FUDESIX Sol. (2008)

Βιβλιογραφική αναφορά

Στοιχεία εκδότη

Εκδότης	Help Α.Β.Ε.Ε.
Διεύθυνση	Βαλαωρίτου 10, 14452, Μεταμόρφωση, Αττική

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

Fudesix.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 5ML πόσιμου διαλύματος περιέχουν 20mg ή 40mg Furosemide.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Πόσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Οιδήματα οφειλόμενα σε συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση ήπατος ή νεφρική βλάβη. Αρτηριακή υπέρταση, ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με κάποιο αντιϋπερτασικό.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Θεραπεία οιδήµατος: 20-80 mg ημερησίως. Αν χρειασθεί, αύξηση της δόσης κατά 20 ή 40mg ανά διαστήματα 8 ωρών, ωσότου επιτευχθεί η επιθυμητή διούρηση. Η αποτελεσματική δόση δίδεται εφάπαξ ή σε δύο ...

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε: ασθενείς υπερευαίσθητους στη φουροσεμίδη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Ασθενείς αλλεργικοί στις σουλφοναμίδες (π.χ. σουλφοναμιδικά αντιμικροβιακά ή σουλφονυλουρίες) ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Θα πρέπει να διασφαλίζεται η εκροή των ούρων. Σε ασθενείς με μερική απόφραξη της εκροής των ούρων απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση και ειδικότερα κατά τα αρχικά στάδια της αγωγής. Η αγωγή με το φάρμακο ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Τροφή Αν και σε ποιο βαθμό η απορρόφηση της φουροσεμίδης επηρεάζεται από τη λήψη της με την τροφή φαίνεται να εξαρτάται από τη φαρμακοτεχνική μορφή. Συνιστάται οι από του στόματος χορηγούμενες φαρμακοτεχνικές ...

Κύηση

Η φουροσεμίδη διαπερνά το φραγμό του πλακούντα. Δεν πρέπει να χορηγείται κατά την κύηση, εκτός και αν συντρέχουν σοβαροί ιατρικοί λόγοι και για μικρό χρονικό διάστημα. Η αγωγή κατά την κύηση απαιτεί παρακολούθηση ...

Γαλουχία

Η φουροσεμίδη περνά στο μητρικό γάλα και αναστέλλει τη γαλουχία. Οι γυναίκες στις οποίες χορηγείται φουροσεμίδη, δεν πρέπει να θηλάζουν.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Κάποιες ανεπιθύμητες αντιδράσεις (π.χ. ανεπιθύμητα έντονη πτώση της αρτηριακής πίεσης) είναι δυνατόν να επηρεάσουν την ικανότητα των ασθενών να συγκεντρωθούν και να αντιδράσουν και γι' αυτό αποτελούν κίνδυνο ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η φουροσεμίδη προκαλεί αυξημένη απέκκριση νατρίου και χλωρίου και ακολούθως ύδατος. Επιπλέον αυξάνεται η απέκκριση και άλλων ηλεκτρολυτών (ειδικότερα καλίου, ασβεστίου και μαγνησίου). Είναι δυνατόν να ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Η κλινική εικόνα της οξείας ή χρόνιας υπερδοσολογίας αρχικά εξαρτάται από το μέγεθος και τις συνέπειες της απώλειας υγρών και ηλεκτρολυτών π.χ. υποογκαιμία, αφυδάτωση, αιμοσυμπύκνωση, καρδιακές αρρυθμίες ...

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC: C03CA01 Τρόπος δράσης Η φουροσεμίδη {χημική ονομασία: 5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl) amino] benzoic acid; 4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilic acid) είναι ένα διουρητικό ...

Φαρμακοκινητική

Η φουροσεμίδη απορροφείται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Ο χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης μετά τη χορήγηση (tmax) των δισκίων 40 mg ανέρχεται σε 1-1,5 ώρες. Η απορρόφηση του φαρμάκου ...

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Οξεία τοξικότητα Από μελέτες τοξικότητας όπου χορηγήθηκε η φουροσεμίδη είτε από το στόμα είτε ενδοφλεβίως σε διάφορα είδη τρωκτικών και σκύλους εντοπίσθηκε μικρή οξεία τοξικότητα. Η από του στόματος LD5o ...

Κατάλογος εκδόχων

Ethanol Sodium Hydroxide Propylene Glycol Liquid Maltitol Disodium Phosphate Citric Acid Monohydrate Cherry Flavour Purified Water

Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής: 24 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν φυλάσσεται σε θερμοκρασία <25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Σκουρόχρωμο γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει 150ml του πόσιμου διαλύματος με βιδωτό πώμα ασφαλείας και επιπλέον δοσομετρική πιπέτα.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν εφαρμόζεται.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

HELP Α.Β.Ε.Ε. Βαλαωρίτου 10 144 52 Μεταμόρφωση Αττική Τηλ: 210.2815.353

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Fudesix 20mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα: 28224/30-4-2008 Fudesix 40mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα: 28225/30-4-2008

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Fudesix 20mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα: 30-04-2008 Fudesix 40mg/5ml Πόσιμο Διάλυμα: 30-04-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

30-04-2008

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf

Σχετικά φαρμακευτικά σκευάσματα

Κωδικός	Όνομα	Ν.Τ.	Χ.Τ.	Λ.Τ.	Κάτοχος άδειας
27404.01.01	FUDESIX ORAL.SOL 20MG/5ML BTx1 BOTTLEx150 ML	3,79	4,35	6,00	Help A.B.E.E.
27404.02.01	FUDESIX ORAL.SOL 40MG/5ML BTx1 BOTTLEx150 ML	4,76	5,47	7,71	Help A.B.E.E.
27404.03.01	FUDESIX ORAL.SOL 50MG/5ML BTx1 BOTTLEx150 ML	5,80	6,66	9,18	Help A.B.E.E.