Ένδειξη για Μετοπρολόλη
| Κωδικός | I-279277 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – όλες οι ηλικίες – 50-200 mg σε 3-4 διηρημένες δόσεις ημερησίως
| 50-200 mg σε 3-4 διηρημένες δόσεις ημερησίως | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 50 - 200 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 12,5 έως 50 mg 4 φορές την μέρα καθημερινά |
| Δόση εφόδου | 50 mg |
Ενδοφλέβια – όλες οι ηλικίες – 5-15 mg
| 5-15 mg | |
|---|---|
| Συνολική ημερήσια δόση | 5 - 15 mg |
| Δοσολογικό σχήμα | Από 5 έως 15 mg μία φορά καθημερινά |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η ενδοφλέβια μετοπρολόλη πρέπει να ξεκινά σε στεφανιαία ή παρόμοια μονάδα όταν η αιμοδυναμική κατάσταση του ασθενούς έχει σταθεροποιηθεί. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά με 5 mg I.V. κάθε 2 λεπτά σε μέγιστο σύνολο 15 mg όπως καθορίζεται από την αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό. Η δεύτερη ή η τρίτη δόση δεν πρέπει να χορηγείται εάν η συστολική αρτηριακή πίεση είναι <90 mmHg, ο καρδιακός ρυθμός είναι <40 παλμούς ανά λεπτό και ο χρόνος P-Q είναι >0,26 δευτερόλεπτα ή εάν υπάρχει επιδείνωση της δύσπνοιας ή του κρύου ιδρώτα. Η στοματική θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει 15 λεπτά μετά την τελευταία ένεση με 50 mg κάθε 6 ώρες για 48 ώρες. Ασθενείς που δεν ανέχονται την πλήρη ενδοφλέβια δόση πρέπει να λαμβάνουν το ήμισυ της προτεινόμενης στοματικής δόσης. |
Δραστική ουσία
H μετοπρολόλη είναι ένας καρδιοεκλεκτικός β-αναστολέας, παράγωγο των αρυλοξυπροπανολαμινών, δηλ. δρα στους β₁-υποδοχείς, που είναι εγκατεστημένοι κύρια στην καρδιά σε χαμηλότερες δόσεις από αυτές, που χρειάζονται για να επηρεάσουν τους β₂-υποδοχείς, που είναι κύρια εγκατεστημένοι στους βρόγχους και στα περιφερικά αγγεία.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.