ZAOFER Eff. Tab.

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Pharmazac Α.Ε.
Διεύθυνση	Ναούσης 31, Βοτανικός, 10447, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ZAOFER αναβράζοντα δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 695 mg Ferrous Gluconate που ισοδυναμούν με 80,5 mg στοιχειακού σιδήρου (Fe++). Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Ασπαρτάμη, Νάτριο (16,82 mmol ή 387 mg/δόση). Για τον πλήρη κατάλογο ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Αναβράζον δισκίο. Εμφάνιση: Κυλινδρικά δισκία, με χρώμα κιτρινωπό γκρι - γκριζωπό κίτρινο – πράσινο (ελιάς) λευκό μαρμάρου. Διάλυμα: Σχεδόν διαυγές έως οπαλίζον, κίτρινο ή πρασινοκίτρινο.

Ενδείξεις

Θεραπεία και προφύλαξη της αναιμίας που οφείλεται σε έλλειψη σιδήρου.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες και ηλικιωμένοι Εκτός αν άλλως συνιστάται με ιατρική συνταγή: 1 3 αναβράζοντα δισκία / ημέρα διαλυμένα σε νερό ½ ώρα πριν από τα γεύματα, σύμφωνα με τη σοβαρότητα της αναιμίας (όπως ...

Αντενδείξεις

Η χρήση του ZAOFER αναβράζοντα δισκία αντενδείκνυται στις περιπτώσεις: Υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Αναιμίας που δεν οφείλεται σε έλλειψη ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το ZAOFER αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με αιμολυτική αναιμία, αιμοσφαιρινοπαθεια και άλλες ασθένειες που επηρεάζουν τα αποθέματα σιδήρου ή την απορρόφηση του σιδήρου. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η ταυτόχρονη χορήγηση με τετρακυκλίνες κινολόνες, και μυκοφαινολάτη μοφετιλ θα πρέπει να αποφεύγεται Σε ταυτόχρονη χορήγηση τετρακυκλινών, η απορρόφηση και των δύο φαρμάκων διαταράσσεται σοβαρά. Η ταυτόχρονη ...

Κύηση

Το ZAOFER αναβράζοντα δισκία μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης. Όσον αφορά τις απαιτήσεις σε σίδηρο σε έγκυες γυναίκες, ανατρέξτε στην παράγραφο 4.2.

Γαλουχία

Το ZAOFER αναβράζοντα δισκία μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Όσον αφορά τις απαιτήσεις σε σίδηρο σε έγκυες γυναίκες, ανατρέξτε στην παράγραφο 4.2.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το ZAOFER αναβράζοντα δισκία δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως <1/10), όχι συχνές (≥ 1/1, 000 έως <1/100), σπάνιες (≥ 1/10, 000 έως <1/1, 000), πολύ σπάνιες (<1/10, 000), ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η χορήγηση του ZAOFER αναβράζοντα δισκία σε ποσότητες που υπερβαίνουν την ποσότητα που απαιτείται για τη διόρθωση της έλλειψης σιδήρου την στιγμή της χορήγησης μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση σιδήρου ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ, σκευάσματα σιδήρου, δισθενής σίδηρος, σκευάσματα χορηγούμενα από του στόματος Κωδικός ATC: B03AA03 Ένας αναβράζον δισκίο περιέχει ...

Φαρμακοκινητική

Το ZAOFER αναβράζοντα δισκία απορροφάται κυρίως στο εγγύς τμήμα του εντέρου. H απορρόφηση του σιδήρου είναι μεγαλύτερη αν ληφθεί σε συνθήκες νηστείας. Η μέση απορρόφηση από του στόματος χορηγηθέντος σιδήρου ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα προκλινικά δεδομένα απέδειξαν ότι δεν υπάρχει ιδιαίτερος κίνδυνος για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων και γονοτοξικότητας. Μελέτες ...

Κατάλογος εκδόχων

Ascorbic acid Sodium sulphate anhydrous Simethicon emulsion dry substance Povidone K25 Aspartame Sodium cyclamate Sodium hydrogen carbonate Cassis flavour (Black currant) Symrise (former Haarmann & Reamer) ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες. Μετά την διάλυση του σε νερό: Το αναβράζον δισκίο πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά τη διάλυσή του σε νερό.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν πρέπει να διατηρείται στην αρχική συσκευασία, σε θερμοκρασία ≤ 25°C. Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δε βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα αναβράζοντα δισκία συσκευάζονται σε σωληνάρια πολυπροπυλενίου που κλείνουν με πώμα από πολυαιθυλένιο με ξηραντικό παράγοντα. Τα σωληνάρια συσκευάζονται σε χάρτινα κουτιά. Μεγέθη συσκευασίας: Κουτί που ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ δ.τ. PHARMAZAC Α.Ε. Ναούσης 31 10447 Αθήνα Ελλάδα Τηλ.: 210-34 18 890 Φαξ: 210-34 18 887

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
29886.02.01	ZAOFER EF.TAB 695MG (80.5 mgFe++)/TAB BTx1 (TUBx10)	5,05	5,80	7,99	Pharmazac Α.Ε.
29886.02.02	ZAOFER EF.TAB 695MG (80.5 mgFe++)/TAB BTx1 (TUBx20)	11,33	13,02	17,94	Pharmazac Α.Ε.
29886.02.03	ZAOFER EF.TAB 695MG (80.5 mgFe++)/TAB BTx3 (TUBx10)	15,15	17,41	23,99	Pharmazac Α.Ε.
29886.02.04	ZAOFER EF.TAB 695MG (80.5 mgFe++)/TAB BTx3 (TUBx20)	33,99	39,07	53,84	Pharmazac Α.Ε.