OXYDROPLEX Δερματικός αφρός (2023)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

OXYDROPLEX (0.93+0.31)% w/w δερματικός αφρός. OXYDROPLEX (3.0+1.0)% w/w δερματικός αφρός.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

OXYDROPLEX (0.93+0.31)% w/w: Κάθε γραμμάριο δερματικού αφρού περιέχει υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη ισοδύναμη με 9.3mg οξυτετρακυκλίνης και 3.1mg υδροκορτιζόνης. OXYDROPLEX (3.0+1.0)% w/w: ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κίτρινος έως υποκίτρινος δερματικός αφρός.

Ενδείξεις

Το OXYDROPLEX ενδείκνυται για τις ακόλουθες διαταραχές: εξιδρωματικό και δευτερογενώς μολυσμένο έκζεμα συμπεριλαμβανομένου του ατοπικού εκζέματος, πρωτοπαθής ερεθιστική δερματίτιδα, αλλεργική και ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Μια μικρή ποσότητα δερματικού αφρού πρέπει να εφαρμόζεται απαλά, μετά από καλό καθαρισμό της πάσχουσας περιοχής του δέρματος. Η εφαρμογή θα πρέπει να επαναλαμβάνεται δύο ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Πρωτογενείς βακτηριακές λοιμώξεις, όπως μολυσματικό κηρίο, πυόδερμα, δοθιήνωση. Εγκυμοσύνη, γαλουχία, ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το OXYDROPLEX δεν πρέπει να εφαρμόζεται για περισσότερο από επτά ημέρες όταν υπάρχει απουσία κλινικής βελτίωσης, καθώς σε αυτήν την περίπτωση μπορεί να επεκταθεί κρυφά μία λοίμωξη, λόγω της κάλυψης των ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Κύηση

Το OXYDROPLEX αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, λόγω του θεωρητικού κινδύνου βλάβης στη μόνιμη οδοντοστοιχία.

Γαλουχία

Το OXYDROPLEX αντενδείκνυται στις θηλάζουσες μητέρες, λόγω του θεωρητικού κινδύνου βλάβης στη μόνιμη οδοντοστοιχία.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το OXYDROPLEX δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η υδροκορτιζόνη και η οξυτετρακυκλίνη είναι καλά ανεκτές από τους επιθηλιακούς ιστούς και μπορούν να χρησιμοποιηθούν τοπικά με ελάχιστες ανεπιθύμητες ενέργειες. Αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, διακόψτε τη φαρμακευτική αγωγή, αντιμετωπίστε συμπτωματικά και λάβετε υποστηρικτικά μέτρα.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Κορτικοστεροειδή, μετρίως ισχυρά, συνδυασμοί με αντιβιοτικά Κωδικός ATC: D07CB01 Το OXYDROPLEX διαθέτει τόσο την αντιφλεγμονώδη δράση της υδροκορτιζόνης όσο ...

Φαρμακοκινητική

Οξυτετρακυκλίνη Δεν υπάρχουν δημοσιευμένες πληροφορίες σχετικά με τη συστηματική απορρόφηση της οξυτετρακυκλίνης μετά από δερματική εφαρμογή. Υδροκορτιζόνη Μετά από τοπική εφαρμογή στεροειδών, έχει αναφερθεί ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν έχουν αναφερθεί.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Ισοπροπυλικός εστέρας μυριστικού οξέος Υγρή παραφίνη Λεκιθίνη Λευκή μαλακή παραφίνη Προπάνιο/βουτάνιο

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. 6 μήνες μετά το άνοιγμα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Μετά το άνοιγμα φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Κίνδυνος: Εξαιρετικά εύφλεκτο αερόλυμα. Δοχείο υπό πίεση: Κατά τη θέρμανση μπορεί να διαρραγεί. ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το προϊόν συσκευάζεται σε κάνιστρο αλουμινίου που φέρει ειδική βαλβίδα με ενεργοποιητή για την εξαγωγή του αφρού και πλαστικό πώμα. Το κάνιστρο περιέχει 50g ή 100 g προϊόντος. Μπορεί να μην κυκλοφορούν ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Nassington Limited, Ιπποκράτους 3Α Ακρόπολη, 2006, Λευκωσία, Κύπρος

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32701.01.02	OXYDROPLEX FOAM (0.93+0.31)% W/W BT X 1 X 100 GR ΣΕ ΚΑΝΙΣΤΡΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ ΠΟΥ ΦΕΡΕΙ ΕΙΔΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΑΦΡΟΥ ΚΑΙ ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΠΩΜΑ	14,84	17,06	23,51	Nassington Ltd
32701.01.01	OXYDROPLEX FOAM (0.93+0.31)% W/W BT X 1 X 50 GR ΣΕ ΚΑΝΙΣΤΡΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ ΠΟΥ ΦΕΡΕΙ ΕΙΔΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΑΦΡΟΥ ΚΑΙ ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΠΩΜΑ	8,43	9,69	13,36	Nassington Ltd
32701.02.02	OXYDROPLEX FOAM (3.0+1.0)% W/W BT X 1 X 100 GR ΣΕ ΚΑΝΙΣΤΡΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ ΠΟΥ ΦΕΡΕΙ ΕΙΔΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΑΦΡΟΥ ΚΑΙ ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΠΩΜΑ	26,94	30,97	42,68	Nassington Ltd
32701.02.01	OXYDROPLEX FOAM (3.0+1.0)% W/W BT X 1 X 50 GR ΣΕ ΚΑΝΙΣΤΡΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ ΠΟΥ ΦΕΡΕΙ ΕΙΔΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΑΦΡΟΥ ΚΑΙ ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΠΩΜΑ	15,30	17,59	24,24	Nassington Ltd