EVIOL-A (2008)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	GAP Α.Ε.

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

EVIOL-Α.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Βιταμίνη Ε (dl-α-tocopheryl acetate, dl-α-τοκοφερόλη οξεική) Βιταμίνη A (Retinol acetate, ρετινόλη οξεική) Χημική ονομασία: Βιταμίνη Ε: 2,5,7,8-τετραμεθυλο-2-(4΄,8΄,1΄-τριμεθυλοτριδεκυλο)6χρωμανυλεστέρα ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Μαλακές κάψουλες ζελατίνης (soft gelatin capsules).

Ενδείξεις

Αποβιταμίνωση ή υποβιταμίνωση Α.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Θεραπεία καταστάσεων υποβιταμινώσεως Αβιταμίνωση με ξηροφθαλμία: 500 000 I.U. (20 κάψουλες) ημερησίως για 3 ημέρες και εν συνεχεία 50 000 I.U. ημερησίως (2 κάψουλες) για 2 εβδομάδες. Υποβιταμίνωση: 100 ...

Αντενδείξεις

Υπερβιταμίνωση Α, σύνδρομα δυσαπορροφήσεως, υπερευαισθησία.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε ασθενείς με χρονία νεφρική ανεπάρκεια που υφίστανται αιμοδιάλυση έχει περιγραφεί τοξική δράση της βιταμίνης Α με υπερασβεστιαιμία και αύξηση της αλκαλικής φωσφατάσης του αίματος. Η υπέρμετρη (πάνω από ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Κουμαρινικό, ενίσχυση αντιπηκτικής δράσης κουμαρινικών. Χολεστυραμίνη, μείωση απορροφήσεως βιταμίνης E και Α. Τα αντισυλληπτικά χάπια αυξάνουν τα επίπεδα της βιταμίνης Α στο αίμα.

Κύηση

Η χρήση του EVIOL-A κατά την εγκυμοσύνη απαγορεύεται διότι περιέχει πάνω από την επιτρεπόμενη ημερήσια δόση (δηλαδή > 5000 I.U.). Η ασφάλεια της χορήγησης βιταμίνης Α σε πόσοτητες που υπερβαίνουν τις 5000I.U. ...

Γαλουχία

Το μητρικό γάλα παρέχει επαρκή πόσοτητα βιταμίνης Α στα βρέφη εκτός εάν της μητέρας η διατροφή είναι τελείως ανεπαρκής. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 5000I.U.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Καμμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Bλέπε Υπερδοσολογία.

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε τυχόν εμφάνιση εκδηλώσεων υπερβιταμίνωσης Α επιβάλλεται άμεση διακοπή της. Οι τοξικές εκδηλώσεις εξαρτώνται από την ηλικία, τη δόση και την διάρκεια χορήγησης. Η ακόλουθες ποσότητες εχούν αναφερεθεί ...

Φαρμακοδυναμική

Ιδιότητες και ενέργειες Κύρια πηγή βιταμίνης Α αποτελόυν οι ζωικές τροφές. Απαντάται ως προβιταμίνη Α (β-καροτένιο), ρετινόλη, ρετινάλη και ρετινοϊκό οξύ. Τα δύο τελευταία αντιπροσωπεύουν οξειδωμένα παράγωγα ...

Φαρμακοκινητική

Η βιταμίνη Α είναι λιποδιαλυτή, η απορρόφηση της γίνεται από το έντερο, με την επενέργεια της χολής, παγκρεατικής λιπάσης και διαιτητικών λιπών. Μεταφέρεται στο ήπαρ μέσω του αίματος από χυλομικρά της ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Παραφίνη υγρή Ηλιέλαιο Ζελατίνη Γλυκερόλη Παραϋδροβενζοϊκός μεθυλεστέρας

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια (36 μήνες). Το φάρμακο αυτό δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που επισημαίνεται πάνω στο κουτί.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το EVIOL-Α πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C. Να αποφεύγεται η έκθεση του σε φως.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κουτιά με 20 κάψουλες σε αεροστεγή συσκευασία, blister.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

GAP A.E.

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

21257/2-4-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

7-5-1977 / 2-4-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

6/2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
10133.01.02	EVIOL-A SOFT.CAPS 50MG+25000IU/CAP BTX20(BLIST2X10)				5,33	GAP Α.Ε.
10133.01.01	EVIOL-A SOFT.CAPS 50MG+25000IU/CAP BTx40 (BLIST2x20)					GAP Α.Ε.