Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

MENJUGATE

Αναφορές

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.
Διεύθυνση Via Fiorentina 1, 53100, Siena, Italy
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

MENJUGATE 10 μικρογραμμάρια, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα. Συζευγμένο εμβόλιο κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδας C.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Μία δόση (0,5 ml ανασυσταθέντος εμβολίου) περιέχει: Ολιγοσακχαρίτη της Neisseria meningitidis, ομάδας C (στέλεχος C11): 10 μικρογραμμάρια. Συζευγμένο με: Πρωτεΐνη του Corynebacterium diphtheriae CRM-197: ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα. Κόνις (φιαλίδιο): λευκή έως υπόλευκη. Εναιώρημα (φιαλίδιο): λευκό ιριδίζον.

Ενδείξεις

Ενεργητική ανοσοποίηση παιδιών από την ηλικία των 2 μηνών, εφήβων και ενηλίκων, για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από την Neisseria meningitidis οροομάδας C. Η χρήση του Menjugate ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Παιδιατρικός πληθυσμός Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Menjugate σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών δεν έχουν ακόμα τεκμηριωθεί. Αρχική Ανοσοποίηση Βρέφη από την ηλικία των 2 μηνών έως ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1, συμπεριλαμβανομένου του τοξοειδούς της διφθερίτιδας. Άτομα που έχουν εμφανίσει σημεία υπερευαισθησίας μετά ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Πριν από την ένεση οποιουδήποτε εμβολίου, το άτομο που είναι υπεύθυνο για τη χορήγηση πρέπει να λάβει όλες τις γνωστές προφυλάξεις για την αποφυγή αλλεργικής ή οποιουδήποτε άλλου τύπου αντίδρασης. Όπως ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Το Menjugate δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα εμβόλια στην ίδια σύριγγα. Εάν χρειάζεται να χορηγηθούν δύο ή περισσότερα εμβόλια ταυτόχρονα, αυτά πρέπει να χορηγηθούν σε διαφορετικά σημεία ένεσης, κατά ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τη χρήση του εμβολίου σε εγκύους γυναίκες. Mελέτες ζώων σε κουνέλια που βρίσκονται σε διαφορετικές φάσεις κυήσεως δεν έδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο μετά την χορήγηση του Menjugate ...

Γαλουχία

Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Πρέπει να εξετάζεται η αναλογία οφέλους-κινδύνου, προτού ληφθεί απόφαση σχετικά με την ανοσοποίηση κατά ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχει πραγματοποιηθεί καμία μελέτη σχετικά με την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Πολύ σπάνια έχει αναφερθεί ζάλη μετά από εμβολιασμό. Αυτό μπορεί να επηρεάσει προσωρινά την ικανότητα οδήγησης ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνοπτικός πίνακας ανεπιθύμητων αντιδράσεων Εντός κάθε κατηγορίας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις παρουσιάζονται σε σειρά φθίνουσας σοβαρότητας. Η συχνότητα των ανεπιθύμητων αντιδράσεων καθορίζεται ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχει αναφερθεί καμία περίπτωση υπερδοσολογίας. Επειδή κάθε ένεση είναι μια ξεχωριστή δόση των 0,5 χιλιοστόλιτρων, δεν είναι πιθανή η υπεδοσολογία.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μηνιγγιτιδοκοκκικά εμβόλια Κωδικός ATC: J07AH Ανοσογονικότητα Δεν έχουν διεξαχθεί προοπτικές μελέτες αποτελεσματικότητας. Η μέθοδος βακτηριοκτόνου ορού (BCA) που αναφέρεται ...

Φαρμακοκινητική

Δεν έχουν διεξαχθεί φαρμακοκινητικές μελέτες με το Menjugate αφού αυτό είναι εμβόλιο.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο, με βάση τις συμβατικές μελέτες τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων και τοξικότητας στην αναπαραγωγική ικανότητα (μελέτες εμβρύων). ...

Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση

Γονιμότητα Δεν καταδείχθηκε δυσλειτουργία της γονιμότητας σε ανθρώπους ή σε μελέτες σε ζώα.

Κατάλογος εκδόχων

Φιαλίδιο που περιέχει συζευγμένο μόριο MenC-CRM197: Μαννιτόλη Δισόξινο φωσφορικό νάτριο, μονοένυδρο Όξινο φωσφορικό νάτριο – επταένυδρο Φιαλίδιο που περιέχει: Υδροξείδιο του αργιλίου Χλωριούχο νάτριο ...

Ασυμβατότητες

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που αναφέρονται στην παράγραφο 6.6.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Μετά την ανασύσταση, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Τα δύο συστατικά του προϊόντος ενδέχεται να έχουν διαφορετικές ημερομηνίες λήξης. Στο εξωτερικό χάρτινο κουτί ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C – 8°C). Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε τα φιαλίδια στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύονται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Το Menjugate φέρεται ως φιαλίδιο κόνεως (γυαλί Τύπου I), με πώμα (βρωμοβουτυλιωμένο ελαστικό) και 0,8 ml διαλύτη σε φιαλίδιο (γυαλί Τύπου Ι) με πώμα (βρωμοβουτυλιωμένο ελαστικό). Συσκευασίες των 1, 5 ή ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Το λυοφιλοποιημένο εμβόλιο απαιτεί παρασκευή μέσω ανασύστασης, με διαλύτη υδροξειδίου του αργιλίου. Αναδεύστε με ήπιες κινήσεις το φιαλίδιο του διαλύτη υδροξειδίου του αργιλίου. Αφαιρέστε 0,6 ml εναιωρήματος ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Via Fiorentina 1 53100 Siena Italy

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

78507/25-11-2010

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 4 Μαρτίου 2002 Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 25 Νοεμβρίου 2010

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός Όνομα Κ Ν.Τ. Χ.Τ. Λ.Τ. Κάτοχος άδειας
25249.04.01 MENJUGATE INJ.SU.PFS 10μg/0,5ML(DOSE) BTx1 PF.SYR x0,5ML (1 δόση) 17,70 20,34 28,03 GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l.
25249.01.01 MENJUGATE(ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΟΚΟΚΚΟΥ) 10MCG/0,5ML(DOSE) BTx1VIAL+1VIALx0,5ML 19,76 22,71 32,02 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.