DAKTARIN Φαρμακευτικό βερνίκι νυχιών
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
Εκδότης | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. |
---|---|
Διεύθυνση | Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Daktarin 2% w/v φαρμακευτικό βερνίκι νυχιών.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml φαρμακευτικού βερνικιού νυχιών περιέχει 20 mg μικοναζόλης. Έκδοχο με γνωστή δράση: Προπυλενογλυκόλη. Κάθε ml φαρμακευτικού βερνικιού νυχιών περιέχει 0,2 mg προπυλενογλυκόλης. Για τον πλήρη κατάλογο ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Φαρμακευτικό βερνίκι νυχιών. Άχρωμο μέχρι ελαφρώς κίτρινο διάλυμα.
Ενδείξεις
Τοπική εφαρμογή για τη θεραπεία δερματομυκητιάσεων που οφείλονται σε ζυμομύκητες (π.χ. Candida albicans), όπως ονυχία και περιονυχία.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Κοπή των μολυσμένων νυχιών όσο το δυνατόν κοντύτερα και τοποθέτηση 2 φορές την ημέρα μικρής ποσότητας Daktarin (με τη βοήθεια του ειδικού πινέλου), έτσι ώστε να σχηματισθεί ένα παχύ στρώμα τόσο στο μολυσμένο ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη μικοναζόλη, σε άλλα παράγωγα ιμιδαζόλης ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας και του αγγειοοιδήματος, έχουν αναφερθεί κατά την αγωγή με τοπικά σκευάσματα μικοναζόλης. Σε περίπτωση εμφάνισης αντιδράσεως που ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η μικοναζόλη που χορηγείται συστηματικά είναι γνωστό ότι αναστέλλει τα ένζυμα CYP3A4/2C9. Σημαντικά κλινικές αλληλεπιδράσεις συμβαίνουν πολύ σπάνια λόγω της περιορισμένης συστηματικής διαθεσιμότητας ύστερα ...
Κύηση
Παρόλο που όλες οι δερματολογικές μορφές Daktarin χρησιμοποιούνται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζουν πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση (βιοδιαθεσιμότητα <1%) δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά ...
Γαλουχία
Παρόλο που όλες οι δερματολογικές μορφές Daktarin χρησιμοποιούνται μόνο για τοπική εφαρμογή και εμφανίζουν πολύ μικρή συστηματική απορρόφηση, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Daktarin δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Λόγω της πολύ μικρής απορρόφησης, συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες δεν αναμένονται, παρά μόνο πολύ σπάνια. Όλες οι δερματολογικές μορφές Daktarin είναι καλά ανεκτές. Μπορεί να εμφανισθεί αλλεργική αντίδραση ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπερβολική χρήση μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα ερεθισμό του δέρματος, ο οποίος εξαφανίζεται με τη διακοπή της θεραπείας. Γενικά, η μικοναζόλη δεν έχει υψηλή τοξικότητα. Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιμυκητιασικά για δερματολογική/τοπική χρήση, ιμιδαζολικά και τριαζολικά παράγωγα Κωδικός ATC: D01AC02 Η μικοναζόλη είναι ένας συνθετικός αντιμυκητιασικός παράγοντας που ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Η μικοναζόλη ύστερα από τοπική εφαρμογή παραμένει στο δέρμα για περίπου 4 ημέρες. Η συστηματική απορρόφηση της μικοναζόλης είναι περιορισμένη, με βιοδιαθεσιμότητα μικρότερη από 1% ύστερα από ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ειδικό κίνδυνο για τους ανθρώπους με βάση συμβατικές μελέτες τοπικού ερεθισμού, τοξικότητας εφάπαξ και επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας και αναπαραγωγικής ...
Κατάλογος εκδόχων
Carboset 525 Carboset 515 Προπυλενογλυκόλη Αιθανόλη 96%
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. Η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στην εξωτερική συσκευασία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιαλίδιο με 30 ml. Η συσκευασία περιλαμβάνει ειδικό πινέλο για εφαρμογή.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Johnson & Johnson Hellas Consumer Α.Ε., Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αττική, Τηλ. 210 6875528
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
8533/6-2-2007
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
09193.07.01 | DAKTARIN MED.NA.LAC 2% W/V FL x 30 ML | 3,72 | Johnson & Johnson Hellas Α.Ε.Β.Ε. |