TANTOGRIP
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Αχαίας & Τροιζηνίας, 14564, Νεα Κηφισιά, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
TANTOGRIP 600 mg/10 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα με γεύση λεμόνι σε φακελίσκο.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δραστικά συστατικά >mg / φακελίσκο Παρακεταμόλη 600 Υδροχλωρική φαινυλεφρίνη* 10 * Ισοδυναμεί με 8,2 mg φαινυλεφρίνης (βάση). Έκδοχα με γνωστές δράσεις mg / φακελίσκο Νάτριο 112,9 Σακχαρόζη 1817 ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Κόνις για πόσιμο διάλυμα σε φακελίσκο. Μη ομογενής, ελαφρά κίτρινη, εύρευστη κόνις με γεύση λεμόνι.
Ενδείξεις
Το TANTOGRIP ενδείκνυται για ενήλικες και έφηβους άνω των 12 ετών για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και της γρίπης, συμπεριλαμβανομένης της ανακούφισης του πόνου, πονόλαιμου, πονοκεφάλου, ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες και παιδιά άνω των 12: 1 φακελάκι κάθε 4-6 ώρες και έως και 4 φακελάκια σε διάστημα 24 ωρών. Ηλικιωμένοι: Δεν υπάρχουν ενδείξεις για ανάγκη τροποποίησης της δόσης στους ηλικιωμένους. ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, φαινυλεφρίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό. Σοβαρή στεφανιαία νόσος και καρδιαγγειακές διαταραχές. Υπέρταση. Υπερθυρεοειδισμός. Αντενδείκνυται σε ασθενείς που ήδη λαμβάνουν ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Απαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση σε ασθενείς με φαινόμενο Raynaud ή σακχαρώδη διαβήτη. Συνιστάται προσοχή κατά τη χορήγηση παρακεταμόλης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία. Ο κίνδυνος ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Παρακεταμόλη Η ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί από τη μετοκλοπραμίδη ή τη δομπεριδόνη και η απορρόφηση να μειωθεί από τη χολεστυραμίνη. Η αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης και άλλων ...
Κύηση
Παρακεταμόλη Επιδημιολογικές μελέτες σε έγκυες γυναίκες έχουν δείξει ότι η χρήση της παρακεταμόλης στις συνιστώμενες δόσεις δεν έχει επιβλαβείς επιδράσεις, ωστόσο οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν τη ...
Γαλουχία
Παρακεταμόλη Αν και η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, η ποσότητα δεν είναι κλινικά σημαντική. Σύμφωνα με τα διαθέσιμα δημοσιευμένα δεδομένα, δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τη γαλουχία. Υδροχλωρική ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το TANTOGRIP επιδρά ελάχιστα ή καθόλου στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται ανά κατηγορία/οργανικό σύστημα και προτιμώμενο όρο σύμφωνα με τη βάση δεδομένων MedDRA και κατηγορίες συχνότητας (ως πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως <1/10), ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Παρακεταμόλη Υπάρχει η πιθανότητα εμφάνισης ηπατικής βλάβης σε ενήλικες που έχουν λάβει δόση ίση ή μεγαλύτερη των 10 g παρακεταμόλης. Η λήψη δόσης μεγαλύτερης των 5 g παρακεταμόλης ενδέχεται να οδηγήσει ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλα αναλγητικά / Παρακεταμόλη, συνδυασμοί Κωδικός ATC: N02BE51 Παρακεταμόλη: Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες, οι οποίες θεωρείται ότι οφείλονται ...
Φαρμακοκινητική
Παρακεταμόλη: Η παρακεταμόλη απορροφάται ταχέως και πλήρως κυρίως από το λεπτό έντερο και οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται εντός 15-20 λεπτών μετά την από του στόματος λήψη. Σε μια μελέτη ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν επιδεικνύουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων, γονοτοξικότητας, ενδεχόμενης καρκινογόνου ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Βάσει μη κλινικών μελετών, δεν υπάρχουν ενδείξεις για επιδράσεις της παρακεταμόλης και της φαινυλεφρίνης στην ανδρική ή γυναικεία γονιμότητα κατά τη λήψη κλινικά σχετικών δόσεων.
Κατάλογος εκδόχων
Σακχαρόζη Άνυδρο κιτρικό οξύ Κιτρικό νάτριο Άμυλο αραβοσίτου Κυκλαμικό νάτριο Σακχαρίνη νατριούχος Ασκορβικό οξύ Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο Γεύση λεμόνι Κόνις κουρκουμίνης 5% Ρ-WD (Ε100 κουρκουμίνη + αποξηραμένο ...
Ασυμβατότητες
Καμία γνωστή.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 έτη.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Να φυλάσσεται στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία και το φως.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φακελάκια σφραγισμένα με θερμότητα, πλαστικοποιημένο χαρτί/Al/PE. Συσκευασία των 10 ή 16 φακελίσκων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός
Από του στόματος χορήγηση μετά από διάλυση σε νερό.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ANGELINI PHARMA HELLAS A.B.E.E. ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Αχαίας & Τροιζηνίας 14564 Νεα Κηφισιά Αττική Τηλ. 2106269200
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
