NEFILIN Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης (2023)
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
NEFILIN 6mg/0,4mg δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει ένα στρώμα με 6 mg ηλεκτρικής σολιφενασίνης, που αντιστοιχεί σε 4,5 mg ελεύθερης βάσης σολιφενασίνης και ένα στρώμα με 0,4 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης, που αντιστοιχεί σε 0,37 mg ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης. Κάθε δισκίο είναι κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, στρογγυλό, αμφίκυρτο, χαραγμένο με το 604 στη μια πλευρά και έχει διάμετρο 9 mm.
Ενδείξεις
Θεραπεία μέτριων έως σοβαρών συμπτωμάτων αποθήκευσης (επιτακτικότητα, συχνουρία) και ούρησης σχετιζόμενα με καλοήθη υπερπλασία του προστάτη (BPH) σε άρρενες ασθενείς, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες άρρενες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων Ένα δισκίο NEFILIN 6mg/0,4mg μία φορά την ημέρα από το στόμα με ή χωρίς τροφή. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι ένα δισκίο NEFILIN 6mg/0,4mg. ...
Αντενδείξεις
Ασθενείς με υπερευαισθησία στη(στις) δραστική(ες) ουσία(ες) ή κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1, Ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση (βλ. παράγραφο 5.2), Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το NEFILIN πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με: σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, κίνδυνο κατακράτησης ούρων, αποφρακτικές γαστρεντερικές διαταραχές, κίνδυνο ελαττωμένης γαστρεντερικής κινητικότητας, ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα με αντιχολινεργικές ιδιότητες μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα πιο έντονες θεραπευτικές επιδράσεις και ανεπιθύμητες ενέργειες. Πρέπει να μεσολαβήσει ένα ...
Κύηση
Το NEFILIN δεν ενδείκνυται για χρήση σε γυναίκες.
Γαλουχία
Το NEFILIN δεν ενδείκνυται για χρήση σε γυναίκες.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις της ηλεκτρικής σολιφενασίνης/υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Γενικά, το NEFILIN μπορεί να προκαλέσει αντιχολινεργικές ανεπιθύμητες ενέργειες ήπιας έως μέτριας δριμύτητας. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά την ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Η υπερδοσολογία με συνδυασμό σολιφενασίνης και ταμσουλοζίνης μπορεί δυνητικά να οδηγήσει σε σοβαρές αντιχολινεργικές επιδράσεις καθώς και οξεία υπόταση. Η μέγιστη δόση που ελήφθη τυχαία κατά ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> ανταγωνιστές των α-αδρενεργικών υποδοχέων <b>Κωδικός ATC:</b> G04CA53 Μηχανισμός δράσης Το NEFILIN είναι ένα δισκίο συνδυασμού σταθερών δόσεων που περιέχει δύο δραστικές ...
Φαρμακοκινητική
Ηλεκτρική σολιφενασίνη / υδροχλωρική ταμσουλοζίνη Οι παρακάτω πληροφορίες παρουσιάζουν τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους μετά από πολλαπλές δόσεις ηλεκτρικής σολιφενασίνης/υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης. Μία ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Μη-κλινικές μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί με ηλεκτρική σολιφενασίνη/υδροχλωρική ταμσουλοζίνη. Οι δραστικές ουσίες, σολιφενασίνη και ταμσουλοζίνη έχουν αξιολογηθεί εκτενώς ξεχωριστά σε δοκιμές τοξικότητας ...
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεν έχει τεκμηριωθεί η επίδραση της ηλεκτρικής σολιφενασίνης/υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης στη γονιμότητα. Μελέτες σε πειραματόζωα με σολιφενασίνη ή ταμσουλοζίνη δεν κατέδειξαν επικίνδυνες επιδράσεις ...
Κατάλογος εκδόχων
<u>Στρώμα ταμσουλοζίνης - στρώμα ελεγχόμενης αποδέσμευσης:</u> Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Ε460) Πολυαιθυλενογλυκόλη, υψηλής μοριακής μάζας Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές άνυδρο (E551) Μαγνήσιο στεατικό ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Χάρτινο κουτί που περιέχει κυψέλες PA/Aluminium/PVC/Aluminium ή διάτρητες κυψέλες μονάδας δόσης. Συσκευασίες των 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 ή 200 δισκίων (σε κυψέλες). Συσκευασίες των 10 1, 20 1, 30 ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ELPEN AE, ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ, Λεωφ. Μαραθώνος 95, 19009, Πικέρμι Αττικής, Ελλάδα, Τηλ. 210 6039326-9
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 32738.01.03 | NEFILIN CON.R.TAB (6+0.4)MG/TAB BT X 30 TABS (ΣΕ PA/ALU/PVC/ALU BLISTER) | 16,01 | 18,40 | 25,36 | Elpen A.E. |