GLIMEXIN Tab. (2007)
Βιβλιογραφική αναφορά
Στοιχεία εκδότη
| Εκδότης | Μινέρβα φαρμακευτική Α.Ε. |
|---|---|
| Διεύθυνση | Λεωφ. Κηφισού 132, 12131, Αθήνα |
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Αποκτήστε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr δωρεάν για έναν μήνα απλά κάνοντας εγγραφή.
Δωρεάν εγγραφή
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
GLIMEXIN.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg ή 3 mg ή 4 mg γλιμεπιρίδης. Για τα έκδοχα, βλέπε κεφάλαιο 6.1.
Φαρμακοτεχνική μορφή
Δισκία.
Ενδείξεις
Το Glimexin ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, όταν δεν ελέγχεται ικανοποιητικά μόνον με δίαιτα, σωματική άσκηση και απώλεια σωματικού βάρους.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η βάση για την επιτυχή θεραπευτική αντιμετώπιση του διαβήτη εκτός από τους τακτικούς ελέγχους αίματος και ούρων είναι η σωστή δίαιτα και η τακτική σωματική άσκηση. Αρνητικά αποτελέσματα που οφείλονται ...
Αντενδείξεις
Το Glimexin δεν πρέπει να χορηγείται στις ακόλουθες περιπτώσεις: ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη, διαβητικό κώμα, κετοοξέωση, βαριάς μορφής διαταραχές της νεφρικής ή της ηπατικής λειτουργίας, υπερευαισθησία ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το Glimexin θα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν από ένα γεύμα ή κατά τη διάρκεια αυτού. Σε περίπτωση που τα γεύματα λαμβάνονται ακανόνιστα και ιδιαίτερα όταν παραλείπονται, υπάρχει η πιθανότητα εκδήλωσης ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Κατά τη συγχορήγηση του Glimexin με συγκεκριμένα άλλα φάρμακα δυνατόν να παρουσιασθεί τόσο αύξηση όσο και μείωση της υπογλυκαιμικής του δράσης. Για το λόγο αυτό, τα άλλα φάρμακα μπορούν να λαμβάνονται ...
Κύηση
Το Glimexin αντενδείκνυται κατά την κύηση. Στις περιπτώσεις αυτές συνιστάται η χορήγηση ινσουλίνης. Ασθενείς οι οποίες πρόκειται να τεκνοποιήσουν, πρέπει να ενημερώσουν τον ιατρό τους.
Γαλουχία
Επειδή τα παράγωγα των σουλφονυλουριών, όπως είναι η γλιμεπιρίδη περνούν στο μητρικό γάλα, το Glimexin δεν πρέπει να χορηγείται σε γαλουχούσες.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η ικανότητα του ασθενή να συγκεντρωθεί και να αντιδράσει μπορεί να επηρεασθεί σαν αποτέλεσμα της υπογλυκαιμίας ή της υπεργλυκαιμίας ή για παράδειγμα, ως επακόλουθο της οπτικής διαταραχής. Αυτό μπορεί να ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Με βάση την εμπειρία που έχει αποκτηθεί από το Glimexin και τις άλλες σουλφονυλουρίες, θα πρέπει να αναφερθούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες. Διαταραχές ανοσοποιητικού συστήματος Σε πολύ σπάνιες ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μετά από λήψη υπερβολικής δόσης δυνατόν να εκδηλωθεί υπογλυκαιμία η οποία μπορεί να διαρκέσει από 12-72 ώρες και πιθανόν να επανεμφανισθεί μετά την αρχική ανάνηψη. Τα συμπτώματα δυνατόν να μην εμφανισθούν ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Φάρμακα από του στόματος για μείωση του σακχάρου του αίματος: Σουλφοναμίδια, παράγωγα ουρίας Κωδικός ATC: A10BB12 Η γλιμεπιρίδη είναι μια από του στόματος, δραστική υπογλυκαιμική ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: Η βιοδιαθεσιμότητα της γλιμεπιρίδης μετά την από του στόματος χορήγηση είναι πλήρης. Η λήψη τροφής δεν εμφανίζει σχετική επίδραση με την απορρόφηση, μόνο ο ρυθμός απορρόφησης είναι ελαφρώς ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Οι προκλινικές δράσεις που παρατηρήθηκαν εμφανίστηκαν σε εκθέσεις στο φάρμακο επαρκώς υπερβάλλουσες της ανθρώπινης έκθεσης προκειμένου να καταδείξουν τη μικρή σχέση προς την κλινική χρήση ή συνέβησαν λόγω ...
Κατάλογος των εκδόχων
Lactose monohydrate Sodium starch glycolate Microcrystalline cellulose Povidone K30 Magnesium stearate Επιπλέον στα δισκία του 1mg: Iron oxide red E172 Επιπλέον στα δισκία των 2mg: Iron oxide yellow E172 ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 24 μήνες
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε κουτί περιέχει 30 δισκία των lmg ή 2mg ή 3mg ή 4mg ή 6mg σε blister PVC/PVDC Αλουμινόφυλλο (3 blisters x 10 δισκία). Τα δισκία του 1mg είναι επιμήκη χρώματος ροζ φέροντα χαραγή και από τις δυο πλευρές. ...
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Καμία ειδική υποχρέωση.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Μινέρβα φαρμακευτική Α.Ε. Λεωφ. Κηφισού 132 121 31 Αθήνα Τηλ.: 210-5702199 Fax: 210-5728215
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
Δισκία 2mg: 79468/5-12-2007 Δισκία 3mg: 79469/5-12-2007 Δισκία 4mg: 79470/5-12-2007
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
5-12-2007
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
