GAVISCON Chw. Tab. (Peppermint) (2016)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Reckitt Benckiser Hellas Chemicals Α.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κάτω Κηφισιά, 14564, Αθήνα |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Gaviscon Peppermint Tablets.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 250mg αλγινικού νατρίου, 133,5 mg όξινου ανθρακικού νατρίου και 80mg ανθρακικού ασβεστίου. Έκδοχα: Ασπαρτάμη (Ε951) 3,75mg ανά δισκίο. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε λήμμα ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Μασώμενα δισκία. Υπόλευκα έως κρέμ δισκία με αραιά στίγματα. Ανάγλυφο στην εμπρός πλευρά - σπαθί και κύκλο. Ανάγλυφο στην πίσω πλευρά - GS250.
Ενδείξεις
Θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως όξινες αναγωγές, καούρες και δυσπεψία (σχετιζόμενη με παλινδρόμηση), για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά την εγκυμοσύνη, ή σε ασθενείς ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω: Δύο έως τέσσερα δισκία μετά τα γεύματα και κατά την ώρα της κατάκλισης (μέχρι 4 φορές ημερησίως). Παιδιά κάτω των 12 ετών: Χορηγείται μόνο μόνο κατόπιν ιατρικής ...
Αντενδείξεις
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανή υπερευαισθησία στο αλγινικό νάτριο, διττανθρακικό νάτριο, και ανθρακικό ασβέστιο ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στο ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 7 ημέρες, η κλινική κατάσταση πρέπει να ανασκοπηθεί. Το περιεχόμενο σε νάτριο μιας δόσης 4 δισκίων είναι 246mg (10,6 mmol). Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Ένα χρονικό διάστημα 2 ωρών πρέπει υπολογίζεται μεταξύ της πρόσληψης του Gaviscon και της χορήγησης άλλων φαρμακευτικών προϊόντων, ιδίως τετρακυκλινών, διγοξίνης, φθοριοκινολονών, αλάτων σιδήρου, κετοκοναζόλης, ...
Κύηση
Κλινικές μελέτες σε περισσότερες από 500 έγκυες γυναίκες καθώς και από μεγάλο αριθμό δεδομένων από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος δεν υποδεικνύουν δυσμορφική ή εμβρυϊκή / νεογνική τοξικότητα ...
Γαλουχία
Δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις από τα δραστικά συστατικά στα νεογνά ή βρέφη που θηλάζουν από μητέρες σε θεραπεία. Το Gaviscon μπορεί να χρησιμοποιείται κατά την διάρκεια του θηλασμού.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Gaviscon δεν επηρεάζει ή επηρεάζει μηδαμινά την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομήθηκαν σε κατηγορίες ανάλογα με τη συχνότητά τους χρησιμοποιώντας την παρακάτω συνθήκη: Πολύ σπάνια (≤ 1/10.000). Διαταραχές ανοσοποιητικού συστήματος Πολύ σπάνια: Αναφυλακτικές ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να χορηγείται συμπτωματική θεραπεία. Ο ασθενής μπορεί να παρατηρήσει διάταση κοιλιάς.
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα φάρμακα για το πεπτικό έλκος και την γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο (ΓΟΠΝ) ATC Code: A02BX13 Κατά την κατάποση, το φαρμακευτικό προϊόν αντιδρά γρήγορα με το γαστρικό ...
Φαρμακοκινητική
Ο τρόπος δράσης αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος είναι φυσικός και δεν εξαρτάται από την απορρόφηση στην συστηματική κυκλοφορία.
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Δεν υπάρχουν μη κλινικά δεδομένα σχετικά για τον συνταγογράφο τα οποία είναι επιπρόσθετα εκείνων που ήδη εμφανίζονται σε άλλα λήμματα της ΠΧΠ.
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Κλινικές εμπειρίες έδειξαν ότι σε θεραπευτικές δόσεις δεν παρατηρείται επίδραση στην γονιμότητα.
Κατάλογος εκδόχων
Άρωμα μίνθης Πολυαιθυλενογλυκόλη 20.000 Μαννιτόλη (E421) Κοποβιδόνη Ασπαρτάμη (E951) Καλίου άλας της ακετοσουλφάμης (Ε950) Στεαρικό μαγνήσιο
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Ατύπωτες θερμoδιαμορφούμενες από άχρωμο διαφανές υμενώδεις uPVC/ΡΕ/PVdC καλυπτόμενες με φύλλο αλουμινίου κυψελίδες συσκευασμένες σε κουτιά. Συσκευασία κυψελίδων που περιέχουν 4,6 ή 8 ατομικά σφραγισμένα ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες απαιτήσεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ ΧΗΜΙΚΑ Α.Β.Ε.Ε. Τάκη Καβαλιεράτου 7 145 64 Κηφισιά Αττική
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
Αρ. Άδ. Κυκλοφορίας στην Ελλάδα: 83002/7-12-2010 (2238305) Αρ. Άδ. Κυκλοφορίας στην Κύπρο: 21162
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
Στην Ελλάδα: 7/12/2010 Στην Κύπρο: 02/02/2012
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
Απρίλιος 2016
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
