AKINETON Ενέσιμο διάλυμα (2010)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Desma GmbH
Διεύθυνση	Peter Sander Str, 41B, 55252, Mainz-Kastel, Γερμανία

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Akineton.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φύσιγγα του 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 5 mg biperiden lactate.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα (για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση).

Ενδείξεις

Όλες οι μορφές του παρκινσονισμού. Εξωπυραμιδικά συμπτώματα φαρμακευτικής αιτιολογίας. Το ενέσιμο διάλυμα Akineton ενδείκνυται μόνο για την αντιμετώπιση οξειών καταστάσεων.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνήθως, η έναρξη της θεραπείας με Akineton γίνεται με μικρές, σταδιακά αυξανόμενες δόσεις, ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα και την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών. Η κλινική εμπειρία με το Akinetonσε ...

Αντενδείξεις

Το Akineton αντενδείκνυται απολύτως σε ασθενείς με γλαύκωμα κλειστής γωνίας ή μηχανικές στενώσεις του γαστρεντερικού συστήματος και σε ασθενείς με μεγάκολο. Σε υπερευαισθησία στα αντιχολινεργικά και σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελετών σε πειραματόζωα, τα κεντρικώς δρώντα αντιχολινεργικά όπως το Akineton μπορεί να οδηγήσουν σε αυξημένη τάση εγκεφαλικών σπασμών. Ως εκ τούτου, ο γιατρός θα πρέπει να λαμβάνει ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση του Akineton με άλλα αντιχολινεργικά π.χ. ψυχοτρόπα φάρμακα, αντιισταμινικά, αντιπαρκινσονικά, αντικαταθλιπτικά που παρουσιάζουν ισχυρές αντιχολινεργικές ιδιότητες και αντισπασμωδικά ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν ενδείξεις που να συνηγορούν υπέρ τερατογόνου δράσης του Akineton. Λόγω πάντως έλλειψης σχετικής εμπειρίας, το φάρμακο θα πρέπει κατά το δυνατόν να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της κύησης, ...

Γαλουχία

Τα αντιχολινεργικά μπορεί να αναστείλουν την γαλακτοφορία. Επί του προκειμένου δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με το Akineton. Το φάρμακο διέρχεται στο μητρικό γάλα και οι συγκεντρώσεις του σε ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες της biperiden από το Κ.Ν.Σ. και την περιφέρεια μπορεί να παραβλάψουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Τα ανωτέρω εμφανίζονται ιδιαίτερα όταν το Akineton ληφθεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Akineton εμφανίζονται ιδιαίτερα στο αρχικό στάδιο της θεραπείας καθώς και επί υπερβολικά ταχείας αύξησης των δόσεων. Με εξαίρεση την περίπτωση εμφάνισης επιπλοκών ζωτικής ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας ομοιάζουν προς τα συμπτώματα της δηλητηρίασης με ατροπίνη, με συμπτώματα αντιχολινεργικού τύπου από την περιφέρεια, που περιλαμβάνουν μυδρίαση με ασθενώς αντιδρώσες ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: N04AA02 Η biperiden είναι ένας - κατά κύριο λόγο - κεντρικώς δρων αντιχολινεργικός παράγων. Διαθέτει ήπιες περιφερικές δράσεις, σε βαθμό μικρότερο από την ατροπίνη. Η biperiden δεσμεύεται ...

Φαρμακοκινητική

Βιοδιαθεσιμότητα Η biperiden είναι πρακτικώς αδιάλυτη στο νερό, διαλυτή στην αιθανόλη και ευδιάλυτη στο χλωροφόρμιο. Το υδροχλωρικό της άλας είναι δυσδιάλυτο στο νερό, την αιθανόλη, το χλωροφόρμιο και ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Χρόνια τοξικότητα Σε σκύλους, χορηγήθηκε από του στόματος biperiden σε ποσότητες 6, 20, 63 και 200 mg/kg σωματικού βάρους και για χρονική περίοδο 6 μηνών. Σε αρουραίους, χορηγήθηκαν από του στόματος δόσεις ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Sodium lactate Water for injection q.s.

Ασυμβατότητες

Καμία.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Χρόνος ζωής έτοιμου προϊόντος: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείται σε θερμοκρασία <30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί με 5 φύσιγγες του 1 ml.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βλέπε 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Υπεύθυνος για την κυκλοφορία στην Ελλάδα: DESMA GmbH, Peter-Sander-Str, 41B 55252, Mainz-Kastel, Γερμανία, Τηλ: 0049 6134210790 Δικαιούχος: Laboratorio Parmaceutico S.I.T. Specialita Igienico Terapeutiche ...

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

24649/20-4-2010

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

8 Νοεμβρίου 1962

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

20-4-2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
00047.01.01	AKINETON INJ.SOL 5MG/1ML AMP BTx5AMPx1ML		4,65	5,34	7,36	Desma GmbH