OLMESARTAN+HCTZ / MYLAN

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Olmesartan + HCTZ / Mylan 40 mg/12,5 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Olmesartan + HCTZ / Mylan 40 mg/25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Olmesartan medoxomil και υδροχλωροθειαζίδη. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg olmesartan medoxomil και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Olmesartan + HCTZ / Mylan 40 mg/12,5 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο: Ανοιχτού καφέ χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, επίμηκες, αμφίκυρτο με στρογγυλεμένα ...

Ενδείξεις

Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης. Οι σταθεροί συνδυασμοί Olmesartan + HCTZ / Mylan ενδείκνυνται σε ενήλικες ασθενείς στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με χορήγηση μόνο olmesartan medoxomil. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Η συνιστώμενη δόση Olmesartan + HCTZ / Mylan 40 mg/12,5 mg είναι 1 δισκίο την ημέρα. Το Olmesartan + HCTZ / Mylan 40 mg/12,5 mg μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 ή σε άλλα σουλφοναμιδικά παράγωγα (καθώς η υδροχλωροθειαζίδη είναι φαρμακευτικό προϊόν παράγωγο σουλφοναμίδης). ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου Σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο ή/και νάτριο, λόγω έντονης διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού του νατρίου, διάρροιας ή εμέτου μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ενδεχόμενες αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται και με τα δύο: olmesartan medoxomil και υδροχλωροθειαζίδη Ταυτόχρονη χρήση που δε συνιστάται Λίθιο: Έχουν αναφερθεί αναστρέψιμες αυξήσεις των συγκεντρώσεων του ...

Κύηση

Λαμβάνοντας υπ' όψη τα αποτελέσματα των επιμέρους συστατικών αυτού του προϊόντος συνδυασμού στην εγκυμοσύνη, η χρήση του Olmesartan + HCTZ / Mylan δεν ενδείκνυται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης (βλ. ...

Γαλουχία

Olmesartan medoxomil Καθώς δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση της olmesartan medoxomil και της υδροχλωροθειαζίδης κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Olmesartan + HCTZ / Mylan δε συνιστάται και εναλλακτικές ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Olmesartan + HCTZ / Mylan 40 mg/12,5 mg και 40 mg/25 mg μπορεί να έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ζάλη ή κόπωση μπορεί να εμφανιστούν περιστασιακά σε ασθενείς ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί συχνότερα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με olmesartan medoxomil και υδροχλωροθειαζίδη είναι κεφαλαλγία (2,9%), ζάλη (1,9%) και κόπωση (1,0%). Η υδροχλωροθειαζίδη ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες για τις δράσεις ή τη θεραπεία της υπερδοσολογίας του Olmesartan + HCTZ / Mylan. Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά και η θεραπεία πρέπει να είναι συμπτωματική ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές αγγειοτασίνης ΙΙ και διουρητικά Κωδικός ATC: C09DA08 Μηχανισμός δράσης / Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Η olmesartan medoxomil / υδροχλωροθειαζίδη είναι συνδυασμός ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Olmesartan medoxomil H olmesartan medoxomil είναι ένα προφάρμακο. Μετατρέπεται ταχέως στον φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη, olmesartan, από εστεράσες του βλεννογόνου του εντέρου ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Το ενδεχόμενο τοξικότητας του συνδυασμού olmesartan medoxomil/υδροχλωροθειαζίδης αξιολογήθηκε σε τοξικολογικές μελέτες με επαναλαμβανόμενη από του στόματος δόση έως έξι μήνες σε αρουραίους και σκύλους. ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη Μαννιτόλη Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές άνυδρο Μαγνήσιο στεατικό Νάτριο λαουρυλοθειικό ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλη (blister) με επίστρωση προσανατολισμένου πολυαμιδίου / αλουμινίου / πολυβινυλοχλωριδίου / αλουμινίου ψυχρής εξελάσεως. Συσκευασίες 14, 28, 30, 56, 90, 98 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
30577.01.02	OLMESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB BTx28 TABS (BLISTER OPA/ALU/PVC/ALU FOIL)	3,78	4,34	5,98	Mylan Pharmaceuticals Ltd
30577.02.02	OLMESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN F.C.TAB (20+25)MG/TAB BTx28 TABS (BLISTER OPA/ALU/PVC/ALU FOIL)	3,78	4,34	5,98	Mylan Pharmaceuticals Ltd
30577.03.02	OLMESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN F.C.TAB (40+12.5)MG/TAB BTx28 TABS (BLISTER OPA/ALU/PVC/ALU FOIL)	3,89	4,47	6,16	Mylan Pharmaceuticals Ltd
30577.04.02	OLMESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN F.C.TAB (40+25)MG/TAB BTx28 TABS (BLISTER OPA/ALU/PVC/ALU FOIL)	3,99	4,58	6,32	Mylan Pharmaceuticals Ltd