Ένδειξη για Ριτλεσιτινίμπη
| Κωδικός | I-247868 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Η ριτλεσιτινίμπη ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής γυροειδούς αλωπεκίας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών), ενήλικες (18 ετών και άνω) – 50 mg άπαξ ημερησίως
| 50 mg άπαξ ημερησίως | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 50 χιλιοστογραμμάρια ριτλεσιτινίμπη, μία φορά ημερησίως. |
||||||||
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg μία φορά την ημέρα. Οι κίνδυνοι και τα οφέλη από τη θεραπεία θα πρέπει να επανεκτιμώνται ανά τακτά χρονικά διαστήματα σε ατομική βάση. Θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο διακοπής της θεραπείας σε ασθενείς που δεν παρουσιάζουν ενδείξεις θεραπευτικού οφέλους μετά από 36 εβδομάδες. Εργαστηριακή παρακολούθησηΕργαστηριακές μετρήσεις και οδηγία παρακολούθησης:
Σύντμηση: ALC = απόλυτος αριθμός λεμφοκυττάρων Έναρξη της θεραπείαςΗ θεραπεία με ριτλεσιτινίμπη δεν πρέπει να ξεκινά σε ασθενείς με απόλυτο αριθμό λεμφοκυττάρων (ALC) <0,5 × 103/mm³ ή αριθμό αιμοπεταλίων <100 × 103/mm³. Προσωρινή ή οριστική διακοπή της θεραπείαςΕάν ένας ασθενής παρουσιάσει σοβαρή λοίμωξη ή ευκαιριακή λοίμωξη, η ριτλεσιτινίμπη θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά έως ότου ελεγχθεί η λοίμωξη. Ενδέχεται να χρειαστεί προσωρινή ή οριστική διακοπή της θεραπείας για την αντιμετώπιση των παθολογικών τιμών των αιματολογικών εξετάσεων όπως περιγράφονται στον παραπάνω πίνακα. Εάν απαιτείται προσωρινή διακοπή της θεραπείας, ο κίνδυνος σημαντικής απώλειας των τριχών του τριχωτού της κεφαλής που έχουν αναγεννηθεί μετά από προσωρινή διακοπή της θεραπείας για λιγότερο από 6 εβδομάδες, είναι χαμηλός. Δόσεις που παραλείφθηκανΕάν παραλειφθεί μία δόση, οι ασθενείς θα πρέπει να λάβουν οδηγία να πάρουν τη δόση όσο το δυνατόν συντομότερα, εκτός και εάν απομένουν λιγότερο από 8 ώρες έως την επόμενη δόση, οπότε ο ασθενής δεν θα πρέπει να πάρει τη δόση που παραλείφθηκε. Από το σημείο αυτό και έπειτα, η χορήγηση δόσης θα πρέπει να συνεχιστεί κανονικά την προγραμματισμένη ώρα. |
||||||||
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η ριτλεσιτινίμπη πρέπει να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα με ή χωρίς τροφή. |
||||||||
Δραστική ουσία
Η ριτλεσιτινίμπη αναστέλλει μη αναστρέψιμα και επιλεκτικά την κινάση Janus (JAK) 3 και την κινάση της τυροσίνης που εκφράζεται στην οικογένεια του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος (ΗΚΚ) αποκλείοντας τη θέση πρόσδεσης της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP). Οι οδοί σηματοδότησης που επάγονται από τις κινάσες της οικογένειας JAK3 και ΗΚΚ εμπλέκονται και οι δύο στην παθογένεια της γυροειδούς αλωπεκίας, αν και η πλήρης παθοφυσιολογία δεν είναι ακόμη κατανοητή.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.