Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

GLUCOSE BAXTER 10% Διάλυμα για έγχυση

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Βaxter Hellas Ε.Π.Ε.
Διεύθυνση Εθνάρχου Μακαρίου 34, 16341, Ηλιούπολη, Αθήνα
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Glucose/Baxter 10% Διάλυμα για έγχυση.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Γλυκόζη (ως μονοϋδρική): 110,00 g/l. Αντιστοιχεί σε Γλυκόζη άνυδρη: 100,00 g/l. Κάθε ml περιέχει 100 mg γλυκόζης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για έγχυση. Διάλυμα διαυγές, ελεύθερο ορατών σωματιδίων. Ωσμωμοριακότητα: 555 mOsm/l (κατά προσέγγιση) pH: 4,2 (κατά προσέγγιση) Θερμιδική αξία: 1.700 kJ/l (ή 400 kcal/l) (κατά προσέγγιση)

Ενδείξεις

Το Glucose/Baxter 10% Διάλυμα για έγχυση ενδείκνυται για: Παροχή μόνον υδατανθράκων ή, όπως απαιτείται, στο πλαίσιο παρεντερικής διατροφής. Πρόληψη και θεραπεία υπογλυκαιμίας. Επανυδάτωση σε καταστάσεις ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η δοσολογία και ο ρυθμός χορήγησης του Glucose/Baxter 10% Διάλυμα για έγχυση καθορίζονται από αρκετούς παράγοντες, περιλαμβανομένης της ένδειξης χορήγησης και της ηλικίας, του βάρους και της ...

Αντενδείξεις

Το διάλυμα αντενδείκνυται σε ασθενείς που παρουσιάζουν: Μη αντιρροπούμενο διαβήτη και άποιο διαβήτη. Υπερωσμωτικό κώμα. Αιμοαραίωση και εξωκυττάρια υπερενυδάτωση ή υπερογκαιμία. Υπεργλυκαιμία και υπεργαλακταιμία. ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Οι εγχύσεις γλυκόζης είναι συνήθως ισότονα διαλύματα. Στον οργανισμό ωστόσο, τα υγρά που περιέχουν γλυκόζη μπορεί να γίνουν φυσιολογικά άκρως υποτονικά λόγω του γρήγορου μεταβολισμού της γλυκόζης (βλέπε ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Κατά τη χορήγηση του διαλύματος γλυκόζης σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με άλλες ουσίες που επηρεάζουν τον γλυκαιμικό έλεγχο ή το ισοζύγιο υγρών ή/και ηλεκτρολυτών, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τόσο ...

Κύηση

Όταν προστίθεται ένα φαρμακευτικό προϊόν, το είδος του φαρμάκου και η χορήγησή του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να εξετάζονται ξεχωριστά. Η ενδοφλέβια έγχυση γλυκόζης στη μητέρα κατά τη διάρκεια ...

Γαλουχία

Όταν προστίθεται ένα φαρμακευτικό προϊόν, το είδος του φαρμάκου και η χορήγησή του κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να εξετάζονται ξεχωριστά. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χορήγηση του διαλύματος ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμιά γνωστή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η χορήγηση του Glucose/Baxter 10% διάλυμα για έγχυση μπορεί να επιφέρει την ανάπτυξη: Υπεργλυκαιμίας, Διαταραχών του ισοζυγίου των υγρών (υπερογκαιμία), Διαταραχών των ηλεκτρολυτών (υποκαλιαιμία, υπομαγνησιαιμία ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η παρατεταμένη ή ταχεία χορήγηση μεγάλων όγκων Glucose/Baxter 10% διάλυμα για έγχυση μπορεί να προκαλέσει υπερωσμωτικότητα και υπονατριαιμία, αφυδάτωση, υπεργλυκαιμία, υπεργλυκοζουρία, ωσμωτική διούρηση ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Υδατάνθρακες Κωδικός ATC: B05BA03 Το Glucose/Baxter 10% διάλυμα για έγχυση είναι ένα υπέρτονο διάλυμα, ωσμωμοριακότητας κατά προσέγγιση 555 mOsm/l. Οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες ...

