GAVISCON-L

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Reckitt Benckiser Hellas Chemicals Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση	Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κάτω Κηφισιά, 14564, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Gaviscon – L.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Το Gaviscon περιέχει 250 mg/5ml Αλγινικού νατρίου και 133,5 mg/5 ml Διττανθρακικού νατρίου.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμο εναιώρημα. Υπόλευκο εναιώρημα.

Ενδείξεις

Ανακούφιση από τα συμπτώματα της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης και της ήπιας δυσπεψίας.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10-20 ml εναιωρήματος μετά τα γεύματα και την ώρα της κατάκλισης. Παιδιά 6 έως 12 ετών: 5-10 ml εναιωρήματος μετά τα γεύματα και την ώρα της κατάκλισης. ...

Αντενδείξεις

Αυτό το ιατρικό προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες (αλγινικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο) ή σε κάποιο από τα έκδοχα, συμπεριλαμβανομένου του Παραϋδροξυβενζοϊκού ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 7 ημέρες, η κλινική κατάσταση του ασθενή πρέπει να αναθεωρηθεί. Το περιεχόμενο σε νάτριο μιας δόσης 10 ml είναι 142 mg (6.2mmol). Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Ένα χρονικό διάστημα 2 ωρών πρέπει να υπολογίζεται από την χορήγηση του Gaviscon και την χορήγηση άλλων φαρμάκων, ειδικότερα των κορτικοστεροειδών, τετρακυκλίνων, φθοριοκινολονών, σιδήρου άλας, θυροειδικών ...

Κύηση

Κλινικές μελέτες σε περισσότερες από 500 εγκύους καθώς και δεδομένα μετά από την κυκλοφορία του προϊόντος δεν επιδεικνύουν δυσμορφίες στο έμβρυο ή τοξικότητα από τις δραστικές ουσίες. Το Gaviscon – L peppermint ...

Γαλουχία

Τα θηλάζοντα νεογέννητα δεν επηρεάζονται από τη δράση των δραστικών ουσιών κατά την διάρκεια αγωγής της μητέρας. Το Gaviscon μπορεί να χορηγηθεί κατά τον θηλασμό.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Gaviscon – L δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν ταξινομηθεί σε κατηγορίες ανάλογα με τη συχνότητά τους χρησιμοποιώντας την ακόλουθη: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (1/100 και <1/10), όχι συχνές (1/1000 και <1/100), σπάνιες ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία. Μπορεί να παρατηρηθεί κοιλιακή διάταση.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα φάρμακα για το πεπτικό έλκος και την γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο Κωδικός ATC: A02BX13 Το Gaviscon – L αντιδρά με το γαστρικό οξύ και σχηματίζει έναν επίπαγο από ...

Φαρμακοκινητική

Ο τρόπος δράσης αυτού του προϊόντος είναι φυσικός και δεν εξαρτάται από απορρόφηση στην συστηματική κυκλοφορία.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν έχουν αναφερθεί προκλινικά ευρήματα που θα ήταν χρήσιμα στο γιατρό που θα συνταγογραφήσει το φάρμακο.

Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Προκλινικά δεδομένα αναφέρουν ότι το αλγινικό δεν έχει αρνητική επίδραση στην γονιμότητα είτε των γονέων είτε των νεογέννητων είτε στην αναπαραγωγή αυτών. Κλινικά δεδομένα δεν υποδηλώνουν ότι ...

Κατάλογος εκδόχων

Carbomer Calcium carbonate Methylparaben (Ε218) Propylparaben (Ε216) Saccharin sodium Fennel flavour Erythrosine (Soluble) CL 45430 E127 Sodium hydroxide Water purified

Ασυμβατότητες

Καμιά γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία μικρότερη των 30°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Σκουρόχρωμα φιαλίδια με βιδωτό καπάκι από αλουμίνιο με εριτύλιγμα από πολυαιθυλένιο που περιέχουν 150, 200, 300 ή 500 ml εναιωρήματος. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες απαιτήσεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Ρέκιτ Μπένκιζερ Ελλάς Χημικά Α.Β.Ε.Ε. Τάκη Καβαλιεράτου 7 Κάτω Κηφισιά 145 64 Αττική Τηλ: 2108127276 e-mail: RBHealthcare.gr@ReckittBenckiser.com

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

38906/23-10-96

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

1-7-2003

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22382.01.02	GAVISCON-L (250+133,5)MG/5ML FLx200 ML		1,36	1,56	2,24	Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε.