NEUTRAMAG Αναβράζον δισκίο (2022)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
NEUTRAMAG 300 MG.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
<u>Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει:</u> 498 mg οξειδίου του μαγνησίου (ισοδύναμο με 300 mg μαγνησίου). Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Αναβράζοντα δισκία.
Ενδείξεις
Θεραπεία συμπτωματικής υπομαγνησιαιμίας, η οποία εκδηλώνεται πιθανώς μέσω διαφόρων μη ειδικών συμπτωμάτων όπως: υπερδιεγερσιμότητα (μυϊκές κράμπες, τετανία, αυξημένα τενόντια αντανακλαστικά), διαταραχές ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η μέση ημερήσια ανάγκη των ενηλίκων ποικίλει μεταξύ 400 και 600mg μαγνησίου. Η μέση κανονική ανθρώπινη δίαιτα περιέχει αρκετή ποσότητα μαγνησίου για την κάλυψη των καθημερινών μεταβολικών αναγκών. Η δοσολογία ...
Αντενδείξεις
Νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης <30 ml/min), κολποκοιλιακός αποκλεισμός, αφυδάτωση, ιστορικό σχηματισμού φωσφορικών αλάτων ασβεστίου, μαγνησίου, αμμωνίου, οξεία λοίμωξη ουροφόρων οδών, υπερευαισθησία ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Επιβάλλεται προσοχή: επί διαταραχών κολποκοιλιακής αγωγιμότητας επί διαταραχών της νεφρικής λειτουργίας. Σε προχωρημένα στάδια νεφρικής ανεπάρκειας αναμένεται κατακράτηση μαγνησίου και το προϊόν πρέπει ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Σε περίπτωση συγχορήγησης τετρακυκλινών, πρέπει να μεσολαβούν τουλάχιστον 3 ώρες μεταξύ της χορήγησης των δύο φαρμάκων. Ομοίως σε περίπτωση συγχορήγησης διφωσφονικών. Το μαγνήσιο μπορεί να περιορίσει, ...
Κύηση
Στην κλινική πράξη επαρκής αριθμός μελετών αλλά και μεγάλος αριθμός κυήσεων δεν έχουν αποκαλύψει τερατογόνο δράση ή εμβρυοτοξικότητα λόγω του μαγνησίου. Βάσει των δεδομένων αυτών, το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί ...
Γαλουχία
Επειδή το μαγνήσιο διέρχεται στο μητρικό γάλα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν είναι γνωστή καμία επίπτωση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων η οποία θα μπορούσε να οφείλεται στη χορήγηση NEUTRAMAG στη συνιστώμενη δοσολογία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Γαστρεντερικές διαταραχές Όχι συχνά ενδέχεται να εμφανιστούν διαταραχές από το πεπτικό σύστημα (διάρροια, κοιλιακό άλγος), οι οποίες αποδίδονται σε υψηλή δόση ή σε δυσανεξία σε κάποιο συστατικό του NEUTRAMAG. ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Όσον αφορά την από του στόματος χορήγηση, υπερδοσολογία μπορεί να παρατηρηθεί επί νεφρικής ανεπάρκειας προχωρημένου σταδίου. Γενικά, συγκεντρώσεις έως και 2 mmol/L στο πλάσμα είναι καλά ανεκτές. <b>Φαρμακολογικές ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> συμπληρώματα μεταλλικών στοιχείων <b>ΑΤC:</b> A12CC08 Μηχανισμός δράσης Τα αναβράζοντα δισκία NEUTRAMAG περιέχουν μαγνήσιο, το οποίο έχει ένα ευρύ φάσμα από φυσιολογικές ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Μετά τη διάλυση του αναβράζοντος δισκίου το μαγνήσιο είναι παρόν ως οξείδιο του μαγνησίου. Το κατιόν μαγνησίου που προκύπτει από τη διάσπαση αποτελεί το δραστικό παράγοντα. Περίπου το 30% των ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα που βασίζονται σε συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων, γενοτοξικότητας, καρκινογόνου δυναμικού και τοξικότητας στην αναπαραγωγή και ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Με βάση τη μακροχρόνια εμπειρία, δεν αναμένονται επιδράσεις του μαγνησίου στη γονιμότητα των ανδρών και των γυναικών.
Κατάλογος με τα έκδοχα
Citric acid anhydrous Sodium hydrogen carbonate Isomalt Maltodextrin Aspartame Sodium cyclamate Saccharin sodium Orange flavour Povidone Macrogol 6000 Silica, colloidal anhydrous (Sipernat 50)
Ασυμβατότητες
Δεν έχουν αναφερθεί.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση από 25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
ΣΩΛΗΝΑΡΙΑ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ ΠΟΥ ΦΕΡΟΥΝ ΠΩΜΑ ΠΟΛΥΑΙΘΥΛΕΝΙΟΥ ΒΤ x 20 (1 TUBEx 20) ΒΤ x 40 (2 TUBEx 20) ΒΤ x 60 (3 TUBEx 20)
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Δεν απαιτούνται.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
GLOBAL DEVELOPMENT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ, Δεληγιάννη 3, 144 52, Μεταμόρφωση, Αθήνα
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
32755.01.01 | NEUTRAMAG EF.TAB 300MG/TAB BT X 20 (1 TUBE X 20) | 6,84 | 7,87 | 10,84 | Global Development Φαρμακευτική Ε.Π.Ε. | |
32755.01.02 | NEUTRAMAG EF.TAB 300MG/TAB BT X 40 (2 TUBES X 20) | 12,05 | 13,85 | 19,09 | Global Development Φαρμακευτική Ε.Π.Ε. | |
32755.01.03 | NEUTRAMAG EF.TAB 300MG/TAB BT X 60 (3 TUBES X 20) | 18,07 | 20,77 | 28,62 | Global Development Φαρμακευτική Ε.Π.Ε. |