ATROPINE / ARITI Ενέσιμο διάλυμα

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ATROPINE/ΑΡΗΤΗ 1mg/ml.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φύσιγγα του 1ml περιέχει 1mg ατροπίνης θειϊκής (atropine sulfate). Έκδοχα με γνωστές δράσεις: διθειώδη Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Ενέσιμο διάλυμα. Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Το ATROPINE/ΑΡΗΤΗ ενέσιμο διάλυμα χρησιμοποιείται: Ως προεγχειρητική φαρμακευτική αγωγή για τη μείωση του σιέλου και των βρογχικών εκκρίσεων. Κατά τη διάρκεια της καρδιοαναπνευστικής αναζωογόνησης για ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Προ-εγχειρητική φαρμακευτική αγωγή Ενήλικες: Ενδοφλέβια οδός χορήγησης: 300-600 μικρογραμμάρια αμέσως πριν την επαγωγή αναισθησίας. Ενδομυϊκή ή υποδόρια οδός χορήγηση: 300-600 μικρογραμμάρια, μια ώρα πριν ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην θειϊκή ατροπίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα έκδοχα που παρατίθενται στην παράγραφο 6.1. Η ατροπίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στο φάρμακο, με αποφρακτικές ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Η ατροπίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στους ηλικιωμένους, στα παιδιά, και στους πάσχοντες από σύνδρομο Down. Η ατροπίνη θα πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με διάρροια, ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οι επιδράσεις της ατροπίνης μπορούν να ενισχυθούν με σύγχρονη χορήγηση άλλων φαρμάκων με αντιχολινεργική δράση, όπως οι φαινοθειαζίνες, η αμανταδίνη, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, οι αναστολείς ΜΑΟ, ...

Κύηση

Η θειϊκή ατροπίνη διαπερνά τον πλακούντα. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για να εξακριβωθεί η ασφάλεια της χρήσης της ατροπίνης κατά την εγκυμοσύνη σε ανθρώπους. Η ενδοφλέβια χορήγηση ατροπίνης κατά την ...

Γαλουχία

Η θειϊκή ατροπίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα και είναι πιθανό να εκδηλωθούν ατροπινικές επιδράσεις στο βρέφος. Τα βρέφη είναι πολύ ευαίσθητα στις επιδράσεις των αντιχολινεργικών φαρμάκων. Η ατροπίνη θα ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Η θειϊκή ατροπίνη μπορεί να προκαλέσει υπνηλία ή θολή όραση και οι ασθενείς που οδηγούν ή χειρίζονται μηχανήματα θα πρέπει να ενημερώνονται για τους ενδεχόμενους κινδύνους από τις ανεπιθύμητες ενέργειες. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες οφείλονται στη δράση της ατροπίνης στους μουσκαρινικούς και, σε υψηλές δόσεις, στους νικοτινικούς υποδοχείς. Αυτές οι επιδράσεις είναι δοσοεξαρτώμενες και ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα Κοκκίνισμα και ξηρότητα του δέρματος, διεσταλμένες κόρες, ξηρότητα στόματος και γλώσσας, ταχυκαρδία, ταχύπνοια, υπερπυρεξία, υπέρταση, ναυτία, εμετό. Μπορεί να εμφανιστεί εξάνθημα στο πρόσωπο ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αλκαλοειδή της ευθαλείας, τριτοταγείς αμίνες Κωδικός ATC: A03BA01 Μηχανισμός δράσης Η ατροπίνη είναι ένας αντιμουσκαρινικός παράγοντας που ανταγωνίζεται την ακετυλοχολίνη ...

Φαρμακοκινητική

Μετά την ενδοφλέβια χορήγηση, η μέγιστη αύξηση του καρδιακού ρυθμού επιτυγχάνεται μέσα σε 2 έως 4 λεπτά. Μετά την ενδομυϊκή χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση ατροπίνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 30 ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η ατροπίνη χρησιμοποιείται εδώ και πολλά χρόνια σε κλινικές εφαρμογές και οι επιδράσεις της στους ανθρώπους είναι ήδη γνωστές.

Κατάλογος με τα έκδοχα

Sodium metabisulfite Sulfuric acid Water for injections

Ασυμβατότητες

Η ενέσιμη θειϊκή ατροπίνη φέρεται να είναι φυσικώς μη συμβατή με βρωμιούχα, ιωδιούχα, αλκάλια, νοραδρεναλίνη διτρυγική, μεταραμινόλη διτρυγική και διττανθρακικό νάτριο. Μια θολότητα ή ίζημα μπορεί να σχηματίζει ...

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας φύλαξης. Να φυλάσσεται σε σκουρόχρωμες φύσιγγες για να προστατεύεται από το φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φύσιγγες του 1ml από ύαλο πρώτης υδρολυτικής κλάσεως, σε κουτί από χαρτόνι των 5 φυσίγγων. Βt x 5 amps x 1ml.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ΑΡΗΤΗ Α.Ε., Λεωφόρος Τατοΐου 52, Αχαρνές, Αττικής, Τηλ. 210 8002650, Φαξ: 210 6207503, Ε-mail: info@ariti.gr

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
31164.01.01	ATROPINE/ΑΡΗΤΗ INJ.SOL 1MG/ML BTx 5 (AMP x 1ML)		3,08	3,55	4,90	Ariti Α.Ε.