GRENIS-CIPRO Sol. (2002)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Genepharm Α.Ε.
Διεύθυνση	18ο χλμ. Λ. Μαραθώνος, 15351, Παλλήνη, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Grenis-Cipro.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

2,54mg/ml Ciprofloxacin Lactate που αντιστοιχεί σε 2,00mg/ml Ciproflocacin.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.

Ενδείξεις

Ενδείκνυται για τη θεραπεία των λοιμώξεων που προκαλούνται από στελέχη ευαίσθητα των κατονομαζομένων μικροβίων στις καταστάσεις που απαριθμούνται παρακάτω: Λοιμώξεις των κατωτέρων αναπνευστικών οδών: Προκαλούμενες ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Γενικές δοσολογικές συστάσεις: Η δοσολογία της ενδοφλέβιας σιπροφλοξασίνης καθορίζεται από τη βαρύτητα και τον τύπο της λοιμώξεως, την ευαισθησία του αιτιολογικού μικροβίου (μικροβίων) και την ηλικία, ...

Αντενδείξεις

Ιστορικό υπερευαισθησίας στη σιπροφλοξασίνη αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση. Ιστορικό υπερευαισθησίας προς άλλες κινολόνες μπορεί επίσης, να αποτελέσει αντένδειξη στη χρήση της σιπροφλοξασίνης. Να μη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Ιδιαίτερες προφυλάξεις Όπως συμβαίνει και με τις άλλες φθοριοκινολόνες, έχουν αναφερθεί περιστατικά τενοντίτιδας, που αφορούν συχνότερα τον Αχίλλειο τένοντα, η οποία μπορεί να προκαλέσει ρήξη του τένοντα. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση σιπροφλοξασίνης με θεοφυλλίνη μπορεί να οδηγήσει σε υψηλές συγκεντρώσεις θεοφυλλίνης στο πλάσμα του αίματος και παράταση του χρόνου υποδιπλασιασμού της απομακρύνσεώς της. Αυτό μπορεί ...

Κύηση

Μελέτες αναπαραγωγής έγιναν σε επίμυς και ποντικούς σε δόσεις έως το εξαπλάσιο της συνήθους ημερήσιας δόσεως ανθρώπου και δεν αποκάλυψαν ενδείξεις ελαττώσεως της γονιμότητας ή βλάβης στο κύημα οφειλόμενης ...

Γαλουχία

Η σιπροφλοξασίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.Είναι γνωστό ότι η σιπροφλοξασίνη απεκκρίνεται και στο γάλα των επιμύων που θηλάζουν και οτι άλλα φάρμακα της κατηγορίας αυτής απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Με τη λήψη του φαρμάκου μπορεί να επηρεασθεί η ταχύτητα αντίδρασης σε τέτοιο βαθμό που η ικανότητα για οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανημάτων να επηρεάζεται. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα σε συνδυασμό με αλκοόλ.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, αναφυλακτικές αντιδράσεις, αιμόλυση και υπογλυκαιμία (ιδιαιτέρως επί συγχρόνου χορηγήσεως γλιβενκλαμίδης) είναι δυνατόν να εμφανισθούν κατά τη χορήγηση των κινολονών, ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περιπτώσεις οξείας, εκτεταμένης υπερδοσολογίας έχει αναφερθεί σε ορισμένες περιπτώσεις, αναστρέψιμη νεφρική τοξικότητα. Ως εκ τούτου συνιστάται εκτός από τα συνήθη επείγοντα μέτρα, να ελέγχεται η νεφρική ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: J01MA02 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες H υδροχλωρική σιπροφλοξασίνη είναι συνθετικό αντιμικροβιακό φάρμακο ευρέως φάσματος. Η σιπροφλοξασίνη μια φθοροκινολόνη, είναι διαθέσιμη με τη μορφή μονουδροχλωρικού ...

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδοφλέβια έγχυση σιπροφλοξασίνης οι μέσες μέγιστες συγκεντρώσεις ορού επιτεύχθηκαν στο τέλος της έγχυσης. Η φαρμακοκινητική της σιπροφλοξασίνης ήταν γραμμική για ένα εύρος δόσεων έως 400mg χορηγούμενα ...

Κατάλογος εκδόχων

Dextrose monohydrate Lactic acid Hydrochloric acid Water for injections

Ασυμβατότητες

Διάλυμα σιπροφλοξασίνης Αν δεν ειναι εξακριβωμένη η συμβατότητα με άλλα εγχυόμενα/φάρμακα το διάλυμα έγχυσης πρέπει να χορηγείται ξεχωριστά. Οι εμφανείς ενδείξεις ασυμβατότητας είναι π.χ. καθίζηση, θόλωση ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Επειδή η σιπροφλοξασίνη παρουσιάζει κάποια φωτοευαισθησία δεν θα πρέπει οι φιάλες και οι σάκοι να αφαιρούνται από την εξωτερική συσκευασία πριν από τη χρήση. Το ενέσιμο διάλυμα πρέπει να προστατεύεται ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτί που περιέχει σάκο των 200ml.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Βλ. Δοσολογία. Η σιπροφλοξασίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξεως. Φυλάσσεται τα φάρμακα μακριά από τα παιδιά.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

GENEPHARM A.E. 18ο χλμ. Λ. Μαραθώνος 153 51 Παλλήνη Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Grenis-Cipro 400mg/200ml: 30067/9.10.2007

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Grenis-Cipro 400mg/200ml: 15-10-2003

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

20-3-2002

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20126.01.01	GRENIS-CIPRO 250MG/TAB F.C.TAB BTx10(BLISTER 1x10)		2,47	2,84	4,00	Genepharm Α.Ε.
20126.02.01	GRENIS-CIPRO F.C.TAB 500MG/TAB BTx10(BLISTER 1x10)		2,82	3,24	4,46	Genepharm Α.Ε.