DEPON INSTICKS Κοκκία σε φακελίσκο (2022)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

DEPON InSticks strawberry 250 mg κοκκία σε φακελίσκο. DEPON InSticks grapefruit, 500 mg κοκκία σε φακελίσκο. DEPON InSticks red berry 500 mg κοκκία σε φακελίσκο. DEPON InSticks Maximum red berry 1000 mg ...

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

[250 mg, γεύση φράουλας] Παρακεταμόλη 250 mg. Για έναν φακελίσκο. Έκδοχα με γνωστή δράση: ένας φακελίσκος περιέχει 6,8 mg βενζοϊκού νατρίου (Ε211), ίχνη βενζυλικής αλκοόλης. Για τον πλήρη κατάλογο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κοκκία σε φακελίσκο. Λευκή ή σχεδόν λευκή έως υποκίτρινη κόνις.

Ενδείξεις

To DEPON InSticks ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ήπιου έως μέτριου πόνου και/ή του πυρετού. [250 mg]: Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν ΕΝΔΕΙΚΝΥΤΑΙ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑ βάρους από 14 έως ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Γενικά, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη δυνατή διάρκεια. [250 mg] Σε παιδιά και εφήβους, πρέπει να τηρούνται οι δοσολογίες που ορίζονται ως προς ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Σοβαρή ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν συνιστάται η παρατεταμένη ή η συχνή χρήση (βλ. παράγραφο 4.2). Η μακροχρόνια χρήση, με εξαίρεση τη χρήση υπό ιατρική επίβλεψη, μπορεί να είναι επιβλαβής. Εάν ο πόνος επιμένει για περισσότερες από 5 ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Προβενεσίδη. Η λήψη της προβενεσίδης αναστέλλει τη δέσμευση της παρακεταμόλης στο γλυκουρονικό οξύ και ως εκ τούτου μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης κατά 2 φορές περίπου. Σε ασθενείς που λαμβάνουν ...

Κύηση

Μελέτες σε ζώα δεν έδωσαν ενδείξεις τερατογόνου ή εμβρυοτοξικής δράσης από την παρακεταμόλη (βλ. παράγραφο 5.3). Ένας μεγάλος αριθμός δεδομένων από εγκύους δεν υποδεικνύει ούτε δυσμορφική ούτε εμβρυϊκή/νεογνική ...

Γαλουχία

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Ωστόσο, η παρακεταμόλη θεωρείται ότι είναι συμβατή με τον θηλασμό. Παρ' όλα αυτά, θα πρέπει να δίνεται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η παρακεταμόλη δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ο παρακάτω πίνακας παρουσιάζει τις ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανά Κατηγορία/Οργανικό Σύστημα (SOC). Οι αντίστοιχες συχνότητες ορίζονται ως εξής: Πολύ συχνές (≥1/10), ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Υπάρχει κίνδυνος υπερδοσολογίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με ηπατική νόσο, σε περιπτώσεις χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με χρόνιο υποσιτισμό και σε ασθενείς που λαμβάνουν επαγωγείς ενζύμων. Η υπερδοσολογία ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ΑΛΛΑ ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΑ ΚΑΙ ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΑ – ΑΝΙΛΙΔΕΣ Κωδικός ATC: N02BE01 N: Κεντρικό νευρικό σύστημα Μηχανισμός δράσης Ο μηχανισμός της αναλγητικής δράσης δεν ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά από την από του στόματος χορήγηση η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και πλήρως. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται 30 έως 60 λεπτά μετά την κατάποση. Κατανομή Η παρακεταμόλη ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οι διαθέσιμες προκλινικές μελέτες σχετικά με την τοξικότητα επαναλαμβανόμενων δόσεων, τη γονοτοξικότητα και την καρκινογένεση δεν έδειξαν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο σε θεραπευτικές δόσεις. Μελέτες ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Λόγω του πιθανού μηχανισμού δράσης στην κυκλοοξυγενάση και τη σύνθεση των προσταγλανδινών, η παρακεταμόλη μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα στις γυναίκες, επηρεάζοντας την ωορρηξία. Αυτό είναι ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

[250 mg, γεύση φράουλας]: Βασικό βουτυλιωμένο μεθακρυλικό συμπολυμερές, πολυακρυλική διασπορά 30%, υδρόφοβο κολλοειδές πυρίτιο, μαννιτόλη (Ε421), κροσποβιδόνη, βενζοϊκό νάτριο (Ε211), σουκραλόζη ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής [250 mg]: 2 έτη. [500 mg], [1000 mg]: 3 έτη.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φακελίσκοι πολυεστέρα/αλουμινίου/πολυαιθυλενίου Συσκευασίες με 8, 10, 16 ή 20 φακελίσκους. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

UPSA SAS, 3 rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Γαλλία Τοπικός Αντιπρόσωπος: ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε., Οδός Τατοΐου, 146 71 Νέα Ερυθραία, Αττική, Τηλ.: 210 8009111-120 Διανέμεται από τη ΒΙΑΝ Α.Ε., Τηλ.: 210 9882947 ...

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32675.04.01	DEPON INSTICKS MAXIMUM RED BERRY GRA.SACHET 1000MG/SACHET BT x 8 SACHETS (PES/AL/PE COMPLEX)	2,65	UPSA SAS
32675.03.03	DEPON INSTICKS RED BERRY GRA.SACHET 500MG/SACHET BT x 16 SACHETS (PES/AL/PE COMPLEX)	3,17	UPSA SAS
32675.01.03	DEPON INSTICKS STRAWBERRY GRA.SACHET 250MG/SACHET BT x 16 SACHETS (PES/AL/PE COMPLEX)	3,17	UPSA SAS