OLELOM HCT 40mg/12,5mg / 40mg/25mg Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο (2022)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Olelom HCT 40 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Olelom HCT 40 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Olelom HCT 40 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Olelom HCT 40 ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. 40 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με λοξοτομημένα άκρα, χαραγμένα με την ένδειξη ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Οι συνδυασμοί σταθερών δόσεων Olelom HCT 40 mg/12,5 mg και 40 mg/25 mg ενδείκνυνται σε ενήλικους ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με 40 mg ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δόση Olelom HCT 40 mg/12,5 mg ή 40 mg/25 mg είναι 1 δισκίο μια φορά ημερησίως. Το Olelom HCT 40 mg/12,5 mg μπορεί να χορηγείται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ...

Αντενδείξεις

Yπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. ή σε άλλες ουσίες παράγωγα σουλφοναμιδών (καθώς η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν παράγωγο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μειωμένος ενδαγγειακός όγκος Σε ασθενείς με υποογκαιμία και/ή υπονατριαιμία λόγω εντατικοποιημένης διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού άλατος, διάρροιας ή εμέτου είναι δυνατόν να εμφανισθεί ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πιθανές αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με αμφότερες τη μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και την υδροχλωροθειαζίδη Ταυτόχρονη χρήση μη συνιστώμενη Λίθιο Έχουν αναφερθεί αναστρέψιμες αυξήσεις στις συγκεντρώσεις ...

Κύηση

Δεδομένων των επιδράσεων των μεμονωμένων συστατικών αυτού του προϊόντος συνδυασμού στην κύηση, η χρήση του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου ...

Γαλουχία

Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Olelom HCT κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Olelom HCT δεν συνιστάται και είναι προτιμότερη η χρήση εναλλακτικών ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Ο συνδυασμός μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης 40 mg/12,5 mg και 40 mg/25 mg μπορεί να έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Μπορεί να εμφανιστούν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης 40 mg/12,5 mg και 40 mg/25 mg είναι κεφαλαλγία (2,9%), ζάλη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν είναι διαθέσιμες ειδικές πληροφορίες σχετικά με τις επιδράσεις ή τη θεραπεία της υπερδοσολογίας με συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης. Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στενά, ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά Κωδικός ATC: C09DA08 Μηχανισμός δράσης / Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Το Olelom HCT ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη Η μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη είναι ένα προφάρμακο. Μετατρέπεται ταχέως στον φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη, την ολμεσαρτάνη, από εστεράσες στον εντερικό ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η ενδεχόμενη τοξική δράση των συνδυασμών μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης αξιολογήθηκε σε μελέτες τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων από στόματος για διάστημα έως έξι μήνες σε αρουραίους ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Πυρήνας δισκίου: Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Μαγνήσιο στεατικό Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης Επικάλυψη υμενίου: Τιτανίου διοξείδιο Τάλκης Πολύ(βινυλαλκοόλη) Πολυαιθυλενογλυκόλη ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλες (φύλλο OPA/Al/PVC, φύλλο αλουμινίου): 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 και 100 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σε κουτί. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

KRKA d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Σλοβενία

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32710.03.03	OLELOM HCT F.C.TAB (40+12.5)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER (OPA/AL/PVC-AL)		3,89	4,47	6,16	Krka d.d.
32710.04.03	OLELOM HCT F.C.TAB (40+25)MG/TAB BT X 28 TABS ΣΕ BLISTER (OPA/AL/PVC-AL)		4,02	4,62	6,37	Krka d.d.