DIGOXIN Ενέσιμο διάλυμα
Βιβλιογραφική αναφορά
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
DIGOXIN.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φύσιγγα των 2ml περιέχει 0.5mg δραστικής ουσίας Digoxin.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα.
Ενδείξεις
Καρδιακή ανεπάρκεια, υπερκοιλιακές αρρυθμίες, ιδιαίτερα κολπική μαρμαρυγή και κολπικός πτερυγισμός.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Τρόπος χορήγησης Χορηγείται ενδοφλέβια. Δοσολογία Οξεία βαριά καρδιακή κάμψη: 0.25–0.5mg αργά (διάστημα 5 λεπτών) και στη συνέχεια 0.125-0.25mg κάθε 4-6 ώρες μέχρι σύνολο 0.5-1.0mg. Συνήθως προτιμάται ...
Αντενδείξεις
Γνωστή υπερευαισθησία στη διγοξίνη ή σε άλλες γλυκοσίδες της δακτυλίτιδας. Κοιλιακή ταχυκαρδία ή κοιλιακή μαρμαρυγή. Διαλείποντα πλήρη κολπο-κοιλιακό αποκλεισμό ή δευτέρου βαθμού κολποκοιλιακό αποκλεισμό. ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται σε ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, βαριά πνευμονική υπέρταση, βαριά στεφανιαία ή αορτική ανεπάρκεια, ρευματική καρδίτιδα γιατί αυτοί είναι ευπαθείς στην τοξική δράση ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η κινιδίνη αυξάνει τα επίπεδα της διγοξίνης στον ορό. Αυξημένα επίπεδα μπορεί επίσης να παρατηρηθούν σε σύγχρονη χορήγηση με προπανθελίνη, ινδομεθακίνη, βεραπαμίλη, αμιοδαρόνη, σπιρονολακτόνη και τριαμτερίνη. ...
Κύηση
Η χρήση του φαρμάκου σε κύηση δεν έχει κριθεί ασφαλής.
Γαλουχία
Η χρήση του φαρμάκου σε γαλουχία δεν έχει κριθεί ασφαλής.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή/και χειρισμού μηχανημάτων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Γυναικομαστία, εφιδρώσεις, ηωσινοφιλία, δερματικό εξάνθημα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Συμπτώματα τοξικότητας είναι: ανορεξία, ναυτία, έμετοι, διάρροια, κοιλιακά άλγη, αδυναμία, εύκολη κόπωση, κατάθλιψη, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση που κάποιος είτε από άγνοια, είτε από λάθος, είτε από σκοπιμότητα (π.χ. αυτοκτονία) ή κάποιο παιδί παίζοντας πάρει πολύ μεγαλύτερες δόσεις από την κανονική, τότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να ...
Φαρμακοδυναμική
ΜΗ ΔΙΑΘΕΣΙΜΟ.
Φαρμακοκινητική
ΜΗ ΔΙΑΘΕΣΙΜΟ.
Κατάλογος με τα έκδοχα
Sodium phosphate dibasic Propylene glycol Citric acid monohydrate Ethanol 96% Water for injection
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία του προϊόντος. Μη χρησιμοποιείται φάρμακα των οποίων η ημερομηνία λήξεως έχει παρέλθει.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
ΔΕΝ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε κουτί περιέχει 6 γυάλινες έγχρωμες φύσιγγες τοποθετημένες σε πλαστική θήκη. Κάθε φύσιγγα περιέχει 2ml ενέσιμο διάλυμα.
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Βλέπε Δοσολογία.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ΑΝΦΑΡΜ ΕΛΛΑΣ Α.Ε., Περικλέους 53-57, 153 44, Γέρακας, Τηλ: 210 6831632, Fax: 210 6836540 Παρασκευαστής: ΑΝΦΑΡΜ ΕΛΛΑΣ Α.Ε., Σχηματάρι Βοιωτίας, Τηλ.: 22620 58391
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
23875.01.01 | DIGOXIN/ANFARM INJ.SOL 0.5MG/2ML BTX6AMPSX2ML | 2,76 | 3,17 | 4,37 | Anfarm Hellas Α.Ε. |