OREBUS Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Orebus 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Orebus 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Δραστική ουσία: Κεφποντοξίμη προξετίλη.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Orebus 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 130,40 mg κεφποντοξίμη προξετίλη, που ισοδυναμεί με 100 mg κεφποντοξίμη. Orebus 200 mg επικαλυμμένα ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Orebus 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Λευκά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία σχήματος καψακίου, με σήμανση «C100» στη μία πλευρά. Orebus ...

Ενδείξεις

Το Orebus 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/Orebus 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητους στην κεφποντοξίμη οργανισμούς, ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Κάθε ημερήσια δόση Orebus πρέπει να λαμβάνεται ως δύο μεμονωμένες δόσης με μεσοδιάστημα περίπου 12 ωρών, συνήθως το πρωί και το βράδυ, εκτός από την περίπτωση ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια (βλέπε παρακάτω). ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην κεφποντοξίμη προξετίλη ή άλλες κεφαλοσπορίνες ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα διασταυρούμενης αλλεργίας στην περίπτωση υπερευαισθησίας σε άλλα αντιβιοτικά ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Δεν συνιστάται η χορήγηση Orebus 100 mg επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων/Orebus 200 mg επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων στην περίπτωση γαστρεντερικών διαταραχών που συνοδεύονται από έμετο και ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η αγωγή με υψηλές δόσεις παρεντερικώς χορηγούμενων κεφαλοσπορινών και ταυτόχρονη χορήγηση ισχυρών σαλουρητικών (π.χ. φουροσεμίδης) ή δυνητικά νεφροτοξικών παρασκευασμάτων (π.χ. αμινογλυκοσιδικών αντιβιοτικών) ...

Κύηση

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση της κεφποντοξίμης προξετίλης σε έγκυες γυναίκες. Έως ότου υπάρξει διαθέσιμη επαρκής εμπειρία, το Orebus 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία/Orebus 200 mg ...

Γαλουχία

Πολύ μικρές ποσότητες της δραστικής ουσίας εισέρχονται στο μητρικό γάλα. Επομένως, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο έπειτα από προσεκτική θεώρηση του οφέλους και των ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Σύμφωνα με τη μέχρι τώρα εμπειρία, το Orebus γενικά δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα συγκέντρωσης και αντίδρασης. Σπάνια, ωστόσο, ανεπιθύμητες ενέργειες όπως η υπόταση ή ο ίλιγγος μπορούν να καταστήσουν ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Έχουν αναφερθεί οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες. Ταξινομούνται ανά οργανικό σύστημα. Τα παρακάτω ποσοστά χρησιμοποιούνται ως βάση για τον υπολογισμό της συχνότητας εμφάνισης των ανεπιθύμητων ενεργειών: ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Δεν είναι γνωστές σημαντικές περιπτώσεις υπερδοσολογίας στον άνθρωπο. Έχει αναφερθεί, σε λίγες περιπτώσεις, υπερδοσολογία ως ημερήσια δόση έως 1000 mg κεφποντοξίμης. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς Κωδικός ATC: J01DD13 H κεφποντοξίμη προξετίλη είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό β-λακτάμης που ανήκει στις κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς. Μηχανισμός ...

Φαρμακοκινητική

Η κεφποντοξίμη προξετίλη είναι ένα προφάρμακο κεφποντοξίμης. Απορρόφηση Η από του στόματος κεφποντοξίμη προξετίλη απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα και υδρολύεται γρήγορα σε κεφποντοξίμη, στον εντερικό ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οξεία τοξικότητα (από του στόματος χορήγηση) Η μέση θανατηφόρος δόση (LD50) σε ποντικούς και αρουραίους ήταν περισσότερο από 8 g/kg και 4 g/kg βάρους σώματος, αντίστοιχα. Η συνοχή των κοπράνων ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Μαγνήσιο στεατικό Καρμελλόζη ασβεστιούχος Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη Νάτριο λαυρυλοθειικό Λακτόζη άνυδρη Υπρομελλόζη Τιτανίου διοξείδιο (E171) Προπυλενογλυκόλη Κόμμεα λάκκας 45% Σιδήρου οξείδιο μέλαν Ν-βουτυλική ...

Ασυμβατότητες

Δεν υπάρχει καμία γνωστή ασυμβατότητα έως σήμερα.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Orebus 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Ταινίες αλουμινίου με επίστρωση LPDE. Συσκευασία των 20 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. Συσκευασία των 30 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων. ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, Λ. Πεντέλης 34-36, 15234, Χαλάνδρι, Τηλέφωνο: 210 68 21 098

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
30127.01.01	OREBUS F.C.TAB 100MG/TAB BTx20		6,80	7,81	10,76	Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε.
30127.02.02	OREBUS F.C.TAB 200MG/TAB BTx15		8,86	10,19	14,04	Zwitter Pharmaceuticals Ε.Π.Ε.