IMUPRET Επικαλυμμένο δισκίο (2022)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Imupret επικαλυμμένα δισκία.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
<u>1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:</u> <em>Althaeae radix</em> (ρίζα αλθαίας (δενδρομολόχας), κονιοποιημένη) 8 mg. <em>Quercus cortex</em> (φλοιός βελανιδιάς, κονιοποιημένος) 4 mg. <em>Matricariae flos ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένα δισκία. Τα επικαλυμμένα δισκία είναι γαλάζια, στρογγυλά, αμφίκυρτα με λεία επιφάνεια. Το επικαλυμμένο δισκίο έχει διάμετρο 8,0–8,3 mm.
Ενδείξεις
Το Imupret είναι ένα παραδοσιακό φυτικό φαρμακευτικό προϊόν που χρησιμοποιείται με τα πρώτα σημεία και κατά τη διάρκεια ενός κρυολογήματος, π.χ. ενόχληση στον λαιμό, πονόλαιμος, δυσκολία στην κατάποση, ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ηλικία Δοσολογία σε περίπτωση<br />οξέων συμπτωμάτων Δοσολογία μετά την υποχώρηση<br />των οξέων συμπτωμάτων Παιδιά ηλικίας 6–11 ετών 1 επικαλυμμένο δισκίο <br />5– 6 φορές ημερησίως 1 επικαλυμμένο ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε άλλα φυτά της οικογένειας των Σύνθετων (Compositae), π.χ. αρτεμησία (αψιθιά), αχίλλεια (αγριαψιθιά), χρυσάνθεμο, μαργαρίτα ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Εάν τα συμπτώματα εμμένουν για περισσότερο από μία εβδομάδα ή εάν παρουσιαστεί δύσπνοια, πυρετός, πυώδη ή αιματηρά πτύελα, θα πρέπει να αναζητηθεί η συμβουλή ιατρού. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων. Δεν υπάρχουν αναφορές για κλινικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ του Imupret και άλλων φαρμακευτικών προϊόντων.
Κύηση
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Imupret στις έγκυες γυναίκες ούτε μελέτες τοξικότητας στην αναπαραγωγική ικανότητα σε ζώα (βλ. παράγραφο 5.3). Η χρήση του Imupret κατά τη διάρκεια της κύησης ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν οι δραστικές ουσίες/μεταβολίτες απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Ο κίνδυνος στο θηλάζον νεογέννητο/παιδί δεν μπορεί να αποκλειστεί. Το Imupret δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σπανίως μπορούν να παρουσιαστούν αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. εξάνθημα, κνίδωση) και διαταραχές του γαστρεντερικού (≥1/10.000 έως <1/1.000). Ο ασθενής πληροφορείται στο φύλλο οδηγιών χρήσης ότι εάν παρατηρηθούν ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας: Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να εκκινείται συμπτωματική θεραπεία.
Φαρμακοδυναμική
Παραδοσιακό φυτικό φαρμακευτικό προϊόν. Σύμφωνα με το άρθρο 16γ(1)(α)(iii) της οδηγίας 2001/83/ΕΚ, δεν απαιτούνται μελέτες φαρμακοδυναμικής.
Φαρμακοκινητική
Σύμφωνα με το άρθρο 16γ(1)(α)(iii) της οδηγίας 2001/83/ΕΚ, δεν απαιτούνται μελέτες φαρμακοκινητικής.
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα προκλινικά δεδομένα για το φάρμακο είναι ελλειπή. Λόγω των ιδιοτήτων του ως παραδοσιακά χρησιμοποιούμενο φαρμακευτικό προϊόν, υπάρχουν επαρκή στοιχεία ασφαλούς χρήσης σε ανθρώπους. Δεν υπάρχουν διαθέσιμες ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν διαθέσιμες μελέτες σε σχέση με την επίδραση στη γονιμότητα.
Κατάλογος με τα έκδοχα
<u>Πυρήνας δισκίου:</u> Μονοϋδρική γλυκόζη Μονοϋδρική λακτόζη Άμυλο αραβοσίτου Άμυλο πατάτας Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο Στεατικό οξύ <u>Επικάλυψη:</u> Ανθρακικό ασβέστιο Καστορέλαιο, παρθένο Δεξτρίνη Γλυκόζη, ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 4 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Φυλάσσετε τις κυψέλες στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύεται το περιεχόμενο από το φως και την υγρασία.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασία κυψελών PVC/PVDC/αλουμινίου. Συσκευασία 50 επικαλυμμένων δισκίων. Συσκευασία 100 επικαλυμμένων δισκίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
BIONORICA SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Γερμανία Τηλέφωνο +49 (0)9181 / 231-90 Φαξ +49 (0)9181 / 231- 265 Ιστότοπος: www.bionorica.de E-mail: info@bionorica.de
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
Ιούνιος 2021
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 32686.01.01 | IMUPRET C.TAB (8+4+6+4+10+4+12)MG/TAB BT X 50 TABS ΣΕ BLISTER (PVC/PVDC/AL) | 8,35 | BIONORICA SE |