GLUCOSE BAXTER VIAFLO 5% Διάλυμα για έγχυση
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
Εκδότης | Baxter Hellas Ε.Π.Ε. |
---|---|
Διεύθυνση | Εθνάρχου Μακαρίου 34 & Αθηνοδώρου, 16341, Ηλιούπολη, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Glucose 5%/Baxter (Viaflo), Διάλυμα για έγχυση
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Glucose (ως monohydrate): 50,0 g/l Κάθε ml περιέχει 50 mg Glucose (ως μονοϋδρική). Περίπου 840 kJ/l (ή 200 kcal/l) Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Διάλυμα για έγχυση. Διαυγές διάλυμα, ελεύθερο από ορατά σωματίδια. Ωσμωμοριακότητα: 278 mOsm/l (περίπου) pH: 3,5–6.5
Ενδείξεις
Το Glucose 5%/Baxter (Viaflo) ενδείκνυται για τη θεραπεία του ελλείμματος υδατανθράκων και υγρών. Το Glucose 5%/Baxter (Viaflo) χρησιμοποιείται επίσης ως φορέας και διαλύτης για συμβατά φαρμακευτικά προϊόντα ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικοι, Ηλικιωμένοι και Παιδιά Η συγκέντρωση και η δοσολογία του Glucose 5%/Baxter (Viaflo), Διάλυμα για έγχυση προσδιορίζονται από ποικίλους παράγοντες μεταξύ των οποίων η ηλικία, το βάρος ...
Αντενδείξεις
Το διάλυμα αντενδείκνυται σε περίπτωση μη ρυθμισμένου διαβήτη, άλλες γνωστές δυσανεξίες γλυκόζης (όπως καταστάσεις μεταβολικού στρες), υπερωσμωτικού κώματος, υπεργλυκαιμίας και υπεργαλακταιμίας. Υπερευαισθησία ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Οι ενδοφλέβιες εγχύσεις γλυκόζης είναι συνήθως ισοτονικά διαλύματα. Ωστόσο, τα υγρά που περιέχουν γλυκόζη μπορεί να γίνουν εξαιρετικά υποτονικά λόγω του γρήγορου ρυθμού μεταβολισμού της γλυκόζης από τον ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Κατά τη χορήγηση του Glucose 5%/Baxter (Viaflo) σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με άλλες ουσίες που επηρεάζουν τον γλυκαιμικό έλεγχο ή το ισοζύγιο υγρών ή/και ηλεκτρολυτών, πρέπει να λαμβάνονται υπόψη ...
Κύηση
Όταν προστίθεται ένα φαρμακευτικό προϊόν, το είδος του φαρμάκου και η χορήγησή του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πρέπει να εξετάζονται ξεχωριστά. Η ενδοφλέβια έγχυση γλυκόζης στη μητέρα κατά τη διάρκεια ...
Γαλουχία
Όταν προστίθεται ένα φαρμακευτικό προϊόν, το είδος του φαρμάκου και η χορήγησή του κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να εξετάζονται ξεχωριστά. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χορήγηση του διαλύματος ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Καμία γνωστή.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε ασθενείς που λάμβαναν Glucose 5%/Baxter (Viaflo) από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου συνοψίζονται στον παρακάτω πίνακα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Παρατεταμένη χορήγηση ή ταχεία έγχυση μεγάλων όγκων Glucose 5%/Baxter (Viaflo), μπορεί να προκαλέσει υπερωσμωτικότητα και υπονατριαιμία, αφυδάτωση, υπεργλυκαιμία, υπεργλυκοζουρία, ωσμωτική διούρηση (λόγω ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα Πρόσθετα Ενδοφλέβιων Διαλυμάτων Κωδικός ATC: B05XX Οι φαρμακοδυναμικές ιδιότητες αυτού του διαλύματος είναι αυτές της γλυκόζης, η οποία αποτελεί την κύρια πηγή ενέργειας ...
Φαρμακοκινητική
Η γλυκόζη μεταβολίζεται μέσω του πυροσταφυλικού ή γαλακτικού οξέος σε διοξείδιο του άνθρακα και νερό, με ταυτόχρονη απελευθέρωση ενέργειας. Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του πρόσθετου φαρμάκου θα εξαρτηθούν ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η ασφάλεια της γλυκόζης σε ζώα είναι χωρίς κλινική σημασία, δεδομένης της παρουσίας της ως κανονικού συστατικού στο ζωικό και ανθρώπινο πλάσμα. Η ασφάλεια του προσθέτου θα πρέπει να εξεταστεί ξεχωριστά ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την επίδραση του Glucose 5%/Baxter (Viaflo) στη γονιμότητα. Ωστόσο, δεν αναμένεται καμία επίδραση στη γονιμότητα.
Κατάλογος με τα έκδοχα
Ύδωρ για ενέσιμα
Ασυμβατότητες
Όπως σε όλα τα παρεντερικά διαλύματα, η συμβατότητα των πρόσθετων φαρμάκων με το διάλυμα θα πρέπει να εκτιμάται πριν από την προσθήκη. Είναι ευθύνη του ιατρού να κρίνει την ασυμβατότητα ενός πρόσθετου ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Διάρκεια ζωής για περιέκτες που δεν έχουν ανοιχθεί: Σάκος των 50 ml: 15 μήνες Σάκος των 100 ml: 2 χρόνια Σάκοι των 250 και 500 ml: 2 χρόνια Σάκος των 1000 ml: 3 χρόνια Διάρκεια ζωής κατά ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Σάκοι των 50 και 100 ml: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Σάκοι των 250, 500 και 1000 ml: Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Μεγέθη σάκου: 50, 100, 250, 500 ή 1000 ml. Οι σάκοι που είναι γνωστοί ως Viaflo αποτελούνται από συνεξολκούμενο πλαστικό από πολυολεφίνη/πολυαμίδιο (PL-2442). Οι σάκοι περιτυλίγονται με ένα προστατευτικό ...
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Απορρίψτε μετά από την πρώτη χρήση. Απορρίψτε οποιαδήποτε αχρησιμοποίητη ποσότητα. Μην αποθηκεύετε διαλύματα που περιέχουν πρόσθετα φάρμακα. Μην επανασυνδέετε μερικώς χρησιμοποιημένους σάκους. Μην αφαιρείτε ...
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Baxter (Hellas) Ε.Π.Ε., Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21, Ν. Ηράκλειο - Αττική, Τηλ.: 210 28 80 000
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
Ελλάδα: 33662/18-05-2007 Κύπρος: 019767
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
Ελλάδα: Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 12 Σεπτεμβρίου 2002 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 18 Μαΐου 2007 Κύπρος: Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 21 Δεκεμβρίου 2005 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 23 Φεβρουαρίου ...
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση: