CALSAL

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Θεραπεία της εγκατεστημένης μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης για τη μείωση των σκελετικών καταγμάτων. Δεν έχει αποδειχθεί η μείωση των καταγμάτων του ισχίου.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη δόση της ενδορινικής καλσιτονίνης για τη θεραπεία της εγκατεστημένης μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, είναι 200IU μια φορά την ημέρα. Η χρήση της ενδορινικής καλσιτονίνης συνιστάται σε συνδυασμό ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην καλσιτονίνη (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες) ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα της σύνθεσης (βλ. Κατάλογος Εκδόχων). Η καλσιτονίνη αντενδείκνυται επίσης σε ασθενείς με υπασβεσταιμία.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την έναρξη της αγωγής και στην περίπτωση ρινικών ενοχλήσεων πρέπει να πραγματοποιηθεί εξέταση της ρινός. Σε περίπτωση σοβαρής εξέλκωσης του ρινικού βλενογόνου (π.χ. διείσδυση κάτω από το βλενογόνο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν αναφερθεί αλληλεπιδράσεις της ενδορινικής καλσιτονίνης σολομού με άλλα φάρμακα.

Κύηση

Επειδή η ενδορινική καλσιτονίνη ενδείκνυται σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σε έγκυες γυναίκες ή θηλάζουσες μητέρες. Γι' αυτόν το λόγο, η ενδορινική καλσιτονίνη δεν πρέπει να ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν η ουσία απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα στον άνθρωπο. Στα ζώα, η καλσιτονίνη σολομού έχει δειχθεί ότι μειώνει τη γαλουχία και ότι απεκκρίνεται στο γάλα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την επίδραση της ενδορινικής καλσιτονίνης στην ικανότητα οδήγησης και στο χειρισμό μηχανών. Η ενδορινική καλσιτονίνη μπορεί να προκαλέσει παροδική ζάλη (βλ. Ανεπιθύμητες Ενέργειες) ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Κατηγορία βάσει συχνότητας: Πολύ συχνές: >1/10 Συνήθεις: (>1/100, <1/10) Ασυνήθεις: (>1/100, < 1/100) Σπάνιες: (>1/10000, <1/1000) Πολύ σπάνιες: < 1/10000 συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών Γαστρεντερικές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Ναυτία, έμετος, εξάψεις και ζάλη είναι γνωστό ότι είναι δοσοεξαρτώμενα συμπτώματα όταν η καλσιτονίνη χορηγείται παρεντερικά. Έχουν χορηγηθεί εφάπαξ δόσεις (μέχρι 10000IU) της ενέσιμης καλσιτονίνης σολομού ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: αντιπαραθυρεοδειδής ορμόνη Κωδικός ATC: Η05ΒΑ01 (καλσιτονίνη σολομού). Η καλσιτονίνη σολομού είναι μια ορμόνη με επίδραση στο ασβέστιο, η οποία αναστέλλει την οστική απορρόφηση ...

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της καλσιτονίνης σολομού που χορηγείται ενδορινικά είναι δύσκολο να αξιολογηθούν ποσοτικά εξαιτίας της ανεπαρκούς ευαισθησίας και της μη σίγουρης ειδικότητας των διαθεσίμων ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Συμβατικές μακροχρόνιες μελέτες τοξικότητας, αναπαραγωγής και μεταλλαξιγένεσης διεξήχθησαν σε πειραματόζωα. Επιπρόσθετα η ανεκτικότητα στη μύτη διερευνήθηκε σε σκύλους και πιθήκους. Η καλσιτονίνη σολομού ...

Ημερομηνία λήξης

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ: 24 Μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το περιεχόμενο χρησιμοποιείται μέσα σε ένα μήνα από την πρώτη χρήση. Διατηρείται σε θερμοκρασία 2-8°C.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
25727.01.01	CALSAL NASPR.SOL 100 IU/DOSE FL x 2 ML		2,96	3,40	4,79	Balu Pharmaceuticals Α.Ε.
25727.01.02	CALSAL NASPR.SOL 100 IU/DOSE FL x 4 ML		5,92	6,81	9,79	Balu Pharmaceuticals Α.Ε.