EXOSTREPT

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Γενικές πληροφορίες

Η φλουοξετίνη είναι μία αντικαταθλιπτική ουσία, η οποία ανήκει στην κατηγορία των εκλεκτικών αναστολέων της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRIs).

Ενδείξεις

Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια Ιδεοληπτική – Ψυχαναγκαστική Διαταραχή Ψυχογενής βουλιμία: Το EXOSTREPT ενδείκνυται ως συμπληρωματική φαρμακευτική αγωγή της ψυχοθεραπείας, για τη μείωση των επεισοδίων υπερβολικής ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Το EXOSTREPT προορίζεται για από του στόματος χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς μόνο. Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια Ενήλικες και ηλικιωμένοι ασθενείς: 20mg/ημερησίως έως 60mg/ημερησίως. Η συνιστώμενη δόση ...

Παιδιά

Χορήγηση σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών Το EXOSTREPT δεν πρέπει κανονικά να χορηγείται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών. Πρέπει επίσης να γνωρίζετε, ότι οι ασθενείς κάτω των 18 ετών, όταν ...

Ηλικιωμένοι

Απαιτείται προσοχή κατά την αύξηση της χορηγούμενης δοσολογίας και γενικά η χορηγούμενη ημερήσια δοσολογία δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τα 40mg. Η ανώτερη χορηγούμενη δόση θα πρέπει να είναι 60mg/ημερησίως. ...

Αντενδείξεις

Το EXOSTREPT αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη φλουοξετίνη ή στα έκδοχα. Αναστολείς της Μονοαμινοοξειδάσης (ΜΑΟΙ): Έχουν αναφερθεί σοβαρές, μερικές φορές θανατηφόρες αντιδράσεις σε ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ Εξάνθημα και αλλεργικές αντιδράσεις: Εξάνθημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις και προοδευτικά εξελισσόμενα συστηματικά συμβάματα, μερικές φορές σοβαρά (συμπεριλαμβανομένου του δέρματος, των ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Χρόνος ημιζωής: Η μακρά ημιπερίοδος ζωής της φλουοξετίνης και της νορφλουοξετίνης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψιν όταν εξετάζονται οι φαρμακοδυναμικές και οι φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις (π.χ. μεταφορά ...

Κύηση

Η φλουοξετίνη είναι δυνατόν να χορηγείται κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης, απαιτείται όμως προσοχή ιδιαίτερα κατά τους τελευταίους μήνες της κύησης ή αμέσως πριν τον τοκετό, αφού οι ακόλουθες επιδράσεις ...

Γαλουχία

Είναι γνωστό ότι η φλουοξετίνη και ο μεταβολίτης της, νορφλουοξετίνη, απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε νεογνά που θηλάζουν. Η φλουοξετίνη θα πρέπει να χορηγείται ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Αν και έχει δειχθεί ότι η φλουοξετίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης σε υγιείς εθελοντές, κάθε φάρμακο δραστικό στο ΚΝΣ ενδέχεται να επηρεάσει την κρίση ή τις κινητικές δεξιότητες. Οι ασθενείς θα ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ενδέχεται να μειωθούν στην ένταση και στη συχνότητα εμφάνισής τους με τη συνέχιση της αγωγής και κατά κανόνα δεν οδηγούν σε διακοπή της. Όπως συμβαίνει με όλους τους αναστολείς ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τον ιατρό ή με το Κέντρο Ελέγχου Δηλητηριάσεων.

Προειδοποιήσεις για περιεχόμενα έκδοχα

Δεν είναι απαραίτητες ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα του EXOSTREPT.

Ημερομηνία λήξης

Η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στην εξωτερική συσκευασία. Η διάρκεια ζωής του EXOSTREPT είναι 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το EXOSTREPT πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
20841.01.01	EXOSTREPT CAPS 20MG/CAP BTX12(BLIST3Χ4)		3,09	3,55	5,01	Plus Φαρμακευτική Α.Ε.
20841.01.02	EXOSTREPT CAPS 20MG/CAP BTX28(BLIST4X7)		4,53	5,20	7,17	Naturalia Α.Ε.