BAYPRESS Δισκίο (2015)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Baypress δισκία 10mg. Baypress δισκία 20mg.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Baypress 10 mg δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg nitrendipine. Baypress 20 mg δισκία: Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg nitrendipine. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων δείτε την παράγραφο Κατάλογος ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία. Baypress δισκία 10mg: Γκρί – πορτοκαλί, στρογγυλά, κυρτά δισκία διαμέτρου 6mm. Baypress δισκία 20mg: Κιτρινωπά, στρογγυλά, κυρτά δισκία διαμέτρου 6mm.

Ενδείξεις

Θεραπεία της υπέρτασης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Τρόπος χορήγησης Από στόματος. Δοσολογικό σχήμα Αν δεν έχει συνταγογραφηθεί διαφορετικά, εφαρμόζονται οι ακόλουθες δοσολογικές κατευθυντήριες γραμμές στους ενήλικες: 1 δισκίο Baypress 20 mg μια φορά την ...

Αντενδείξεις

Τα δισκία Baypress αντενδείκνυνται: σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη nitrendipine ή σε κάποιο απο τα έκδοχα (δείτε Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση, Φαρμακευτικές ιδιότητες ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, οι επιδράσεις της nitrendipine μπορεί να επιταθούν και να παραταθούν. Σ' αυτές τις περιπτώσεις, η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει με τη χαμηλότερη ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φάρμακα που επηρεάζουν τη nitrendipine H nitrendipine μεταβολίζεται μέσω του συστήματος CYP 3Α4, που βρίσκεται τόσο στον εντερικό βλενογόννο, όσο και στο ήπαρ. Φάρμακα που είναι γνωστό ότι αναστέλλουν ...

Κύηση

Η nitrendipine αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης (δείτε Άντενδείξεις). Μελέτες σε ζώα που χρησιμοποίησαν καθαρά τοξικές δόσεις nitrendipine στη μητέρα εμφάνισαν αποδεδειγμένα στοιχεία δυσμορφίας. ...

Γαλουχία

H nitrendipine αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της περιόδου θηλασμού (δείτε Αντενδείξεις). Σε αρουραίους, η nitrendipine περνάει στο μητρικό γάλα. Οι συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα αντανακλούν την κατάσταση ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ως αποτέλεσμα αντιδράσεως στη θεραπεία που μπορεί να ποικίλλει σε ένταση από άτομο σε άτομο είναι δυνατό να επηρεασθεί η ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Αυτό συμβαίνει ιδιαιτέρως με την έναρξη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) που βασίζονται σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες με nitrendipine ταξινομημένες ανά κατηγορία συχνότητας CIOMS III (βάση δεδομένων κλινικής μελέτης: nitrendipine: ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Σε περίπτωση υπερδοσολογίας/τοξίκωσης θα πρέπει να αναμένονται συμπτώματα όπως έξαψη, κεφαλαλγία, πτώση της αρτηριακής πίεσης (με κυκλοφορική κατάρριψη) και μεταβολή του καρδιακού ρυθμού (ταχυκαρδία ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Εκλεκτικοί ανταγωνιστές διαύλων ασβεστίου με κυρίως αγγειακές δράσεις (C08C) Κωδικός ATC: C08CA08 Mηχανισμός δράσης Η nitrendipine είναι ένας ανταγωνιστής ασβεστίου ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα Μετά τη χορήγηση από το στόμα των δισκίων Βaypress η δραστική ουσία, nitrendipine, απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως. Η έκταση της απορρόφησης είναι περίπου 88%. Οι ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Βασιζόμενα σε συμβατικές μελέτες με εφάπαξ και επαναλαμβανόμενη τοξική, γονοτοξική και καρκινογεννετική δόση, δεν έχει παρουσιαστεί ιδιαίτερος κίνδυνος για τους ανθρώπους σε μη κλινικά δεδομένα ασφάλειας. ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμοποίηση Σε μεμονωμένες περιπτώσεις γονιμοποίησης in-vitro οι ανταγωνιστές ασβεστίου έχουν συσχετιστεί με αναστρέψιμες βιοχημικές αλλαγές στο κυρίως τμήμα των σπερματοζωαρίων που μπορεί να ...

Κατάλογος εκδόχων

Baypress 10 mg tablets: Μaize starch Cellulose microcrystalline Providone Sodium laurilsulphate Magnesium stearate Ferric oxide red (E172) Lactose monohydrate Baypress 20 mg tablets: Cellulose ...

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχουν γνωστές ασυμβατότητες μέχρι σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Η δραστική ουσία είναι ευαίσθητη στο φως. Γι' αυτό το λόγο, τα δισκία πρέπει να αφαιρούνται από τη συσκευασία αμέσως πριν τη χορήγηση. Να μη φυλάσσεται πάνω απο 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Baypress tablets BΤ x 30 δισκία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

To Baypress 10mg/Baypress 20 mg δεν θα πρέπει να χορηγείται μετά την ημερομηνία λήξης. Η θεραπεία της υπέρτασης με Baypress 10 mg/Baypress 20 mg απαιτεί τακτική ιατρική παρακολούθηση. Φυλάσσετε το φάρμακο ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Bayer Ελλάς Α.Β.Ε.Ε., Σωρού 18-20, 151 25, Μαρούσι, Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Baypress 10 mg: 39980/09/19-2-2010 Baypress 20 mg: 39983/09/19-2-2010

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

24.10.96

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Απρίλιος 2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
19292.01.01	BAYPRESS TAB 10MG/TAB ΒΤx30		4,68	5,38	7,41	Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.
19292.02.01	BAYPRESS TAB 20MG/TAB ΒΤx30		4,86	5,59	7,71	Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε.