ZINCTIN Πόσιμο διάλυμα (2022)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
ZINCTIN 45 mg πόσιμο διάλυμα.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 5ml ZINCTIN περιέχουν 45 mg στοιχειακού ψευδαργύρου (ισοδύναμα με 125 mg μονοϋδρικού θειικού ψευδαργύρου). <u>Έκδοχα με γνωστή δράση:</u> Κάθε ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 3 mg βενζοϊκoύ νατρίου ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Πόσιμο διάλυμα. Διαυγές, άχρωμο έως κιτρινωπό διάλυμα.
Ενδείξεις
Το ZINCTIN ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά για τη θεραπεία της ανεπάρκειας ψευδαργύρου.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες 5 ml πόσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν σε 45 mg, μία έως τρεις φορές ημερησίως μετά τα γεύματα. Παιδιατρικός πληθυσμός <u>άνω των 30kg:</u> 5 ml πόσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Ανεπάρκεια χαλκού (βλέπε παράγραφο 4.5).
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Συσσώρευση ψευδαργύρου μπορεί να συμβεί σε περιπτώσεις νεφρικής ανεπάρκειας. Νεφρική ανεπάρκεια Δεν συνιστάται αλλαγή δοσολογίας. Ηπατική ανεπάρκεια Δεν συνιστάται αλλαγή δοσολογίας. <b>Το ZINCTIN περιέχει ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η απορρόφηση του ψευδαργύρου μπορεί να μειωθεί με συμπληρώματα σιδήρου και ασβεστίου, τετρακυκλίνες και ενώσεις που περιέχουν φώσφορο, ενώ ο ψευδάργυρος μπορεί να μειώσει την απορρόφηση σιδήρου, τετρακυκλινης ...
Κύηση
Η ασφάλεια του ZINCTIN κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί. Ο ψευδάργυρος διαπερνά τον πλακούντα.
Γαλουχία
Ο ψευδάργυρος εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το ZINCTIN δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους. Έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: <u>Σπάνιες,(εμφανίζεται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Ο θειικός ψευδάργυρος είναι διαβρωτικός σε υπερδοσολογία. Τα συμπτώματα είναι διάβρωση και φλεγμονή του βλεννογόνου του στόματος και του στομάχου· μπορεί να εμφανιστεί εξέλκωση του στομάχου που ακολουθείται ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Κωδικός ATC:</b> A12CB01 <b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Συμπλήρωμα μεταλλικών στοιχείων Η χορήγηση ψευδαργύρου σε περιπώσεις έλλρειψης έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα ...
Φαρμακοκινητική
Ο ψευδάργυρος απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα και κατανέμεται σε όλο το σώμα. Περίπου το 90% του ψευδαργύρου στον οργανισμό αποθηκεύεται στους σκελετικούς μύες και στα οστά ενώ το 5% στο ήπαρ. ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν έχουν αναφερθεί.
Κατάλογος με τα έκδοχα
Ποβιδόνη Κ30 Βενζοϊκό νάτριο Νατριούχος σακχαρίνη Υδροξείδιο του Νατρίου ή Υδροχλωρικό οξύ Κεκαθαρμένο ύδωρ
Ασυμβατότητες
Καμία γνωστή.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 25°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Γυάλινη σκουρόχρωμη φιάλη με βιδωτό πώμα. Το πακέτο περιλαμβάνει επίσης δοσομετρικό κύπελλο. <u>Μεγέθη συσκευασιών:</u> 100 ml ή 150 ml πόσιμο διάλυμα. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Καμία ειδική υποχρέωση.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Nassington Limited, Ιπποκράτους 3Α Ακρόπολη 2006, Λευκωσία, Κύπρος
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση: