FOZIDE

Βιβλιογραφική αναφορά

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ενδείξεις

Για τη θεραπεία της υπέρτασης όταν η μονοθεραπεία έχει αποτύχει. Γενικές οδηγίες χρήσης σταθερών συνδυασμών διουρητικών με άλλα υποτασικά φάρμακα. Δεν ενδείκνυται γενικά ευθύς εξ αρχής η χορήγηση σταθερών ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες και υπερήλικες: η συνήθης δόση ανέρχεται σε ένα δισκίο ημερησίως. Παιδιά: η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του FOZIDE δεν έχει τεκμηριωθεί. Ασθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας: το ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του FOZIDE ή σε άλλα σουλφοναμιδικά παράγωγα ή σε άλλους αναστολείς ΜΕΑ. Ανουρία Ιστορικό αγγειονευρωτικού οιδήματος που έχει σχέση με προηγούμενη θεραπευτική αγωγή ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Αγγειακό οίδημα του προσώπου, των άκρων, των χειλέων, των βλεννογόνων, της γλώσσας της γλωττίδας και/ή του λάρυγγα μπορεί να εμφανισθεί σε ασθενείς που βρίσκονται σε αγωγή με αναστολείς του ΜΕΑ, το οποίο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Οινόπνευμα, βαρβιτουρικά ή ναρκωτικά: Μπορεί να επαυξήσουν την ορθοστατική υπόταση που προκαλείται από τα θειαζιδικά διουρητικά. Αντιόξινα: Τα αντιόξινα μπορεί να προκαλέσουν μείωση της απορρόφησης του ...

Κύηση

Κατάλληλες και καλά ελεγχόμενες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί σε ανθρώπους. Οι αναστολείς του ΜΕΑ περνούν τον πλακούντα και μπορούν να προκαλέσουν εμβρυϊκή και νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα όταν χορηγούνται ...

Γαλουχία

Και η Φοσινοπρίλη και η Υδροχλωροθειαζίδη ανιχνεύονται στο μητρικό γάλα. Λόγω των σοβαρών ανεπιθυμήτων ενεργειών που ενδεχομένως θα εμφανισθούν στο θηλάζον βρέφος, πρέπει να αποφασισθεί εάν θα διακοπεί ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες για την επίδραση αυτού του φαρμάκου στην ικανότητα για οδήγηση. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι κατά την οδήγηση οχημάτων ή το χειρισμό μηχανημάτων μπορεί να εμφανισθεί περιστασιακά ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια του FOZIDE έχει μελετηθεί σε περισσότερους από 660 ασθενείς, σε μελέτες υπέρτασης, εκ των οποίων οι 137 έλαβαν θεραπεία για περίπου ένα χρόνο. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στους ασθενείς που πήραν ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με αναστολείς ΜΕΑ είναι: βαριά υπόταση, καταπληξία, λήθαργος, βραδυκαρδία, ηλεκτρολυτικές διαταραχές και νεφρική ανεπάρκεια. Μετά τη λήψη υπερβολικής δόσης, οι ασθενείς ...

Φαρμακοδυναμική

Το FOZIDE είναι ένα αντιυπερτασικό φάρμακο που περιέχει δύο δραστικά συστατικά την Νατριούχο Φοσινοπρίλη και την Υδροχλωροθειαζίδη. Η Φοσινοπρίλη είναι το εστερικό προ-φάρμακο της φοσινοπριλάτης, ενός ...

Φαρμακοκινητική

Η ταυτόχρονη χορήγηση Φοσινοπρίλης και Υδροχλωροθειαζίδης έχει μικρή επίδραση στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες και των δύο φαρμάκων. Μετά την από του στόματος χορήγηση του FOZIDE η φοσινοπρίλη απορροφάται ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Δεν έχουν γίνει μελέτες μακράς διάρκειας για καρκινογένεση με FOZIDE. Δεν προέκυψαν ενδείξεις καρκινογόνου δράσης της Φοσινοπρίλης ή της Υδροχλωροθειαζίδης σε μελέτες βραχείας διάρκειας σε θηλυκούς ποντικούς ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία (≤ 25°C) και να προστατεύεται από την υγρασία.

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Κ	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
22136.01.01	FOZIDE TABL 14x(20+12.5)MG		4,41	5,06	7,28	Bristol-Myers Squibb Α.Ε.