GAVISCON Chw. Tab. (Strawberry) (2013)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Reckitt Benckiser Hellas Chemicals Α.Ε.
Διεύθυνση	Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κάτω Κηφισιά, 14564, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Gaviscon Strawberry Tablets.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 250mg αλγινικού νατρίου, 133,5 mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 80mg ανθρακικού ασβεστίου. Έκδοχα: Ασπαρτάμη (Ε951) 8,8mg ανά δισκίο. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων δείτε λήμμα ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Μασώμενα δισκία. Κυκλικά, επίπεδα απαλού ροζ με λοξές άκρες με γεύση και οσμή φράουλας. Το δισκίο έχει ανάγλυφο ένα σπαθί και κύκλο στη μία πλευρά, και GS250 στην πίσω πλευρά.

Ενδείξεις

Θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως όξινες αναγωγές, καούρες και δυσπεψία (σχετιζόμενη με παλινδρόμηση), για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά την εγκυμοσύνη, ή σε ασθενείς ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Από του στόματος χορήγηση αφού έχει μασηθεί πλήρως. Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω: Δύο έως τέσσερα δισκία μετά τα γεύματα και κατά την ώρα της κατάκλισης. Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται τροποποίηση ...

Αντενδείξεις

Αυτό το φαρμακευτικό αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το περιεχόμενο σε νάτριο μιας δόσης 4 δισκίων είναι 246mg (10,6 mmol). Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνιστάται δίαιτα αυστηρά περιορισμένης περιεκτικότητας σε αλάτι, όπως για παράδειγμα σε ορισμένες ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λόγω της παρουσίας του ανθρακικού ασβεστίου το οποίο δρα ως αντιόξινο, ένα χρονικό διάστημα 2 ωρών πρέπει υπολογίζεται μεταξύ της πρόσληψης του Gaviscon και της χορήγησης άλλων φαρμακευτικών προϊόντων, ...

Κύηση

Ανοικτές ελεγχόμενες μελέτες σε 281 έγκυες γυναίκες δεν έδειξαν κάποιες σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες του Gaviscon στην έκβαση της εγκυμοσύνης ή στην υγεία του εμβρύου / νεογέννητου παιδιού. Με βάση ...

Γαλουχία

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν εφαρμόζεται.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ σπάνια (≤ 1 / 10.000), οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν αλλεργικές εκδηλώσεις όπως κνίδωση ή βρογχόσπασμο, αναφυλακτικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να χορηγείται συμπτωματική θεραπεία. Ο ασθενής μπορεί να παρατηρήσει διάταση κοιλιάς.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα φάρμακα για το πεπτικό έλκος και την γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο (ΓΟΠΝ). ATC Code: A02BX Κατά την κατάποση, το φαρμακευτικό προϊόν αντιδρά γρήγορα με το γαστρικό ...

Φαρμακοκινητική

Ο τρόπος δράσης αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος είναι φυσικός και δεν εξαρτάται από την απορρόφηση στην συστηματική κυκλοφορία.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Υπάρχουν περιορισμένες ενδείξεις, από ορισμένες αναφορές σε ζώα για καθυστέρηση στην ασβεστοποίηση του εμβρυικού σκελετού / ανωμαλίες των οστών που σχετίζονται με το ανθρακικό ασβέστιο.

Κατάλογος εκδόχων

Πολυαιθυλενογλυκόλη 20.000 Μαννιτόλη (E421) Ασπαρτάμη (E951) Στεαρικό μαγνήσιο Χυλιτόλη Νατριούχος καρμελλόζη Οξείδιο του σιδήρου κόκκινο Άρωμα κρέμα Φράουλας Συστατικά για Άρωμα κρέμα Φράουλας: Μαλτοδεξτρίνη, ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Ατύπωτες θερμoδιαμορφούμενες από άχρωμο διαφανές υμενώδεις uPVC/ΡΕ/PVdC καλυπτόμενες με φύλλο αλουμινίου κυψελίδες συσκευασμένες σε κουτιά. Συσκευασία κυψελίδων που περιέχουν 4,6 ή 8 ατομικά σφραγισμένα ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ ΧΗΜΙΚΑ ΑΒΕΕ Τάκη Καβαλιεράτου 7 145 64 Κηφισιά Αττική

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

7/10/2003

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Ιούνιος 2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22383.07.05	GAVISCON STRAWBERRY CHW.TAB (250+133,5+80)mg/TAB BTx24 (blist 3x8) σε blister uPVC/PE/PVDC				3,86	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.
22383.07.06	GAVISCON STRAWBERRY CHW.TAB (250+133,5+80)mg/TAB BTx32 (blist 4x8) σε blister uPVC/PE/PVDC				5,10	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.