CO-IPERTAS

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Norma Hellas A.E.
Διεύθυνση	Μενάνδρου 54, 10431, Αθήνα

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Co-Ipertas (20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Co-Ipertas (20 + 25) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Co-Ipertas (20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Co-Ipertas (20 + 25) mg ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Co-Ipertas (20 + 12,5) mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: χρώματος ερυθροκίτρινου, στρόγγυλα, αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με το ΟΗ 21 στη μία ...

Ενδείξεις

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Ο σταθερός συνδυασμός του Co-Ipertas ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με χορήγηση μόνο μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης. ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Ενήλικες Το Co-Ipertas δεν είναι για χρήση ως αρχική θεραπεία, αλλά σε ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με χορήγηση μόνο 20 mg μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης. Το Co-Ipertas ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1 ή σε ουσίες παράγωγα σουλφοναμίδης (καθώς η υδροχλωροθειαζίδη είναι φαρμακευτικό προϊόν παράγωγο σουλφοναμίδης). ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Μείωση του ενδαγγειακού όγκου Σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο και/ή νάτριο, λόγω ισχυρής διουρητικής θεραπείας, διαιτητικού περιορισμού του νατρίου, διάρροιας ή εμέτου μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Πιθανές αλληλεπιδράσεις που σχετίζονται με τον συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης Δεν συνιστάται η συγχορήγηση Λίθιο: Κατά τη συγχορήγηση λιθίου με αναστολείς του μετατρεπτικού ...

Κύηση

Λόγω των δράσεων των μεμονωμένων συστατικών αυτού του προϊόντος συνδυασμού στην κύηση, η χρήση του Co-Ipertas δε συνιστάται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης (βλ. παράγραφο 4.4). Η χρήση ...

Γαλουχία

Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του Co-Ipertas κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Olemetc Plus δεν συνιστάται και είναι προτιμότερες εναλλακτικές ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Το Co-Ipertas έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ζάλη ή κόπωση ενδέχεται να παρατηρηθούν περιστασιακά σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιυπερτασική θεραπεία, τα ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σταθερό συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης είναι κεφαλαλγία (2,9%), ζάλη (1,9%) και κόπωση (1,0%). ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες για τις επιδράσεις της υπερδοσολογίας ή την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με σταθερό συνδυασμό μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης. Ο ασθενής θα πρέπει να ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανταγωνιστές αγγειοτασίνης ΙΙ και διουρητικά Κωδικός ATC: C09DA08 Μηχανισμός δράσης / Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Το Co-Ipertas είναι συνδυασμός ενός ανταγωνιστή των υποδοχέων ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή Μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη H μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη είναι προφάρμακο. Μετατρέπεται ταχέως στον φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη, ολμεσαρτάνη, από εστεράσες του βλεννογόνου του εντέρου ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Το ενδεχόμενο τοξικότητας του συνδυασμού μεδοξομιλικής ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης αξιολογήθηκε σε τοξικολογικές μελέτες με επαναλαμβανόμενη από του στόματος δόση σε επίμυες και σκύλους για έως έξι ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας του δισκίου: Λακτόζη μονοϋδρική Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική Μαγνήσιο στεατικό Επικάλυψη του δισκίου: Υπρομελλόζη Τιτανίου διοξείδιο ...

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Συσκευασία κυψέλης (blister). Συσκευασίες των 30 και 500 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Μενάνδρου 54 10431 Αθήνα Τηλ: 210 52 22 282 Φαξ: 210 52 41 368 email: info@normahellas.gr

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
30811.01.01	CO-IPERTAS F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB BTx30 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu	4,05	4,66	6,42	Norma Hellas A.E.
30811.02.01	CO-IPERTAS F.C.TAB (20+25)MG/TAB BTx30 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu	4,05	4,66	6,42	Norma Hellas A.E.
30811.03.01	CO-IPERTAS F.C.TAB (40+12.5)MG/TAB BTx30 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu	4,25	4,89	6,74	Norma Hellas A.E.
30811.04.01	CO-IPERTAS F.C.TAB (40+25)MG/TAB BTx30 δισκία σε κυψέλες Alu/Alu	4,30	4,94	6,81	Norma Hellas A.E.