ESVORIN

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Το Levofolinate Calcium μπορεί να μειώσει τις τοξικές δράσεις των αντικαρκινικών φαρμάκων που είναι ανταγωνιστές του φυλλικού οξέος π.χ. της μεθοτρεξάτης. Η levoleucovorin(L- ισομερές) είναι το βιολογικά ...

Ενδείξεις

Το ESVORIN ενδείκνυται: για την ελάττωση της τοξικότητας και την εξουδετέρωση της δράσης των ανταγωνιστών του φυλλικού οξέος, όπως είναι η μεθοτρεξάτη, στην κυτταροτοξική θεραπεία και στην υπερδοσολογία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Πριν από τη χορήγηση το Esvorin θα πρέπει να επιθεωρείται οπτικά. Το διάλυμα για την ένεση ή την έγχυση θα πρέπει να είναι διαυγές και κιτρινωπό. Εάν είναι θολό στην όψη ή διαπιστωθεί η ύπαρξη σωματιδίων, ...

Ηλικιωμένοι

Θα πρέπει να λαμβάνεται ειδική φροντίδα στη θεραπεία ηλικιωμένων ή εξασθενημένων ατόμων με ορθοκολικό καρκίνο, επειδή οι ασθενείς αυτοί διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο γαστρεντερικής τοξικότητας. Στους ηλικιωμένους ...

Σε περίπτωση παράλειψης μιας δόσης

Δεν εφαρμόζεται.

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στο λεβοφυλλινικό ασβέστιο , ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα. Κακοήθης αναιμία ή άλλες μορφές αναιμίας λόγω έλλειψης της βιταμίνης Β12. Σχετικά με τη χρήση λεβοφυλλινικού ασβεστίου ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Το Esvorin θα πρέπει να χορηγείται μόνο με ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση και δεν θα πρέπει να χορηγείται ενδορραχιαίως. Έχει αναφερθεί περίπτωση θανάτου όταν μετά από ενδορραχιαία υπερδοσολογία μεθοτρεξάτης ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Όταν το Esvorin δίνεται σε συνδυασμό με ανταγωνιστή του φυλλικού οξέος (π.χ. κοτριμοξαζόλη, πυριμεθαμίνη) η δραστικότητα του ανταγωνιστή φυλλικού οξέος μπορεί είτε να μειωθεί ή να εξουδετερωθεί τελείως. ...

Κύηση

Το φάρμακο αυτό θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν είναι εντελώς απαραίτητο. Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά-ελεγχόμενες κλινικές μελέτες που να διενεργήθηκαν σε έγκυες ...

Γαλουχία

Δεν είναι γνωστό εάν το Esvorin αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Το Esvorin μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη γαλουχία όταν θεωρηθεί αναγκαίο σύμφωνα με τις θεραπευτικές ενδείξεις.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το Esvorin επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ακόλουθες περιγραφές συχνότητας έχουν καθορισθεί ως: Πολύ συχνές (≥ 10%), Συχνές (≥1% και <10%), Μη συχνές (≥0,1% και <1%), Σπάνιες(≥0,01% και <0,1%) και Πολύ σπάνιες (<0,01%). Διαταραχές του ανοσοποιητικού ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν έχουν αναφερθεί επακόλουθα σε ασθενείς που έλαβαν σημαντικά περισσότερο Esvorin από τη συνιστώμενη δοσολογία. Ωστόσο, οι υπερβολικές ποσότητες Esvorin ενδέχεται να εξουδετερώσουν τη χημειοθεραπευτική ...

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν υπάρχουν.

Ημερομηνία λήξης

Το Esvorin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν πρέπει να διατηρείται σε ψυγείο (2°C 8°C).

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
26221.01.01	ESVORIN INJ.SOL 175MG/17,5ML BTx1VIAL		22,13	25,44	35,87	Opus Materia Ε.Π.Ε.