Φαρμακοκινητική

Στον μεταβολισμό της γλυκόζης συμμετέχουν δύο διαφορετικές οδοί: μια αναερόβια και μια αερόβια. Η γλυκόζη μεταβολίζεται μέσω του πυροσταφυλικού ή του γαλακτικού οξέος προς διοξείδιο του άνθρακα και νερό, ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια του συγκεκριμένου διαλύματος για έγχυση δεν έχουν εφαρμογή, καθώς τα περιεχόμενά του αποτελούν φυσιολογικά συστατικά του πλάσματος των ζώων και του ανθρώπου. Η ασφάλεια ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την επίδραση του διαλύματος γλυκόζης στη γονιμότητα. Ωστόσο, δεν αναμένεται καμία επίδραση στη γονιμότητα.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Ύδωρ για ενέσιμα

Ασυμβατότητες

Το διάλυμα γλυκόζης δεν πρέπει να χορηγείται συγχρόνως με, πριν από ή μετά τη χορήγηση αίματος μέσω του ίδιου εξοπλισμού έγχυσης, διότι μπορεί να προκύψουν αιμόλυση και ψευδοσυγκόλληση. Πρέπει να αξιολογείται ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Περιέκτες που δεν έχουν ανοιχθεί: σάκοι των 50 ml: 24 μήνες σάκοι των 150 ml: 36 μήνες σάκοι των 250 ml: 36 μήνες σάκοι των 500 ml: 36 μήνες σάκοι των 1.000 ml: 36 μήνες Διάρκεια ζωής κατά ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Για τις συνθήκες διατήρησης μετά την αραίωση του φαρμακευτικού προϊόντος βλ. παράγραφο 6.3.

Φύση και περιεχόμενα του περιέκτη

Οι σάκοι που είναι γνωστοί ως Viaflo αποτελούνται από συνεξολκούμενο πλαστικό από πολυολεφίνη/πολυαμίδιο (PL 2442). Οι σάκοι περιτυλίγονται με ένα προστατευτικό πλαστικό επικάλυμμα από πολυαμίδιο/πολυπροπυλένιο. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις. Κατά την εισαγωγή πρόσθετων συστατικών στο διάλυμα γλυκόζης πρέπει να ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Baxter (Hellas) Ε.Π.Ε., Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21, Ν. Ηράκλειο - Αττική, Τηλ.: 210 28 80 000

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

8495/06-02-2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 20 Αυγούστου 1996 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 06 Φεβρουαρίου 2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
22893.02.07 GLUCOSE /BAXTER INJ.SO.INF 10% Σάκκος PL-2442 0,87 1,00 1,41 Baxter Hellas Ε.Π.Ε.
22893.02.08 GLUCOSE /BAXTER INJ.SO.INF 10% Σάκκος PL-2442 1,03 1,18 1,66 Baxter Hellas Ε.Π.Ε.
22893.02.09 GLUCOSE /BAXTER INJ.SO.INF 10% ΣάκκοςPL-2442 (VIAFLO) x 1000 ML (VIAFLO) x 1000 ML 1,22 1,41 1,94 Baxter Hellas Ε.Π.Ε.
27462.01.08 GLUCOSE/B. BRAUN 5% W/V SOL.INF 1x500 ML (Polyethylene plastic container) 0,92 1,06 1,49 B. Braun Melsungen AG
27462.01.03 GLUCOSE/B. BRAUN SOL.INF 5% W/V 1x100 ML 0,81 0,93 1,31 B. Braun Melsungen AG
27462.01.10 GLUCOSE/B. BRAUN SOL.INF 5% W/V 1x1000 ML 1,12 1,29 1,82 B. Braun Melsungen AG
27462.01.06 GLUCOSE/B. BRAUN SOL.INF 5% W/V 1x250 ML 0,84 0,97 1,37 B. Braun Melsungen AG
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.