CYNT Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο (2015)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	BGP Προϊόντα Μ.Ε.Π.Ε.
Διεύθυνση	Αγ. Δημητρίου 63, 174 56, Άλιμος, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

CYNT 0,2mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. CYNT 0,3mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. CYNT 0,4mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένo με υμένιο δισκίο περιέχει 0.2mg ή 0.3mg ή 0.4mg μοξονιδίνη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. 6.1.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. CYNT 0,2mg: Στρογγυλά, κυρτά, ελαφρώς ροδόχροα, επικαλυμμένα με υμένιο δισκία με το εκτύπωμα 0,2 στην μία όψη. CYNT 0,3mg: Στρογγυλά, κυρτά, ανοιχτόχρωμα κόκκινα, επικαλυμμένα ...

Ενδείξεις

Ήπιας έως μέτριας βαρύτητας ιδιοπαθής υπέρταση.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η δοσολογία και η χρονική διάρκεια της αγωγής εξατομικεύεται από τον ιατρό, ανάλογα με τις ανάγκες του κάθε ασθενούς. Η αγωγή με το CYNT (μοξονιδίνη) συνιστάται να ξεκινά με 0,2mg μία φορά την ημέρα, δηλ. ...

Αντενδείξεις

Τo CYNT (μοξονιδίνη) αντενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις: Υπερευαισθησία στη μοξονιδίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. Σύvδρoμo voσoύvτoς φλεβoκόμβoυ ή φλεβoκoλπικού απoκλεισμoύ. Κoλπoκoιλιακoύ απoκλεισμoύ ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Όταν η μοξονιδίνη χρησιμοποιείται από ασθενείς με κολποκοιλιακό αποκλεισμό 1ου βαθμού, πρέπει να λαμβάνεται ειδική μέριμνα για να αποφεύγεται η βραδυκαρδία. Όταν η μοξονιδίνη χρησιμοποιείται από ασθενείς ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η συγχορήγηση της μοξονιδίνης με άλλους αντιϋπερτασικούς παράγοντες επιφέρει προσθετικό αποτέλεσμα. Επειδή τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ενδέχεται να μειώσουν την αποτελεσματικότητα των κεντρικώς δρώντων ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση της μοξονιδίνης σε εγκύους. Μελέτες σε πειραματόζωα έχουν δείξει εμβρυοτοξικές επιδράσεις (βλ. λήμμα 5.3). Ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο δεν είναι γνωστός. ...

Γαλουχία

Η μοξονιδίνη αποβάλλεται στο γάλα και, κατά συνέπεια, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εάν η θεραπεία με την μοξονιδίνη κρίνεται απολύτως απαραίτητη, ο θηλασμός θα πρέπει να ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αναφορικά με την επίδραση στηv ικαvότητα oδήγησης και χειρισμoύ μηχανών. Έχουν αναφερθεί υπνηλία και ζάλη με τη χορήγηση του φαρμάκου. Οι ασθενείς πρέπει να το έχουν υπ΄ όψιν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες, που αναφέρθηκαν από άτομα που λαμβάνουν μοξονιδίνη, περιλαμβάνουν ξηρoστoμία, ζάλη, εξασθένιση και υπνηλία. Η συχνότητα και η ένταση αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Συμπτώματα υπερδοσολογίας Σε σπάνιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας που έχουν αναφερθεί έχει ληφθεί εφ'απαξ δόση 19,6 mg χωρίς να προκληθεί θάνατος. Τα ακόλουθα συμπτώματα έχουν αναφερθεί με την υπέρβαση της ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αγωνιστές των υποδοχέων της ιμιδαζολίνης, μοξονιδίνη Κωδικός ATC: C02AC05 Η μοξονιδίνη είναι ένας εκλεκτικός αγωνιστής των υποδοχέων της ιμιδαζολίνης (SIRA). Από μελέτες με ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Στον ανθρώπινο οργανισμό η μοξονιδίνη απορροφάται σε ποσοστό 90%, μετά την από του στόματος χορήγηση. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις της μοξονιδίνης στο πλάσμα, επιτυγχάνονται εντός 30-180 λεπτών ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Μη κλινικά δεδομένα - βασισμένα σε συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφαλείας, χρόνιας τοξικότητας, γονοτοξικότητας, καρκινογόνου δυναμικού, αναπαραγωγικής τοξικότητας - αποκαλύπτουν πως δεν υφίσταται ...

Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας: Lactose monohydrate Povidone Κ25 Crospovidone Magnesium stearate Επικάλυψη: Hypromellose Ethylcellulose Macrogol 6000 Talc Red iron oxide (Ε172) Titanium dioxide (Ε171)

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία μοξονιδίνης των 0,2mg/tab: 2 χρόνια. Δισκία μοξονιδίνης των 0,3 mg/tab: 3 χρόνια. Δισκία μοξονιδίνης των 0,4mg/tab: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μοξονιδίνης των 0,2mg/tab: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 25°C. Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία μοξονιδίνης των 0,3 mg/tab: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Blister από PVC/PVDC/Aluminium σε χάρτινο κουτί με οδηγία. Mεγέθη συσκευασίας: Των 20 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Ιδιαίτερες οδηγίες απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε., Αγ. Δημητρίου 63, 174 56, Άλιμος, Αττική, Τηλ.: 210 9891 777

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 0.2mg μοξονιδίνης: 42523/10/21-06-2011 Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 0.3mg μοξονιδίνης: 42524/10/21-06-2011 Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 0.4mg ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

10-03-1995/21-06-2011

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

21-04-2015

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22320.01.02	CYNT F.C.TAB 0,2MG/TAB BTx20 (BLIST 1x20)	2,80	3,22	4,44	Viatris Ltd
22320.02.02	CYNT F.C.TAB 0,3MG/TAB BTx20 (BLIST 1x20)	4,34	4,99	6,88	Viatris Ltd
22320.03.02	CYNT F.C.TAB 0,4MG/TAB BTx20 (BLIST 1x20)	3,76	4,32	5,96	Viatris Ltd