VOLTAFLEX GLUCOSAMINE Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο (2015)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | 12ο χλμ. Εθνικής οδού Αθηνών-Λαμίας, 14451, Μεταμόρφωση, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Voltaflex glucosamine 625mg Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 625 mg γλυκοζαμίνης (ως 750 mg υδροχλωρική γλυκοζαμίνη). Έκδοχα: Sunset yellow FCF aluminium lake (E110) 0,1mg Lecithin (soya) (E322) 1,1 mg Για τον πλήρη ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Το δισκίο είναι κίτρινο, επίμηκες και με ανάγλυφο το γράμμα V.
Ενδείξεις
Ανακούφιση των συμπτωμάτων οστεοαρθρίτιδας ήπιας έως μέτριας βαρύτητας στο γόνατο.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία 1250 mg γλυκοζαμίνης άπαξ ημερησίως για ανακούφιση των συμπτωμάτων. Η γλυκοζαμίνη δεν ενδείκνυται για την αντιμετώπιση οξέων επώδυνων συμπτωμάτων. Η ανακούφιση των συμπτωμάτων (κυρίως του άλγους) ...
Αντενδείξεις
Γνωστή υπερευαισθησία στη γλυκοζαμίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα (ειδικά σε φυστίκια (αραχίδες) ή στη σόγια, καθώς αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει παράγωγο σόγιας). Το Voltaflex glucosamine δεν ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλεύεται γιατρό, ώστε να αποκλεισθεί η παρουσία αρθροπαθειών για τις οποίες θα πρέπει να εξεταστεί άλλη θεραπεία. Σε ασθενείς με δυσανεξία στη γλυκόζη, συστήνεται παρακολούθηση ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Αυξημένες επιδράσεις με αντιπηκτικά παράγωγα κουμαρίνης (π.χ. βαρφαρίνη) κατά την διάρκεια ταυτόχρονης θεραπείας με γλυκοζαμίνη έχουν αναφερθεί. Οι ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά παράγωγα κουμαρίνης ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση της γλυκοζαμίνης σε έγκυες γυναίκες. Τα διαθέσιμα στοιχεία από μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκή. Η γλυκοζαμίνη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της ...
Γαλουχία
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με την απέκκριση της γλυκοζαμίνης στο μητρικό γάλα. Συνεπώς, δεν συνιστάται η χρήση της γλυκοζαμίνης κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Εάν αισθανθείτε ζάλη ή υπνηλία, δεν συνιστάται η οδήγηση και ο χειρισμός μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη χορήγηση γλυκοζαμίνης είναι ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα και διάρροια. Επίσης, έχουν αναφερθεί κεφαλαλγία, κόπωση, εξάνθημα, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Ενδείξεις και συμπτώματα τυχαίας ή εκ προθέσεως υπερδοσολόγησης με γλυκοζαμίνη μπορεί να περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ζάλη, ανικανότητα προσανατολισμού, αρθραλγία, ναυτία, έμετο, διάρροια ή δυσκοιλιότητα. ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλοι αντιφλεγμονώδεις και αντιρρευματικοί παράγοντες, μη στεροειδείς Κωδικός ATC: M01AX05 Η γλυκοζαμίνη είναι μια ενδογενής ουσία, ένα φυσικό συστατικό των πολυσακχαριδικών ...
Φαρμακοκινητική
Η γλυκοζαμίνη είναι ένα σχετικά μικρό μόριο (μοριακό βάρος 179), το οποίο διαλύεται εύκολα στο νερό και σε υδρόφιλους οργανικούς διαλύτες. Τα διαθέσιμα στοιχεία για τη φαρμακοκινητική της γλυκοζαμίνης ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η D-γλυκοζαμίνη έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Τα στοιχεία από πειράματα σε ζώα σχετικά με τη γενική τοξικότητα κατά τη διάρκεια χρόνιας χορήγησης, τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα, τη μεταλλαξογένεση ...
Κατάλογος εκδόχων
Πυρήνας: Ποβιδόνη Κ30 Ασβέστιο φωσφορικό Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Κροσποβιδόνη Στατικό μαγνήσιο Επικάλυψη: Πολυβινυλική αλκοόλη Τάλκη Λεκιθίνη (E322) Μακρογόλη 4000 / Μακρογόλη 3000 Τιτανίου διοξείδιο ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία πάνω από 30°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασίες blister PVC/PVDC/Αλουμινίου: Μεγέθη συσκευασίας: 30, 60 και 180 δισκία. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Novartis (Hellas) A.E.B.E., 12ο χλμ Εθνικής οδού Αθηνών-Λαμίας, 14451, Μεταμόρφωση, Αττική, Τηλ. 210 2811712
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
19971/20-3-2009
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας
20 Μαρτίου 2009
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
2015-03-30
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 27691.01.03 | VOLTAFLEX GLUCOSAMINE 625MG/TAB BTx180(σε BLISTERS) | 21,02 | 24,16 | 34,74 | Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε. | |
| 27691.01.01 | VOLTAFLEX GLUCOSAMINE F.C.TAB 625MG/TAB BTx60 (σε BLISTERS) | 9,93 | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |