METOPROLOL TARTRATE FLEXMED Ενέσιμο διάλυμα (2023)

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

METOPROLOL TARTRATE/FLEXMED 1 mg/ml Ενέσιμο διάλυμα.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε ml διαλύματος περιέχει 1 mg τρυγικής μετοπρολόλης. Μία φύσιγγα των 5 ml περιέχει 5 mg τρυγικής μετοπρολόλης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα. Άχρωμο, διαφανές διάλυμα.

Ενδείξεις

Για τον έλεγχο της ταχυαρρυθμίας, ιδιαίτερα της υπερκοιλιακής ταχυαρρυθμίας. Το ηλεκτροκαρδιογράφημα πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Πρώιμη παρέμβαση με METOPROLOL TARTRATE/FLEXMED ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ξεχωριστά για τις ανάγκες του κάθε ασθενή. Οι ακόλουθες οδηγίες δοσολογίας είναι εφαρμόσιμες: Καρδιακές αρρυθμίες: Αρχικά χορηγείται με ενδοφλέβια ένεση ...

Αντενδείξεις

Το METOPROLOL TARTRATE/FLEXMED, όπως και οι άλλοι β-αναστολείς, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με: Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Κατά τη θεραπεία ασθενών με υποπτευόμενο ή καθορισμένο έμφραγμα του μυοκαρδίου πρέπει να γίνεται προσεκτική παρακολούθηση της αιμοδυναμικής κατάστασης του ασθενή μετά από καθεμία από τις τρεις δόσεις των ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η μετοπρολόλη λειτουργεί ως υπόστρωμα για το κυτόχρωμα P450 και το ισοένζυμο CYP2D6. Φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ουσίες που είναι είτε επαγωγείς είτε αναστολείς των ενζύμων μπορεί να επηρεάσουν ...

Κύηση

H μετοπρολόλη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης ή σε θηλάζουσες μητέρες εκτός κι αν ο γιατρός θεωρεί ότι το όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο/μωρό. Σε γενικές ...

Γαλουχία

Ο θηλασμός δεν συνιστάται. Η ποσότητα της μετοπρολόλης που λαμβάνεται μέσω του μητρικού γάλακτος δεν πρέπει να παράγει σημαντικά αποτελέσματα β-αποκλεισμού στο νεογνό εάν η μητέρα λαμβάνει φυσιολογικές ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η μετοπρολόλη έχει μικρή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι περιστασιακά μπορεί να εμφανιστεί ζάλη ή κόπωση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η μετοπρολόλη είναι καλά ανεκτή και οι ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γενικά ήπιες και αναστρέψιμες. Τα ακόλουθα συμβάντα έχουν αναφερθεί ως ανεπιθύμητα συμβάντα σε κλινικές δοκιμές ή έχουν αναφερθεί από ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν υπόταση, καρδιακή ανεπάρκεια, βραδυκαρδία και βραδυαρρυθμία, διαταραχές στην καρδιακή αγωγιμότητα και βρογχόσπασμο. Αντιμετώπιση Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Β-αναστολείς, εκλεκτικός Κωδικός ATC: C07AB02 Μηχανισμός δράσης H μετοπρολόλη είναι ένας ανταγωνιστής β-αδρενοϋποδοχέα. Αναστέλλει κατά προτίμηση τους β-αδρενεργικούς ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Η απορρόφηση ολοκληρώνεται μετά την ενδοφλέβια χορήγηση. Κατανομή Η δέσμευση πρωτεϊνών του πλάσματος από τη μετοπρολόλη είναι μικρή, περίπου 5-10%. Η μετοπρολόλη διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν έχουν συμπεριληφθεί προκλινικές πληροφορίες γιατί το προφίλ ασφαλείας της τρυγικής μετοπρολόλης έχει καθιερωθεί μετά από πολλά χρόνια κλινικής χρήσης. Ανατρέξτε στην ενότητα 4.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Χλωριούχο νάτριο Nερό για ενέσιμο διάλυμα

Ασυμβατότητες

Καθώς δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες συμβατότητας, το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Πριν το άνοιγμα: 2 χρόνια. Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τύπος Ι, γυάλινη φύσιγγα των 5 ml. Συσκευασία με 5 φύσιγγες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Μόνο για μία χρήση. Κάθε μη χρησιμοποιηθέν προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

FLEXMED TECHNOLOGIES & INNOVATIONS ΙΚΕ, Σεμιτέλου 6, 11528 Αθήνα Τηλ: 2102203333

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
32868.01.01	METOPROLOL TARTRATE/FLEXMED INJ.SOL 1MG/ML BT X 5 AMP (GLASS - TYPE I) X 5ML		4,93	5,66	7,80	Flexmed Technologies & Innovations Ι.Κ.Ε.