Ένδειξη για Φλουναριζίνη
| Κωδικός | I-285444 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο παιδιά (1 έτους - 12 ετών) , έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) , ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Προληπτική πρόθεση |
Σύντομη περιγραφή
Πρόληψη της ημικρανίας σε ασθενείς με συχνά και έντονα επεισόδια που δεν ανταποκρίνονται ικανοποιητικά σε άλλη θεραπευτική αγωγή και/ή όταν αυτή η θεραπεία προκάλεσε μη ανεκτές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 10 mg ημερησίως και μετέπειτα κάθε εβδομάδα 10 mg ημερησίως για 5 ημέρες με ακόλουθη διήμερη διακοπή
| 10 mg ημερησίως και μετέπειτα κάθε εβδομάδα 10 mg ημερησίως για 5 ημέρες με ακόλουθη διήμερη διακοπή | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 10 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη, μία φορά ημερησίως στο τέλος της ημέρας, για χρονική διάρκεια 2 μήνες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 10 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη, διαιρεμένα εβδομαδιαίως στο τέλος της ημέρας, 5 δόσεις συνολικά, για χρονική διάρκεια 4 μήνες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Αρχική δόσηΗ θεραπεία αρχίζει με 10 mg ημερησίως (το βράδυ) σε ενήλικες ασθενείς ηλικίας 18 έως 64 ετών. Αν κατά την διάρκεια της θεραπείας παρατηρηθεί κατάθλιψη, εξωπυραμιδικά συμπτώματα ή άλλες μη ανεκτές ανεπιθύμητες ενέργειες, η χορήγηση πρέπει να διακοπεί. Αν μετά από 2 μήνες από την αρχική θεραπεία δεν υπάρξει σημαντική βελτίωση, ο ασθενής πρέπει να χαρακτηριστεί μη ανταποκρινόμενος στην θεραπεία και η χορήγηση πρέπει να διακοπεί. Θεραπεία συντήρησηςΑν ο ασθενής ανταποκρίνεται ικανοποιητικά και αν χρειάζεται θεραπεία συντήρησης, το δοσολογικό σχήμα πρέπει να αλλάξει, ώστε κάθε εβδομάδα ο ασθενής να λαμβάνει 5 ημέρες θεραπεία της ίδιας ημερήσιας δόσης και ακολούθως, διήμερη διακοπή. Ακόμη και αν η προφυλακτική θεραπεία συντήρησης είναι ικανοποιητική και καλά ανεκτή, πρέπει να διακόπτεται μετά από 6 μήνες και το φάρμακο να επαναχορηγείται μόνο αν ο ασθενής παρουσιάσει υποτροπή. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Πριν από την κατάκλιση. |
Από του στόματος – μόνο ηλικιωμένοι (65 ετών και άνω) – 5 mg ημερησίως και μετέπειτα κάθε εβδομάδα 5 mg ημερησίως για 5 ημέρες με ακόλουθη διήμερη διακοπή
| 5 mg ημερησίως και μετέπειτα κάθε εβδομάδα 5 mg ημερησίως για 5 ημέρες με ακόλουθη διήμερη διακοπή | |
|---|---|
| Χορήγηση | Από του στόματος, 5 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 2 μήνες. Στη συνέχεια, από του στόματος, 5 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη, διαιρεμένα εβδομαδιαίως, 5 δόσεις συνολικά, για χρονική διάρκεια 4 μήνες. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Αρχική δόσηΗ θεραπεία αρχίζει με 5 mg ημερησίως σε ηλικιωμένους ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω. Αν κατά την διάρκεια της θεραπείας παρατηρηθεί κατάθλιψη, εξωπυραμιδικά συμπτώματα ή άλλες μη ανεκτές ανεπιθύμητες ενέργειες, η χορήγηση πρέπει να διακοπεί. Αν μετά από 2 μήνες από την αρχική θεραπεία δεν υπάρξει σημαντική βελτίωση, ο ασθενής πρέπει να χαρακτηριστεί μη ανταποκρινόμενος στην θεραπεία και η χορήγηση πρέπει να διακοπεί. Θεραπεία συντήρησηςΑν ο ασθενής ανταποκρίνεται ικανοποιητικά και αν χρειάζεται θεραπεία συντήρησης, το δοσολογικό σχήμα πρέπει να αλλάξει, ώστε κάθε εβδομάδα ο ασθενής να λαμβάνει 5 ημέρες θεραπεία της ίδιας ημερήσιας δόσης και ακολούθως, διήμερη διακοπή. Ακόμη και αν η προφυλακτική θεραπεία συντήρησης είναι ικανοποιητική και καλά ανεκτή, πρέπει να διακόπτεται μετά από 6 μήνες και το φάρμακο να επαναχορηγείται μόνο αν ο ασθενής παρουσιάσει υποτροπή. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Πριν από την κατάκλιση. |
Από του στόματος – μόνο έφηβοι (12 ετών - 18 ετών) – 5 mg ημερησίως και 5-10 mg ημερησίως σε ασθενείς σωματικού βάρους άνω των 40 κιλών
| 5 mg ημερησίως και 5-10 mg ημερησίως σε ασθενείς σωματικού βάρους άνω των 40 κιλών | |
|---|---|
| Χορήγηση | Σχήμα A: Από του στόματος, 5 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 6 μήνες. Σχήμα B: Σε περίπτωση που το βάρος του ασθενούς είναι ≥ 40 kg, από του στόματος, μεταξύ 5 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη και 10 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 6 μήνες. Η μέγιστη επιτρεπτή συνολική δόση είναι 10 χιλιοστογραμμάρια φλουναριζίνη ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Παιδιατρικός πληθυσμός (12 έως 17 ετών)
Εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εμφανιστούν συμπτώματα κατάθλιψης ή άλλες μη αποδεκτές ανεπιθύμητες ενέργειες, η χορήγηση πρέπει να διακόπτεται. Εάν, μετά από 3 μήνες αυτής της αρχικής θεραπείας, δεν παρατηρηθεί σημαντική βελτίωση, ο ασθενής πρέπει να θεωρηθεί μη ανταποκρινόμενος στη θεραπεία και η χορήγηση πρέπει να διακοπεί. Η μέγιστη συνιστώμενη διάρκεια θεραπείας είναι 6 μήνες. Παιδιατρικός πληθυσμός (12 ετών και μικρότερος)Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φλουναριζίνης για την πρόληψη της ημικρανίας σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12 ετών και μικρότερους δεν έχουν τεκμηριωθεί. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Πριν από την κατάκλιση. |
Δραστική ουσία
Η φλουναριζίνη είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας εισόδου ασβεστίου με δεσμευτικές ιδιότητες καλμοδουλίνης και δραστηριότητα αναστολέα ισταμίνης Η1. Χρησιμοποιείται κυρίως για την προφύλαξη της ημικρανίας, στην αποφρακτική περιφερική αγγειακή νόσο, στον ίλιγγο κεντρικής και περιφερικής αιτιολογίας και ως συμπληρωματική θεραπεία στην επιληψία.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.