CONCOR Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Concor 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg φουμαρικής βισοπρολόλης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Κιτρινόλευκα, καρδιόσχημα, διχοτομούμενα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
Ενδείξεις
Αρτηριακή υπέρταση, στεφανιαία ανεπάρκεια.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες Kαι για τις δύο ενδείξεις η δοσολογία είναι 5 mg φουμαρικής βισοπρολόλης άπαξ ημερησίως. Εάν κριθεί αναγκαίο, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg φουμαρικής βισοπρολόλης άπαξ ημερησίως. ...
Αντενδείξεις
Η βισοπρολόλη αντενδείκνυται σε ασθενείς με: οξεία καρδιακή ανεπάρκεια ή κατά τη διάρκεια επεισοδίων μη αντιρροπούμενης καρδιακής ανεπάρκειας που απαιτούν ενδοφλέβια ινότροπο θεραπεία καρδιογενές shock ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ειδικά σε ασθενείς με ισχαιμική καρδιακή νόσο, η διακοπή της θεραπείας δεν πρέπει να γίνεται απότομα, εκτός και εάν ενδείκνυται σαφώς, διότι κάτι τέτοιο μπορεί να οδηγήσει σε μια παροδική επιδείνωση της ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί Aνταγωνιστές ασβεστίου του τύπου βεραπαμίλης και σε μικρότερο βαθμό του τύπου διλτιαζέμης: αρνητική επίδραση στη συσταλτικότητα και στην κολποκοιλιακή αγωγιμότητα. Ενδοφλέβια ...
Κύηση
Η βισοπρολόλη έχει φαρμακολογικές δράσεις οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν επιβλαβείς δράσεις στην κύηση ή/και στο έμβρυο/νεογέννητο. Γενικά, οι β-αδρενεργικοί αποκλειστές μειώνουν τη διαπερατότητα του ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο εκκρίνεται στο γάλα και δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια της έκθεσης νεογνών σε βισοπρολόλη. Ως εκ τούτου δεν συνιστάται η γαλουχία όταν χορηγείται ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Σε μελέτη σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο, η βισοπρολόλη δεν επηρέασε την ικανότητα οδήγησης. Όμως, εξαιτίας εξατομικευμένων αντιδράσεων στο φάρμακο, μπορεί να υπάρχει επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αξιολογήθηκαν με βάση τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: Πολύ συχνές (≥1/10), Συχνές (≥1/100 έως <1/10), Όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100), Σπάνιες (≥1/10.000 έως <1/1.000), ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Τα συνηθέστερα συμπτώματα που αναμένονται με την υπερδοσολογία ενός β-αποκλειστή είναι βραδυκαρδία, υπόταση, βρογχόσπασμος, οξεία καρδιακή ανεπάρκεια και υπογλυκαιμία. Μέχρι σήμερα έχουν αναφερθεί λίγες ...
Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> β-αναστολείς, εκλεκτικοί <b>Κωδικός ATC:</b> C07AB07 Μηχανισμός δράσης Η βισοπρολόλη είναι ένας ισχυρός υψηλής β<sub>1</sub>εκλεκτικότηταςαδρενεργικός αποκλειστής, ...
Φαρμακοκινητική
H βισοπρολόλη έχει γραμμική, ανεξάρτητη από ηλικία κινητική. Απορρόφηση Απορροφάται σχεδόν πλήρως (>90%) από τον γαστρεντερικό σωλήνα. Εμφανίζει σε πολύ μικρό βαθμό το φαινόμενο πρώτης διόδου από το ήπαρ ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες τοξικότητας μεμονωμένων και επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας/μεταλλαξιογόνου ή καρκινογόνου ...
Κατάλογος εκδόχων
<u>Πυρήνας:</u> Διοξείδιο του πυριτίου (υψηλής διασποράς) Στεατικό μαγνήσιο Κροσποβιδόνη Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη Άμυλο αραβοσίτου Όξινο φωσφορικό ασβέστιο <u>Επικάλυψη:</u> Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Blister PVC-PVDC/aluminium. Κουτί με 30 δισκία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΜΕRCK A.E., Λεωφ. Κηφισίας 41-45 (κτίριο Β), 151 23, Μαρούσι Τηλ.: 210 6165100
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 12.01.1988
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 19566.02.01 | CONCOR F.C.TAB 10MG/TAB ΒT x 30 | Merck Α.Ε. | ||||
| 29896.02.01 | CONCOR F.C.TAB 10MG/TAB ΒTx30 (3 BLISTERx10) | 3,15 | 3,62 | 4,99 | Merck Α.Ε. | |
| 29896.01.01 | CONCOR F.C.TAB 5MG/TAB ΒΤ x 30 | 2,42 | 2,78 | 3,83 | Merck Α.Ε. |