CATAPRESAN Δισκία

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Boehringer Ingelheim Ellas A.E.
Διεύθυνση	Ελληνικού 2, 16777, Ελληνικό, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

CATAPRESAN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 0,150mg clonidine hydrochloride.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία.

Ενδείξεις

To Catapresan ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης. To Catapresan μπορεί να χορηγηθεί μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλους αντιϋπερτασικούς παράγοντες.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η θεραπεία της υπέρτασης απαιτεί τακτική ιατρική παρακολούθηση. Το δοσολογικό σχήμα του Catapresan πρέπει να ρυθμίζεται σύμφωνα με την ατομική ανταπόκριση της αρτηριακής πίεσης του ασθενούς. Δισκία Στην ...

Αντενδείξεις

Το Catapresan δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή στα άλλα συστατικά του φαρμάκου. Επίσης, η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται με πολύ μεγάλη προσοχή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Catapresan πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ήπιες και μέτριες διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, με διαταραχές της εγκεφαλικής ή περιφερικής κυκλοφορίας, κατάθλιψη, πολυνευροπάθεια και δυσκοιλιότητα. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η μείωση της αρτηριακής πίεσης που προκαλείται από την κλονιδίνη μπορεί να ενισχυθεί περαιτέρω από ταυτόχρονη χορήγηση άλλων αντιυπερτασικών παραγόντων όπως τα διουρητικά, τα αγγειοδιασταλτικά, οι αναστολείς ...

Κύηση

Υπάρχει περιορισμένος αριθμός δεδομένων από τη χρήση του Catapresan σε έγκυες γυναίκες. Κατά τη διάρκεια της κύησης το Catapresan, όπως όλα τα φάρμακα, μπορεί να χορηγείται μόνο όταν κριθεί απολύτως απαραίτητο ...

Γαλουχία

Η κλονιδίνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Ωστόσο, υπάρχουν ανεπαρκείς πληροφορίες για την επίδραση στα νεογνά. Ως εκ τούτου, η χρήση του Catapresan δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων. Ωστόσο, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται ότι μπορεί να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη, καταστολή ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιες και τείνουν να ελαττωθούν με τη συνέχιση της θεραπείας. Εκτίμηση συχνότητας: πολύ σπάνιες <1/10.000, σπάνιες >1/10.000 έως <1/1.000, όχι συχνές >1/1.000 ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Η κλονιδίνη έχει ευρύ θεραπευτικό φάσμα. Αντιδράσεις δηλητηρίασης οφείλονται σε γενικευμένη συμπαθητική καταστολή και περιλαμβάνουν μύση, λήθαργο, βραδυκαρδία, υπόταση, υποθερμία, υπνηλία, κώμα, ...

Φαρμακοδυναμική

Η κλονιδίνη δρα αρχικά στο Κεντρικό Νευρικό σύστημα, αναστέλει το συμπαθητικό και ελαττώνει τις περιφερικές αντιστάσεις, τις αντιστάσεις των νεφρικών αρτηριών, τον καρδιακό ρυθμό και την πίεση του αίματος. ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Η φαρμακοκινητική της κλονιδίνης είναι δοσοεξαρτώμενη στο εύρος των 75-300 mcg. Η κλονιδίνη, το ενεργό συστατικό του Catapresan, απορροφάται καλώς και υφίσταται μικρού βαθμού μεταβολισμό ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Έγιναν μελέτες τοξικότητας της κλονιδίνης σε διάφορα είδη πειραματόζωων δια της από του στόματος και παρεντερικής οδού χορήγησης. Οι από του στόματος LD<sub>50</sub> τιμές ήταν 70 mg/kg (ποντίκια), 190 ...

Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την επίδραση της κλονιδίνης στην ανθρώπινη γονιμότητα. Οι μη κλινικές μελέτες με την κλονιδίνη δεν έδειξαν άμεσα ή έμμεσα βλαπτικές επιδράσεις σε σχέση με το δείκτη γονιμότητας ...

Κατάλογος εκδόχων

Lactose Calcium hydrogen phosphate Starch maize Colloidal silica anhydrous Polyvidone Stearic acid Starch maize (soluble type)

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Δισκία λευκά με εγκοπή, χάραξη 15C και οικόσημο, διαμέτρου 8mm.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Ελληνικού 2, 16777, Ελληνικό (Αθήνα)

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

8501/06.02.2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 14.10.1971 Ημερομηνία ανανέωσης: 06.02.2007

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
02191.04.01	CATAPRESAN INJ SOL 5AMP X 0,15MG	1,82	2,09	2,95	Boehringer Ingelheim Α.Ε.
02191.02.02	CATAPRESAN TAB 0,150MG/TAB BTx30 (BLIST 2x15) σε BLISTERS white opaque PVC/PVDC-alu σε BLISTERS white opaque PVC/PVDC-alu	2,19	2,52	3,47	Glenwood GmbH
02191.02.03	CATAPRESAN TAB 0,150MG/TAB BTx30 (BLIST 3x10) σε BLISTERS white opaque PVC/PVDC-alu σε BLISTERS white opaque PVC/PVDC-alu	2,19	2,52	3,47	Glenwood GmbH
02191.02.01	CATAPRESAN TAB 0,150MG/TAB BTx30 (BLIST.3x10)	0,79	0,91	1,28	Boehringer Ingelheim Α.Ε.