OLMESARTAN+HCTZ / SANDOZ

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Διεύθυνση	Verovškova 57, Sl-1000, Ljubljana, Σλοβενία

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Olmesartan+HCTZ/Sandoz, 20 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Olmesartan+HCTZ/Sandoz, 20 mg/25 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Olmesartan+HCTZ/Sandoz, 20 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg olmesartan medoxomil και 12,5 mg hydrochlorothiazide. Olmesartan+HCTZ/Sandoz, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Olmesartan+HCTZ/Sandoz, 20 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κίτρινα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία με χαραγμένο το 346 στη μία πλευρά και το L στην άλλη πλευρά. ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Ο σταθερός συνδυασμός του Olmesartan+HCTZ/Sandoz ενδείκνυται σε ενήλικους ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με χορήγηση olmesartan ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Το Olmesartan+HCTZ/Sandoz δεν συνιστάται ως αρχική θεραπεία, αλλά σε ασθενείς στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με χορήγηση μόνο 20 mg olmesartan medoxomil. Το Olmesartan+HCTZ ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 ή σε άλλες ουσίες παράγωγα της σουλφοναμίδης (αφού η υδροχλωροθειαζίδη είναι φαρμακευτικό προϊόν παράγωγο ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου Σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο και/ή νάτριο, λόγω έντονης διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού του νατρίου, διάρροιας ή εμέτου μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενδεχόμενες αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται και με το olmesartan medoxomil και με την υδροχλωροθειαζίδη: Ταυτόχρονη χρήση που δεν συνιστάται Λίθιο: Έχουν αναφερθεί αναστρέψιμες αυξήσεις των συγκεντρώσεων ...

Κύηση

Λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα των επιμέρους συστατικών αυτού του συνδυασμού προϊόντων στην εγκυμοσύνη, η χρήση του Olmesartan+HCTZ/Sandoz δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης ...

Γαλουχία

Olmesartan medoxomil Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Olmesartan+HCTZ/Sandoz κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Olmesartan+HCTZ/Sandoz δεν συνιστάται και είναι προτιμητέες ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Olmesartan+HCTZ/Sandoz μπορεί να έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ζάλη ή κόπωση μπορεί να εμφανιστούν περιστασιακά σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιυπερτασική ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide είναι πονοκέφαλος (2,9%), ζάλη (1,9%) και κόπωση (1,0%). Η υδροχλωροθειαζίδη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες για τις δράσεις ή τη θεραπεία της υπερδοσολογίας με olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide. Ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά και η θεραπεία θα πρέπει ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές αγγειοτασίνης ΙΙ και διουρητικά Κωδικός ATC: C09DA08 Μηχανισμός δράσης / Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Το Olmesartan+HCTZ/Sandoz αποτελεί συνδυασμό ενός ανταγωνιστή ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Olmesartan medoxomil H olmesartan medoxomil είναι ένα προφάρμακο. Μετατρέπεται ταχέως στο φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη, ολμεσαρτάνη, από εστεράσες του βλεννογόνου του εντέρου ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Το ενδεχόμενο τοξικότητας του συνδυασμού olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide αξιολογήθηκε σε τοξικολογικές μελέτες με επαναλαμβανόμενη από του στόματος δόση έως έξι μήνες σε αρουραίους και σκύλους. ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Lactose monohydrate Microcrystalline cellulose Low substituted hydroxypropyl cellulose Hydroxypropyl cellulose Magnesium stearate Επικάλυψη δισκίου: Polyethylene glycol Hydroxypropylmethylcellulose ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες για τη φύλαξή του.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το Olmesartan+HCTZ/Sandoz συσκευάζεται στα ακόλουθα μεγέθη συσκευασίας: Al//Al κυψέλη (blister): 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 και 98 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. PVC/PVDC//Al κυψέλη (blister): 10, ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Sandoz d.d. Verovškova 57 Sl-1000 Ljubljana Σλοβενία

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
30726.01.12	OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB BTx30 tabs (blister PVC/PVDC/AL)	4,05	4,66	6,42	Sandoz Pharmaceuticals d.d.
30726.02.12	OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (20+25)MG/TAB BTx30 tabs (blister PVC/PVDC/AL)	4,05	4,66	6,42	Sandoz Pharmaceuticals d.d.
30726.03.12	OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (40+12.5)MG/TAB BTx30 tabs (blister PVC/PVDC/AL)	4,25	4,89	6,74	Sandoz Pharmaceuticals d.d.
30726.04.12	OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (40+25)MG/TAB BTx30 tabs (blister PVC/PVDC/AL)	4,30	4,94	6,81	Sandoz Pharmaceuticals d.d.