URSA-FIN (1999)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Pharmex S.A. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Λ. Κηφισού 132, 12131, Περιστέρι, Αθήνα |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
URSA-FIN.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 ml Οφθαλμικών σταγόνων, διαλύματος περιέχουν 0,50mg Tetryzoline hydrochloride.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Ενδείξεις
Υπεραιμία, αίσθημα καύσου, άλγους & κνησμού των οφθαλμών συνεπεία ανέμου, καπνού, κόνεως, χρήσης φακών επαφής, νυκτερινής οδηγήσης, αναγνώσης, παρακολουθήσης τηλεοράσης, κολυμβήσης, εκθέσης σε έντονο ηλιακό ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Αν δεν δοθούν άλλες δοσολογικές συστάσεις, ενσταλλάσεται 1 σταγόνα στον πάσχοντα οφθαλμό, 2-3 φορές την ημέρα.
Αντενδείξεις
Με τον όρο αυτό εννοούμε ασθένειες ή καταστάσεις στις οποίες, είτε δεν επιτρέπεται η χρήση ορισμένων φαρμάκων ή μπορεί να επιτραπεί η χρήση τους, μόνο όμως μετά από προσεκτική εξέταση του αρρώστου από ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Για να εξασφαλιστεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας, θα πρέπει να ακολουθούνται πιστά οι οδηγίες του γιατρού σχετικά με τον τρόπο χορήγησης των σταγόνων. Το οφθαλμικό κολλύριο URSA-FIN δέον να χρησιμοποιείται ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Πριν πάρετε το φάρμακο, θα πρέπει να έχετε ενημερώσει το γιατρό σας για κάθε άλλο φάρμακο που τυχόν παίρνετε. Η ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης ή τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά δυνατόν ...
Κύηση
Η χορήγηση του URSA-FIN κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Γαλουχία
Η χορήγηση του URSA-FIN κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα περιέχοντα tetryzoline κολλύρια διαλύματα μπορεί να προκαλέσουν θάμβος όρασης και διαστολή της κόρης, γεγονός που δυνατόν να παραβλάψει τον χρόνο αντίδρασης κατά την οδήγηση ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μαζί με τις επιθυμητές ενέργειες, κάθε φάρμακο μπορεί να προκαλέσει και ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες, χωρίς πάντως αυτό να σημαίνει ότι θα εμφανισθούν απαραιτήτως σε κάθε ασθενή. Εάν εμφανισθούν, θα ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Εάν ληφθεί υπερβολική δόση επικοινωνήστε με τον γιατρό σας ή το Κέντρο Δηλητηριάσεων, τηλ. 210 7793777. Συμπτώματα υπερδοσολογίας: Διαστολή της κόρης του οφθαλμού(μυδρίαση), ναυτία, γαλάζια χροιά του δέρματος ...
Κατάλογος των εκδόχων
Chlorhexidine gluconate Sorbitol Potassium phosphate monobasic Potassium phosphate dibasic Water for injection
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. Απορρίψτε το 28 ημέρες μετά το πρώτο άνοιγμα του φιαλιδίου.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Πλαστικό φιαλίδιο των 10 ml με βιδωτό πώμα και σταγονομετρικό ρύγχος.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Ξεβιδώστε το πώμα που καλύπτει το ρύγχος του φιαλιδίου. Τραβήξτε απαλά με το δάχτυλό σας το κάτω βλέφαρο, μέχρι να φανεί η κόκκινη, υγρή εσωτερική επιφάνεια. Γείρατε ελαφρά το κεφάλι σας προς τα πίσω, ...
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. Λ. Κηφισού 132 12131 Περιστέρι Αθήνα Τηλ: 210 5199200
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
43660/09/25-01-2010
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
13-8-99 / 25-1-2010
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
13-8-99
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 23990.01.01 | URSA-FIN EY.DRO.SOL 0,05% W/V BTxFLx10ML | 0,96 | 1,13 | 1,61 | Pharmex S.A. |