MUCOCOLD

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Boehringer Ingelheim Pharma International GmbH
Διεύθυνση	Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein, Germany

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Mucocold 200mg/30mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε λευκό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνης και 30 mg υδροχλωρικής ψευδοεφεδρίνης. Έκδοχα με γνωστή δράση: Περιέχει 84 mg μονοϋδρικήs λακτόζης. Για τον πλήρη κατάλογο των ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Λευκά, στρογγυλά, επικαλυμμένα δισκία, διαμέτρου 11mm.

Ενδείξεις

Συμπτωματική ανακούφιση από τη ρινική συμφόρηση/συμφόρηση παραρρίνιων κόλπων με κεφαλαλγία, πυρετό, και πόνο σχετιζόμενα με το κοινό κρυολόγημα. Το Mucocold ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 15ετών και άνω: 1 δισκίο (ισοδυναμεί με 200 mg ιβουπροφαίνης και 30 mg υδροχλωρικής ψευδοεφεδρίνης) κάθε 6 ώρες, εάν είναι απαραίτητο. Στην περίπτωση σοβαρότερων συμπτωμάτων, ...

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη, την υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 Ασθενείς ηλικίας μικρότερης των 15 ετών Κύηση και Γαλουχία (βλ. παράγραφο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η ταυτόχρονη χρήση του Mucocold με άλλα ΜΣΑΦ που περιέχουν αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης (COX) 2 θα πρέπει να αποφεύγεται. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να περιοριστούν με τη χρήση της ελάχιστης αποτελεσματικής ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Συνδυασμός ψευδοεφεδρίνης με: Πιθανή αντίδραση Μη εκλεκτικούς αναστολείς μονοαμινοξειδάσης, ΜΑΟIs (ιπρονιαζίδη): Παροξυσμική υπέρταση και υπερθερμία, η οποία μπορεί να αποβεί θανατηφόρος. Λόγω της παρατεταμένης ...

Κύηση

Υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη Ενώ δεν υπάρχουν διαθέσιμες μελέτες για την τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα, τη γονιμότητα και τη μεταγεννητική ανάπτυξη σχετικά με την υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη και η ...

Γαλουχία

Η υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις και δεν αναμένεται ανεπιθύμητη επίδραση στα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Mucocold έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για την πιθανότητα εμφάνισης των ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με την ιβουπροφαίνη ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Τα πιο συχνά παρατηρούμενα ανεπιθύμητα συμβάντα που σχετίζονται με την ιβουπροφαίνη προέρχονται από το γαστρεντερικό. Γενικά, ο κίνδυνος ανάπτυξης ανεπιθύμητων συμβάντων (συγκεκριμένα ο κίνδυνος ανάπτυξης ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Οι κλινικές επιδράσεις της υπερδοσολογίας είναι πιο πιθανό να οφείλονται στην υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη παρά την ιβουπροφαίνη στο προϊόν αυτό. Τα αποτελέσματα δεν συσχετίζονται καλά με τη δόση που λαμβάνεται ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: άλλα ιδιοσκευάσματα συνδυασμού για το κρυολόγημα Κωδικός ATC: R05X Μηχανισμός δράσης και φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Η υδροχλωρική ψευδοεφεδρίνη είναι ένας συμπαθομιμητικός ...

Φαρμακοκινητική

Ιβουπροφαίνη Απορρόφηση Τα μέγιστα επίπεδα πλάσματος μετά από του στόματος χορήγηση επιτυγχάνονται εντός 90 λεπτών. Μετά από μία εφάπαξ δόση, τα μέγιστα επίπεδα πλάσματος σε υγιείς ενήλικες είναι ανάλογα ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μόνο περιορισμένα δεδομένα για την τοξικότητα είναι διαθέσιμα για το συνδυασμό φαρμάκων ιβουπροφαίνης και υδροχλωρικής ψευδοεφεδρίνης. Με βάση διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης της ιβουπροφαίνης (μη στεροειδές ...

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Υπάρχουν περιορισμένες ενδείξεις ότι τα φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση κυκλοοξυγενάσης/προσταγλαδίνης μπορεί να προκαλέσουν διαταραχή της γυναικείας γονιμότητας μέσω επίδρασης στην ωορρηξία. ...

Κατάλογος εκδόχων

Περιεχόμενο δισκίου: Λακτόζη μονοϋδρική Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Άμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (τύπος Α) Πυριτίου οξείδιο, άνυδρο κολλοειδές Μαγνήσιο στεατικό Επικάλυψη δισκίου: Πολυβινυλαλκοόλη ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία. Διατηρείτε την κυψέλη (blister) στο εξωτερικό κουτί.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

PVC/PVDC κυψέλες (blister) αλουμινίου. Μεγέθη συσκευασίας: 10, 20 δισκία. Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε μη χρησιμοποιηθέν φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein, Germany

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
29905.01.01	MUCOCOLD F.C.TAB (200+30)MG/TAB BTx10				2,72	Opella Μ.Ε.Π.Ε.
29905.01.02	MUCOCOLD F.C.TAB (200+30)MG/TAB BTx20				4,93	Opella Μ.Ε.Π.Ε.