LOMUCOST Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα (2023)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

LOMUCOST (4+0.2)% w/v Οφθαλμικές σταγόνες διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

100 ml οφθαλμικού διαλύματος περιέχουν: Δραστικές ουσίες: Sodium cromoglicate 4 g και Chlorphenamine maleate 0,2 g. Έκδοχο με γνωστή δράση: Benzalkonium chloride Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Ενδείξεις

Θεραπεία υποξείας και χρόνιας επιπεφυκίτιδα, τοξικής, αλλεργικής και εαρινής φύσεως.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα τέσσερις φορές την ημέρα. Αποφύγετε την επαφή του άκρου του περιέκτη με το μάτι ή οποιαδήποτε άλλη επιφάνεια.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

H χρήση του γίνεται υπό άμεση ιατρική παρακολούθηση. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα από τα άλλα συστατικά του LOMUCOST Αυτό το φάρμακο περιέχει 0.20 mg Benzalkonium chloride σε κάθε 1ml προϊόντος. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Ωστόσο, μία συνεργική δράση είναι πιθανή όταν το LOMUCOST συγχορηγείται με ανταγωνιστές Η2 (για παράδειγμα σιμετιδίνη) και με κορτικοστεροειδή.

Κύηση

Όπως συμβαίνει με οποιοδήποτε φάρμακο, συνιστάται, όποτε είναι εφικτό, να αποφεύγεται η χορήγηση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Γαλουχία

Εάν η χρήση αυτού του προϊόντος θεωρείται απαραίτητη σε μια θηλάζουσα μητέρα, η ασθενής πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το LOMUCOST δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σπάνια έχουν αναφερθεί φαινόμενα ερεθισμού και καύσου. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας (βλ. παράγραφο 4.3). Πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ασβεστοποίησης του κερατοειδούς ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν αναφερθεί φαινόμενα υπερδοσολογίας.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Aποσυμφορητικά και αντιαλλεργικά Κωδικός ATC: S01GX51 Μηχανισμός δράσης Το Sodium cromoglicate, ένα από τα δραστικά συστατικά του προϊόντος, είναι δραστικό όταν ...

Φαρμακοκινητική

Το Cromoglicate απορροφάται ελάχιστα από το γαστρεντερικό σωλήνα και αποβάλλεται αμετάβλητο κυρίως στα κόπρανα. Η Chlorphenamine απορροφάται γρήγορα, μεταβολίζεται στο ήπαρ και αποβάλλεται με τα ούρα. ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δοκιμές οξείας και υποξείας οφθαλμικής τοξικότητας και ανεκτικότητας, (4 εβδομάδων) έδειξαν καλή ανοχή ενός προϊόντος που περιέχει το συνδυασμό Sodium cromoglicate και Chlorphenamine maleate (40mg/ml και ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Disodium edetate Benzalkonium chloride Polysorbate 80 Sodium hydroxide Hydrochloric acid Water for injection

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής 24 Μήνες. Μετά το πρώτο άνοιγμα φυλάσσετε για 4 εβδομάδες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδιο των 10 mL, με σταγονομετρικό ρύγχος και βιδωτό πώμα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Nassington Limited, 3A Ippokratous str, Akropoli, 2006 Nicosia, Cyprus

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32824.01.01	LOMUCOST EY.DRO.SOL (4+0.2)% (W/V) BT X 1 VIAL (LDPE) X 10 ML + ΣΤΑΓΟΝΟΜΕΤΡΙΚΟ ΡΥΓΧΟΣ (LDPE)		11,56	13,29	18,31	Nassington Ltd