CHLORANIC Κόνις για ενέσιμο διάλυμα (2009)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Chloranic.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1,307g Chloramphenicol Sodium Succinate ισοδύναμη με 1g Chloramphenicol.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
Ενδείξεις
Το φάρμακο λόγω των σοβαρών του παρενεργειών πρέπει να χορηγείται επί απολύτου ενδείξεως, σε βαρείες λοιμώξεις και μόνο εφόσον άλλα, λιγότερο τοξικά αντιμικροβιακά φάρμακα είναι αποτελεσματικά ή έχουν ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Για να εξασφαλιστεί η γρήγορη επίτευξη υψηλών επιπέδων στο αίμα, η ηλεκτρική χλωραμφαινικόλη χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση. Επί απουσίας ναυτίας και έμετου ενδείκνυται ιδιαίτερα η από του στόματος χορήγηση. ...
Αντενδείξεις
Η χλωραμφαινικόλη αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία ή προηγούμενη τοξική αντίδραση στο φάρμακο. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ελαφρές ή μέτριας βαρύτητας λοιμώξεις ή για ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η γενική εξέταση αίματος πρέπει να ακολουθείται από περιοδικές εξετάσεις του αίματος, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ανά διήμερο. Η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί όταν εμφανιστεί κοκκιοκυτταροπενία, ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Συστηματική H χλωραμφαινικόλη μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα που μεταβολίζονται από ηπατικά μικροσωμιακά ένζυμα: ενισχύει τη δράση των κουμαρινικών αντιπηκτικών, όπως δικουμαρόλη και νατριούχος βαρφαρίνη, ...
Κύηση
Aν και δεν έχουν αναφερθεί επιδράσεις τερατογένεσης με τη χλωραμφαινικόλη, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε περίπτωση απόλυτης ανάγκης, με προσοχή και υπό αυστηρό ιατρικό έλεγχο κατά τη ...
Γαλουχία
Η χλωραμφαινικόλη εκκρίνεται στο γάλα της θηλάζουσας μητέρας, συνεπώς οι μητέρες που λαμβάνουν το φάρμακο αυτό δεν θα πρέπει να θηλάζουν.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν αναφερθεί επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα συγκέντρωσης ή στο χρόνο αντίδρασης.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Κάποιες από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εκδηλωθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με χλωραμφαινικόλη: Καταστολή του μυελού των οστών που μπορεί να λάβει δύο διαφορετικές μορφές. Η πρώτη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Τα συμπτώματα χαρακτηρίζονται από σοκ, υποθερμία, φαιό χρώμα δέρματος, κυάνωση, οξέωση και κώμα. Η αιμοκάθαρση με στήλες άνθρακα μπορεί γρήγορα να μειώσει τα επίπεδα χλωραμφαινικόλης του αίματος και να ...
Φαρμακοδυναμική
Η χλωραμφαινικόλη είναι ένα ευρέως φάσματος βακτηριοστατικό αντιβιοτικό δραστικό εναντίον των θετικών (+) κατά gram και αρνητικών (-) κατά gram βακτηρίων. Είναι δραστική σε Salmonella typhi και Ηαemophilus ...
Φαρμακοκινητική
Η χλωραμφαινικόλη απορροφάται γρήγορα από την γαστρεντερική οδό και η μέση κορυφαία συγκέντρωση των περίπου 10-13μg/ml εκδηλώνεται μέσα σε 2 με 3 ώρες μετά τη χορήγηση δόσεως 1g. H παλμιτική χλωραμφαινικόλη ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Δεν υπάρχουν.
Ασυμβατότητες
Δεν έχει αναφερθεί καμία.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες σε προϊόν διατηρημένο σύμφωνα με τις οδηγίες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Καμία.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινο κουτί που περιέχει ένα υάλινοφιαλίδιο για ενέσιμα με πώμα ελαστικό και μεταλλικό και φύλλο οδηγιών χρήσεως.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα: H ανασύσταση της λυόφιλης σκόνης επιτυγχάνεται με διάλυμα ενέσιμου νερού και χλωριούχου νατρίου, κάτω από αυστηρές άσηπτες συνθήκες. Το μη χρησιμοποιηθέν διάλυμα απορρίπτεται. ...
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε, Μενάνδρου 54, 10431, Αθήνα, τηλ: 210 52 22 282, φαξ: 210 52 41 368, http://www.normahellas.gr, email: info@normahellas.gr Παρασκευαστής: HELP Α.Β.Ε.Ε., Βαλαωρίτου 10, 14452, Μεταμόρφωση ...
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας
31650/12-08-09
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / ανανέωσης της άδειας
31-1-1983
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
Αύγουστος 2009 (Σύμφωνα με την εγκύκλιο ΕΟΦ 35153/19-10-1999)
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 03831.02.02 | CHLORANIC PD.INJ.SOL 1G/VIAL BTx1VIAL | 3,14 | 3,61 | 4,97 | Norma Hellas A.E. |