EPLERENONA

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Pentafarma Sociedade Tecnino Medicinal S.A.
Διεύθυνση	Rua da Tapada Grande 2, Abrunheira, 2710-089, Sintra, Πορτογαλία

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Eplerenona Pentafarma 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg επλερενόνης. Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε δισκίο των 25 mg περιέχει 36,623 mg μονοϋδρικής λακτόζης (βλ. παράγραφο 4.4). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo Στρογγυλά, κίτρινα και κυρτά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ενδείξεις

Η επλερενόνη ενδείκνυται, επιπλέον της καθιερωμένης θεραπείας που περιλαμβάνει β-αποκλειστές, για τη μείωση του κινδύνου της καρδιαγγειακής θνητότητας και νοσηρότητας, σε σταθεροποιημένους ασθενείς, με ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Για την εξατομικευμένη προσαρμογή της δόσης, είναι διαθέσιμες οι περιεκτικότητες των 25 mg και 50 mg. Η συνιστώμενη δόση συντήρησης της επλερενόνης είναι 50 mg άπαξ ημερησίως (OD). Η θεραπεία πρέπει να ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην επλερενόνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 Ασθενείς με επίπεδα καλίου ορού > 5,0 mmol/l κατά την έναρξη της θεραπείας Ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Υπερκαλιαιμία: Μπορεί να παρουσιαστεί υπερκαλιαμία με την επλερενόνη, ως συνέπεια του μηχανισμού δράσης της. Τα επίπεδα καλίου του ορού πρέπει να παρακολουθούνται σε όλους τους ασθενείς με την έναρξη της ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις Διουρητικά προστατευτικά της απώλειας καλίου και συμπληρώματα καλίου: Λόγω αυξημένου κινδύνου υπερκαλιαιμίας, η επλερενόνη δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς που λαμβάνουν ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της επλερενόνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν άμεσες ή έμμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες στην κύηση, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό και την ανάπτυξη ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό αν η επλερενόνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, μετά από του στόματος χορήγηση. Ωστόσο, προκλινικά δεδομένα δείχνουν ότι η επλερενόνη και/ή οι μεταβολίτες της ανευρίσκονται στο μητρικό γάλα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις της επλερενόνης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Η επλερενόνη δεν προκαλεί υπνηλία ή έκπτωση της νοητικής λειτουργίας, αλλά κατά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Στην μελέτη της επλερενόνης για την αποτελεσματικότητά της και την επιβίωση στην καρδιακή ανεπάρκεια, μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (EPHESUS), η συνολική συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχει αναφερθεί καμία περίπτωση υπερδοσολογίας στον άνθρωπο, με την επλερενόνη. Οι πιο πιθανές εκδηλώσεις της υπερδοσολογίας στον άνθρωπο αναμένεται πως θα ήταν υπόταση ή υπερκαλιαιμία. Η επλερενόνη ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές της αλδοστερόνης Κωδικός ATC: C03DA04 Η επλερενόνη έχει σχετική εκλεκτικότητα σύνδεσης με τους ανασυνδυασμένους ανθρώπινους υποδοχείς των αλατοκορτικοειδών, σε ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και Κατανομή Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της επλερενόνης είναι άγνωστη. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα, επιτυγχάνονται μετά από περίπου 2 ώρες. Τόσο οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα φαρμακολογικής ασφάλειας, γονοτοξικότητας, ενδεχόμενης καρκινογόνου δράσης και τοξικότητας στην αναπαραγωγή, δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. Σε μελέτες τοξικότητας ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίο: Λακτόζη μονοϋδρική Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη Υπρομελλόζη Νάτριο λαουρυλοθειικό Τάλκης Μαγνήσιο στεατικό Επικάλυψη δισκίων: Opadry yellow: Υπρομελλόζη ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα EPLERENONA PENTAFARMA δισκία συσκευάζονται σε λευκή PVC/PVDC κυψέλη αλουμινίου σε συσκευασίες των 20 και 30 δισκίων. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Pentafarma Sociedade Técnico-Medicinal S.A. Rua da Tapada Grande nº2 Abrunheira 2710-089 Sintra Πορτογαλία

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
30147.01.01	EPLERENONA/PENTAFARMA F.C.TAB 25MG/TAB BTx20 (PVC/PVDC BLISTER)	9,41	10,81	14,89	Pentafarma Sociedade Tecnino Medicinal S.A.
30147.01.02	EPLERENONA/PENTAFARMA F.C.TAB 25MG/TAB BTx30 (PVC/PVDC BLISTER)	10,18	11,70	16,12	Pentafarma Sociedade Tecnino Medicinal S.A.
30147.02.01	EPLERENONA/PENTAFARMA F.C.TAB 50MG/TAB BTx20 (PVC/PVDC BLISTER)	10,64	12,23	16,85	Pentafarma Sociedade Tecnino Medicinal S.A.
30147.02.02	EPLERENONA/PENTAFARMA F.C.TAB 50MG/TAB BTx30 (PVC/PVDC BLISTER)	12,95	14,88	20,50	Pentafarma Sociedade Tecnino Medicinal S.A.