EFFER ACTIV Tab. (2008)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
Εκδότης | ΠΝΓ Γερολυμάτος Α.Ε.Β.Ε. |
---|---|
Διεύθυνση | Ασκληπιού 13, 14568, Κρυονέρι, Αττική |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
EFFER ACTIV.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 1,5 g γλυκοζαμίνης (ως υδροχλωρική γλυκοζαμίνη). Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Αναβράζοντα δισκία, υπόλευκα.
Ενδείξεις
Ανακούφιση των συμπτωμάτων ήπιας έως μέτριας οστεοαρθρίτιδας των γονάτων.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Χορηγείται από το στόμα. Η λήψη των δισκίων μπορεί να γίνεται με ή χωρίς τη λήψη τροφής και θα πρέπει να καταπίνονται μαζί με λίγο νερό ή άλλο κατάλληλο υγρό Διάρκεια θεραπείας: 3 μήνες. Το θεραπευτικό ...
Αντενδείξεις
Γνωστή υπερευαισθησία στη γλυκοζαμίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Τα δισκία EFFER ACTIV δεν πρέπει να χορηγούνται σε ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα οστρακοειδή, διότι το δραστικό συστατικό παρασκευάζεται ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Χρειάζεται η συμβουλή γιατρού για να προσδιοριστεί η παρουσία συναφών ασθενειών για τις οποίες θα πρέπει να ακολουθηθεί διαφορετική αγωγή. Σε ασθενείς με διαταραγμένη ανοχή στη γλυκόζη, συνιστάται παρακολούθηση ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Τα δεδομένα πιθανών αλληλεπιδράσεων της γλυκοζαμίνης με άλλα φάρμακα είναι περιορισμένα, αλλά αυξημένες τιμές INR έχουν αναφερθεί με κουμαρινικά αντιπηκτικά (βαρφαρίνη και ακενοκουμαρόλη). Ασθενείς που ...
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση γλυκοζαμίνης στις κυοφορούσες γυναίκες. Μόνο ανεπαρκή δεδομένα είναι διαθέσιμα από μελέτες σε ζώα. Η γλυκοζαμίνη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια ...
Γαλουχία
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία για την απέκκριση της γλυκοζαμίνης στο μητρικό γάλα. Δεν συνιστάται η χρήση της γλυκοζαμίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες για τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμό μηχανών. Εάν εμφανισθεί ζάλη ή υπνηλία, δεν συνιστάται η οδήγηση αυτοκινήτου και ο χειρισμός μηχανών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες συνδεόμενες με τη θεραπεία με γλυκοζαμίνη είναι ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, και διάρροια. Επί πλέον έχουν αναφερθεί πονοκέφαλος, κόπωση, εξάνθημα, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν αναφέρθηκε καμία περίπτωση υπερδοσολογίας.
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλοι αντιφλεγμονώδεις και αντιρρευματικοί παράγοντες, μη στεροειδή, αντιφλεγμονώδη φάρμακα Κωδικός ΑTC: M01AX05 Η γλυκοζαμίνη είναι μία ενδογενής ουσία, φυσικό συστατικό ...
Φαρμακοκινητική
Η γλυκοζαμίνη είναι ένα σχετικά μικρό μόριο (μοριακή μάζα 179), που διαλύεται εύκολα στο νερό και είναι διαλυτή σε υδρόφιλους οργανικούς διαλύτες. Οι διαθέσιμες πληροφορίες για τη φαρμακοκινητική της γλυκοζαμίνης ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Η D-γλυκοζαμίνη έχει χαμηλή οξεία τοξικότητα. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία από μελέτες σε ζώα για τη τοξικότητα κατά τη επαναλαμβανόμενη χορήγηση, την αναπαραγωγική τοξικότητα, την μεταλλακτικότητα ...
Κατάλογος εκδόχων
Sodium hyaluronate Sodium chloride Sodium Hydrogen carbonate Citric acid anhydrous Mannitol Macrogol 4000 Macrogol 6000 Povidone Aspartame Lemon flavour Quinoline Yellow
Ασυμβατότητες
Δεν υπάρχουν.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Το φάρμακο έχει διάρκεια ζωής 24 μήνες στην συνήθη συσκευασία του εμπορίου. Ο χρόνος ζωής του προϊόντος ισχύει υπό την προϋπόθεση ότι το προϊόν φυλάσσεται σύμφωνα με τις προτεινόμενες οδηγίες ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25ºC, προστατευμένο από το φως και μακριά από τα παιδιά.
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Τα δισκία EFFER ACTIV είναι στρογγυλά, χρώματος υπόλευκου. Συσκευάζονται σε χάρτινο κουτί που περιέχει 30 αναβράζοντα δισκία σε 3 σωληνάρια. Κάθε σωληνάριο περιέχει δέκα (10) αναβράζοντα δισκία.
Οδηγίες χρήσης και χειρισμού και απόρριψης
Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΠΝΓ Γερολυμάτος Α.Ε.Β.Ε. Ασκληπιού 13 145 68 Κρυονέρι Αττική Τηλ.: 210 8161107 Fax: 210 8161956
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
47169/6-11-2008
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
15-1-2008 (πρώτη έγκριση)
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
2-12-2008
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
28398.01.01 | EFFER-ACTIV 1,884(1,5)G/TAB BTx30 (3 TUB x10) | 8,20 | 9,42 | 13,54 | Alapis A.B.E.E. |