg χορηγούμενο μία φορά την εβδομάδα (n=519) και του alendronate 10 mg/ημερησίως ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπασβεστιαιμία, υποφωσφαταιμία και ανεπιθύμητες ενέργειες από το ανώτερο πεπτικό, όπως γαστρική δυσφορία, οπισθοστερνικός καύσος, οισοφαγίτιδα, γαστρίτιδα ή έλκος μπορεί να προκληθούν από υπερβολική από ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διφωσφονικά, για τη θεραπεία παθήσεων των οστών. Κωδικός ATC: M05BA04. Η δραστική ουσία του Arthroplus, το alendronate sodium trihydrate είναι ένας διφωσφο-νίτης, ο οποίος ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση: Σε σύγκριση με μία ενδοφλέβια δόση αναφοράς, η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα του alendronate σε γυναίκες ήταν 0.64% για δόσεις κυμαινόμενες από 5 έως 70 mg όταν χορηγήθηκαν σε νηστικά από ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μη κλινικά δεδομένα αποδεικνύουν ότι δεν υπάρχει ιδιαίτερος κίνδυνος για τον άνθρωπο, σύμφωνα με συμβατικές μελέτες φαρμακολογίας, ασφάλειας, τοξικότητας, επαναλαμβανόμενης δόσης, γενοτοξικότητας και ενδεχόμενης ...

Ημερομηνία λήξης

Το προϊόν διατηρείται 36 μήνες σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 25oC.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Καμία ιδιαίτερη προφύλαξη κατά τη φύλαξη.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
27488.01.03	ARTHROPLUS TAB 70MG/TAB BTx12 (blist 3x4)	25,76	29,61	41,75	Target Pharma Μ.Ε.Π.Ε.
27488.01.01	ARTHROPLUS TAB 70MG/TAB BTx4 (blist 1x4) ALU/ALU	3,60	4,14	5,70	Target Pharma Μ.Ε.Π.Ε.
27488.01.02	ARTHROPLUS TAB 70MG/TAB BTx8 (blist 2x4)	17,18	19,75	27,85	Target Pharma Μ.Ε.Π.Ε.