HYPOZAR FORTE

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Nexus Medicals A.E.
Διεύθυνση	Λεωφ. Μαραθώνος 22γ, 19009, Πικέρμι, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Hypozar Forte (50 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Hypozar Forte (100 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

(50 + 12,5) mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 50 mg καλιούχο λοσαρτάνη, που ισοδυναμεί με 45,76 mg λοσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη. (100 + 25) mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. mg:* Τα δισκία είναι κίτρινα, ωοειδή, μετρίως αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά, διάσταση δισκίου 6 mm x 12 mm (ωοειδές ...

Ενδείξεις

To Hypozar Forte ενδείκνυται για τη θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με λοσαρτάνη ή υδροχλωροθειαζίδη.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Υπέρταση Η λοσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ) δεν προορίζονται για χρήση ως αρχική θεραπεία, αλλά σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με καλιούχο λοσαρτάνη ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα δραστικά συστατικά ή σε κάποιο από τα έκδοχα, που αναγράφονται στην παράγραφο 6.1. Υποκαλιαιμία ή υπερκαλιαιμία ανθεκτική στη θεραπεία. Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Χολόσταση και αποφρακτικές ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Λοσαρτάνη Αγγειοοίδημα Ασθενείς με ιστορικό αγγειοοιδήματος (οίδημα του προσώπου, των χειλέων, του φάρυγγα και/ή της γλώσσας) πρέπει να παρακολουθούνται στενά (βλ. παράγραφο 4.8). Υπόταση και ελάττωση ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Λοσαρτάνη Έχει αναφερθεί ότι η ριφαμπικίνη και η φλουκοναζόλη μειώνουν τα επίπεδα του ενεργού μεταβολίτη. Οι κλινικές συνέπειες αυτών των αλληλεπιδράσεων δεν έχουν αξιολογηθεί. Όπως και με άλλα φάρμακα ...

Κύηση

Ανταγωνιστές υποδοχέα Αγγειοτενσίνης ΙΙ (AIIRAs) Η χρήση ανταγωνιστών των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης (AIIRA) δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης (βλ. παράγραφο 4.4). Η χρήση ...

Γαλουχία

Ανταγωνιστές υποδοχέα αγγειοτενσίνης ΙΙ (AIIRAs) Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Hypozar Forte κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται η χρήση του κατά τη διάρκεια ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, όταν οδηγεί κανείς οχήματα ή χειρίζεται μηχανήματα θα πρέπει να έχει κατά νου ότι ενδέχεται ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται όπου ενδείκνυται ανά κατηγορία οργάνου του συστήματος και συχνότητα σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση: Πολύ συχνές (≥ 1/10) Συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10) Όχι ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με το Hypozar Forte. Η θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική. Η θεραπεία με το Hypozar Forte πρέπει να διακόπτεται και ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II και διουρητικά Κωδικός ATC: C09DA01 Λοσαρτάνη-Υδροχλωροθειαζίδη Τα συστατικά του Hypozar Forte έχει αποδειχθεί ότι έχουν προσθετική επίδραση ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Λοσαρτάνη Μετά την από του στόματος χορήγηση, η λοσαρτάνη απορροφάται καλά και υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διόδου, σχηματίζοντας έναν ενεργό μεταβολίτη του καρβοξυλικού οξέος και άλλους μη ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Το προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες γενικής φαρμακολογίας, γονοτοξικότητας και ενδεχόμενης καρκινογόνου δράσης. Το ενδεχόμενο τοξικότητας ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Άμυλο αραβοσίτου προζελατινοποιημένο Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Λακτόζη, μονοϋδρική Μαγνήσιο στεατικό Επικάλυψη: Υπρομελλόζη Πολυαιθυλενογλυκόλη 4000 Κίτρινο κινολίνης (E104) Τάλκης Τιτανίου ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister PVC/PVDC/αλουμινίου, κουτί. Μεγέθη συσκευασίας: 10, 28, 50, 56 και 98 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

NEXUS MEDICALS A.E. Λεωφ. Μαραθώνος 22γ 19009 Πικέρμι Αττική Τηλ: +30 210 6043706

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
29217.03.02	HYPOZAR FORTE F.C.TAB (100+25)MG/TAB BTx 28 (PVC/PVDC/Alu blisters) (PVC/PVDC/Alu blisters)		4,47	5,14	7,08	Genepharm Α.Ε.
29217.02.02	HYPOZAR FORTE F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BTx 28 (PVC/PVDC/Alu blisters) (PVC/PVDC/Alu blisters)		3,53	4,06	5,60	Genepharm Α.Ε.